本發(fā)明提供了一種測定聚碳硅烷中異質(zhì)元素含量的方法,該方法首先用強氧化性化學試劑消解樣品,通過化學試劑組分與含量的調(diào)配,實現(xiàn)了聚碳硅烷的充分消解,得到澄清的消解溶液,然后利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定其中待測異質(zhì)元素的譜線強度,通過比對待測異質(zhì)元素的標準溶液的譜線強度與質(zhì)量含量的標準曲線而得到消解溶液中異質(zhì)元素的含量,進而換算得到聚碳硅烷中待測異質(zhì)元素的含量。與傳統(tǒng)的比色法相比,本發(fā)明方法使用的化學試劑較少,操作方便,測定速度快,測定效率高,并且測定結(jié)果誤差較小,精確度較高。
本發(fā)明提供一種快速測定痕量鋁含量的裝置及方法,它包括在工作電極上涂有褪黑素薄層的電化學反應池、信號采集裝置、信號處理裝置,電化學反應池的信號輸出去連接伏安表的信號輸入和信號采集裝置的信號輸入,信號采集裝置的輸出去連接信號處理裝置的信號輸入;通過標定褪黑素氧化峰電流及褪黑素氧化峰電流下降幅度與加入鋁的濃度的關系,接收褪黑素氧化峰電流變化的信號,并通過信號處理裝置,以電流變化與鋁的濃度的關系計算痕量鋁含量,本發(fā)明具有測量精度高、對食品無污染、操作簡單、不易被干擾、易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)點。
本申請公開了一種鋰電池針刺測試仿真方法和裝置。該方法首先建立鋰電池針刺測試中的第一電化學模型,并確定鋰電池在針刺測試中的等效電阻。進而,基于第一電化學模型、等效電阻以及鋰電池在針刺測試中的生熱公式建立該鋰電池在針刺測試中的熱模型,從而根據(jù)鋰電池在針刺測試中的第一電化學模型和熱模型,生成鋰電池在針刺測試中的電化學?熱耦合模型,從而對鋰電池的針刺測試進行仿真。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明無需測試人員直接采用電池針刺設備對鋰電池進行針刺測試,提高了針刺測試的安全性。
一種快速測定PSA前列腺特異性抗原的裝置及方法,其特征在于包括有工作電極上涂有RUL和抗PSA薄層的電化學反應池(1)的信號輸出去連接伏安表(2)的信號輸入,伏安表(2)的信號輸出去連接信號采集裝置(3)的信號輸入,信號采集裝置(3)的輸出去連接信號處理裝置(4)的信號輸入。本發(fā)明還公開了方法。它具有儀器簡單、選擇性、準確度好、易于實現(xiàn)在線檢測和批量化檢測優(yōu)點;測量精度高,可實現(xiàn)血清中痕量PSA的檢測;不存在著輻射防護及防止污染的問題,可測量范圍相對較寬;成本低廉。
本發(fā)明公開了糯米酒及其酵母微生物性能的快速測定方法,包括下列重量份數(shù)原料組成:3000重量份糯米、600重量份高梁、1000重量份稻殼、3000重量份水、150重量份干酒曲以及5重量份甜酒曲。本發(fā)明具有獨特的米香味,且回味更加香甜,口感柔和。本發(fā)明的快速檢測方法具有較高的檢測靈敏度,操作簡單,節(jié)約檢測成本,節(jié)省檢測時間。而且本發(fā)明不添加任何色素和添加劑、化學成分及礦物質(zhì),對人體還具有輔助保護作用。
一種干式同型半胱氨酸測試卡及其應用,包括解離液R1和干化學試紙,所述解離液R1包括還原劑、絲氨酸和緩沖液;所述干化學試紙包括支持層、層析膜、酶墊、濾血層、酶循環(huán)反應層、擴散層和塑料片;所述的層析膜、酶墊、濾血層、酶循環(huán)反應層和擴散層依次從下至上疊合在支持層上,所述的層析膜的長度大于酶墊、濾血層、酶循環(huán)反應層和擴散層的長度,層析膜固定于靠近支持層的一端、并向著支持層的另一端延伸;所述的支持層上遠離酶墊的一端附近設置有塑料片,所述的塑料片上設置有顯色區(qū),塑料片位于層析膜的上方并與之平行設置,且顯色區(qū)遮蓋層析膜的部分區(qū)域。具有可檢測人體血液中全部同型半胱氨酸、敏感性強的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種糯米酒制備方法及其酵母微生物性能的快速測定方法,包括如下取3000重量份糯米、600重量份高粱以及1000重量份稻殼,然后加入3000重量份水與所述重量份糯米、高粱以及稻殼攪拌均勻,放入鍋中煮半個小時后,取出煮好的物料待用等步驟;本發(fā)明具有獨特的米香味,且回味更加香甜,口感柔和。本發(fā)明的快速檢測方法具有較高的檢測靈敏度,操作簡單,節(jié)約檢測成本,節(jié)省檢測時間。而且本發(fā)明不添加任何色素和添加劑、化學成分及礦物質(zhì),對人體還具有輔助保護作用。
本發(fā)明公開了一種香梨米酒的制備方法,包括取水3000重量份、高梁1000重量份以及糯米3000重量份入鍋中煮米飯約15分鐘至熟透心等步驟;本發(fā)明酒精濃度達到20%,且不會滋生細菌,具有獨特的米香味和香梨味,且回味更加香甜,口感柔和。本發(fā)明的快速檢測方法具有較高的檢測靈敏度,操作簡單,節(jié)約檢測成本,節(jié)省檢測時間。而且本發(fā)明不添加任何色素和添加劑、化學成分及礦物質(zhì),對人體還具有輔助保護作用。
本申請?zhí)峁┝艘环N針對汽車尾氣的氣體含量監(jiān)測裝置及使用方法,所述裝置包括:盒體,所述盒體上連接有進氣管和排氣管,所述進氣管用于將輸入的氣體輸送至等離子體處理器;等離子體處理器,所述等離子體處理器設置在所述盒體內(nèi),且與所述進氣管通過氣泵連接,所述等離子處理器用于對輸入的氣體進行處理,獲得處理后的氣體,處理后的氣體通過管路充滿盒體;電化學傳感器,所述電化學傳感器設置在盒體內(nèi),所述電化學傳感器包括用于測硫含量的傳感器和其他干擾氣體傳感器;所述用于測硫含量的傳感器包括SO2傳感器和H2S傳感器;應用本方法,能夠?qū)ζ囄矚獾牧蚝窟M行檢測。
本發(fā)明公開了一種測定楊梅樹不同部位樣品中的鍶同位素比值并鑒定楊梅產(chǎn)地的方法:稱取楊梅樹不同部位樣品進行前處理,經(jīng)微波消解后,用鍶特效樹脂凈化,洗脫得到鍶樣品,然后采用熱表面電離質(zhì)譜儀檢測得到鍶樣品的鍶同位素比值??筛鶕?jù)不同產(chǎn)地相同部位的樣品的鍶的同位素比值做相關性分布圖,用于鑒定未知產(chǎn)地的楊梅樹樣品的產(chǎn)地情況。本發(fā)明首次利用熱表面電離質(zhì)譜儀快速測定楊梅樹不同部位樣品的鍶同位素比值,該比值是楊梅樹的一種“自然指紋”,不隨化學添加劑的改變而改變,能為楊梅溯源提供一種科學的,獨立的,不可改變的以及隨整個食品鏈流動的身份鑒定信息,方法可靠穩(wěn)定。特別對于大范圍區(qū)域之間的產(chǎn)品,能夠有效區(qū)分其差異。
本申請公開了一種銦砷氮鉍半導體材料、使用該材料的激光器和探測器及制備方法,涉及半導體光電材料制備領域。所述材料包括:襯底層、緩沖層和銦砷氮鉍半導體材料。通過共摻雜方式,在InAs半導體中摻入一定濃度的Bi原子和N原子,可有效調(diào)節(jié)InAs材料的禁帶寬度,實現(xiàn)從近紅外到中紅外波段的覆蓋,應用于光電子器件。Bi原子的摻入可使材料更易生長并更加穩(wěn)定,N原子的引入可以提高Bi的溶解度。在InAs半導體中同時摻入N原子,Bi原子可以有效調(diào)節(jié)化合物的能帶結(jié)構(gòu)。本申請可采用常規(guī)分子束外延、金屬有機物化學氣相沉積等多種方法進行生長,結(jié)構(gòu)和操作工藝簡單,易于控制。
一種高壓消解ICP-MS法測定原油中稀土元素含量的方法,屬于一種用于檢測原油中Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等16種稀土元素的化學檢測方法,其在樣品的高壓消解處理過程中,首次運用ICP-OES法測定樣品消解溶液中所含碳元素在193.027nm處波譜強度對消解程度進行判定,解決了原油高壓消解法消解不完全而導致儀器的損耗及污染或因基體干擾較大而導致結(jié)果偏差較大的問題;在樣品消解溶液的ICP-MS儀器測定中,使用在線加入內(nèi)標溶液以及采取碰撞反應池技術(shù)消除干擾,優(yōu)化了儀器工作條件,方法的檢出限達到0.01μg/kg~0.7μg/kg之間,回收率在80.4%~105.2%之間,具有檢出限低、快速、準確等優(yōu)點,滿足原油中各稀土元素檢測的要求。
本發(fā)明是一種用于即時免疫檢測系統(tǒng)的血細胞比容檢測裝置,所述的血細胞比容檢測裝置,該檢測裝置是至少由一個或一個以上能發(fā)出不同波長光線的點光源和一個或一個以上的設置在光路上并接收透射光線的光線接收器,樣本容器和安裝基座組成。通過檢測樣本吸光度強弱,計算出全血樣本中血細胞比容。通過血細胞比容值換算和報告檢測指標的血漿濃度的一種裝置。所述即時檢測系統(tǒng)包括即時熒光免疫檢測系統(tǒng)或即時化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng),其特點是所述的熒光免疫檢測系統(tǒng)和化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)是由一次性使用的免疫檢測試劑盒和該試劑盒配套的定量檢測儀器組成。
本發(fā)明公開了一種土壤中全鈣的測定液及其制備方法、土壤中全鈣的測定方法,涉及到化學檢測的技術(shù)領域,步驟S1:準確稱取0.2?0.3g的酸消解試樣并將所述酸消解試樣置于消解罐;步驟S2:消解罐加入少量的溶劑潤濕所述酸消解試樣;步驟S3:在消解罐依次加入鹽酸、硝酸、氫氟酸;步驟S4;酸消解試樣放置消解10分鐘。在使用時,克服現(xiàn)有技術(shù)存在精密度、穩(wěn)定性差,操作繁瑣的問題。本發(fā)明具有操作簡便,精密度較高且穩(wěn)定的優(yōu)勢。
本實用新型公開了一種檢修方便的一體化污水處理設備罐體,包括沉淀區(qū),所述沉淀區(qū)側(cè)面上方設有進水口,所述沉淀區(qū)的底部設有污泥槽,所述污泥槽的底部連接有排污管,所述排污管的尾部設有閥門,所述沉淀區(qū)遠離進水口的一側(cè)設有引流管,所述引流管連接有第一緩沖區(qū),所述第一緩沖區(qū)的側(cè)面設有化學反應槽,所述化學反應槽的側(cè)面設有第二緩沖區(qū)。本實用新型,所述裝置結(jié)構(gòu)緊湊,實現(xiàn)一體化,所述污泥槽為漏斗狀,污泥靠重力自動從中流出,所述過濾裝置含有底部的濾膜,濾膜上面的微孔箱和箱子里的水處理吸附劑,污水有下到上通過過濾裝置,減少微小顆粒沉淀堵塞,設有放水裝置,方便檢修時放空罐內(nèi)的污水。
本發(fā)明涉及一種基于快速阻抗譜測量的質(zhì)子交換膜燃料電池故障診斷方法,采用DC/DC變換器將不同頻率的三角波電流激勵信號注入到質(zhì)子交換膜燃料電池中,簡化了注入電流激勵信號的硬件電路,有利于將故障診斷技術(shù)快速應用到實際應用場景中;同時通過建立燃料電池等效電路模型實現(xiàn)對燃料電池電化學阻抗譜的分析與特征提??;最后通過基于貝葉斯優(yōu)化的支持向量機模型能夠快速識別質(zhì)子交換膜的工作狀態(tài),有效降低燃料電池的故障檢測時間,從而實現(xiàn)實時的健康監(jiān)測與故障診斷,具有較好的精確性和魯棒性,可以有效提高燃料電池系統(tǒng)運行的穩(wěn)定性。
本申請涉及化學分析的技術(shù)領域,具體公開了一種1,3?丙基磺酸內(nèi)酯的測定方法。具體包括以下步驟:(1)向待測試樣中加入萃取劑,然后超聲處理,得到萃取液;(2)采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀對萃取液進行測試,根據(jù)測試結(jié)果,計算待測試樣中1,3?丙基磺酸內(nèi)酯的含量;其中,所述萃取劑為正己烷、丙酮和乙酸乙酯的混合溶液。利用本申請?zhí)峁┑臋z測方法能夠有效提高1,3?丙基磺酸內(nèi)酯測定的準確性。
本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領域,具體涉及再生聚酯瓶片中非聚酯物質(zhì)殘留量的測定方法,通過稱樣、預處理、試樣恒重、過濾洗滌、二次恒重等步驟進行檢測,并改進檢測用的稱量瓶,極大的提升了檢測的效率。
本發(fā)明公開了一種液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定羊毛脂中7種農(nóng)藥殘留量的方法,它屬于一種化學檢測方法,主要采用了液液萃取冷凍去脂法為前處理,再通過液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對羊毛脂中農(nóng)藥殘留量進行檢測分析。該檢測方法中的羊毛脂樣品提取液無需濃縮,只要經(jīng)過凈化后即可上機測定,故檢測快捷準確、靈敏度較高,而且溶劑用量少、萃取效率高、除脂完全、目標物保留能力強,并可同時檢測滅蠅胺、地昔尼爾、除蟲脲、殺鈴脲、魚藤酮、阿維菌素、伊維菌素這7種有害農(nóng)藥的殘留量,目標物響應信號強,平均回收率均在66.77%~105.48%,相對標準偏差RSD%在1.38%~8.09%之間,具有一定的實際應用和創(chuàng)新意義。
本發(fā)明公開了一種日內(nèi)風功率的預測方法以及預測裝置,該方法包括:獲取多個初始大氣預測數(shù)據(jù),每個初始大氣預測數(shù)據(jù)從不同數(shù)據(jù)源獲??;對多個初始大氣預測數(shù)據(jù)執(zhí)行融合操作,獲得融合后數(shù)據(jù);對融合后數(shù)據(jù)執(zhí)行經(jīng)驗模態(tài)分解,獲得分解后數(shù)據(jù);獲取復合神經(jīng)網(wǎng)絡模型;基于復合神經(jīng)網(wǎng)絡模型對分解后數(shù)據(jù)進行分析,生成對應的日內(nèi)風功率預測值。通過對多個數(shù)據(jù)源的天氣數(shù)據(jù)進行精確性處理,提高天氣預報數(shù)據(jù)的精確性,對天氣數(shù)據(jù)中的風電場數(shù)據(jù)進行經(jīng)驗模態(tài)分解,將原始的基于時序的天氣數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為能夠輸入智能學習模型進行處理的平穩(wěn)數(shù)據(jù),通過智能化學習模型對上述數(shù)據(jù)進行自動學習,輸出精準的超短期風功率預測值,滿足了技術(shù)人員的實際需求。
本發(fā)明公開了一種無鉛高鋅黃銅金相腐蝕液,本發(fā)明提供的金相腐蝕液具備一定腐蝕染色效果,組織分辨區(qū)分度高;通過與試樣組織中β相發(fā)生電化學反應使得在β相區(qū)域發(fā)生沉積而形成一層薄膜,在光的干涉下,呈現(xiàn)出與α相不同的顯示顏色。本發(fā)明還公開了一種無鉛高鋅黃銅金相檢測方法,拋光工序采用特定自動機械拋光設備,拋光時分4道次進行,每一道次使用不同的潤滑劑和懸浮液,并設定對應拋光時間,能夠有效消除試樣表面的劃痕;腐蝕工序中嚴格控制試樣腐蝕時間為10~30s,經(jīng)腐蝕后得到的金相圖片清晰,α相呈淡黃色,β相呈暗紅深色;在色調(diào)上能夠清晰區(qū)分α相與β相組織形貌和分布情況,并能夠更精確計算金相圖片中β相所占比例。
本發(fā)明提供一種用于全血樣品分離檢測的微流控芯片上的抗體固定方法,該方法包括:(1)在微流控芯片的基片表面進行聚多巴胺涂層修飾與戊二醛活化處理;(2)基片表面抗體的修飾。目前用于抗體固定的最常見的材料是玻璃片,經(jīng)過簡單的兩三步化學處理就可以實現(xiàn)對抗體的共價結(jié)合固定,成本很低,性質(zhì)較穩(wěn)定,但玻璃材料用于芯片的批量生產(chǎn)有一定難度,其加工工藝與條件要求比常見的塑料注塑加工高。而常見的塑料材料不像玻璃易于表面處理,實現(xiàn)抗體固定,兩類材料各有優(yōu)劣勢。而本發(fā)明實現(xiàn)抗體固定對材料無特定要求,通用性很好,對玻璃、塑料、金屬、陶瓷等材料都可實現(xiàn)表面處理,抗體可在基片上保持檢測活性90天以上的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種抗鏈球菌溶血素O抗體的檢測試劑盒,包括試劑1和試劑2,所述試劑1為促進抗體抗原特異性結(jié)合的反應液;所述試劑2由緩沖液和蛋白膠乳顆粒復合物組成;所述蛋白膠乳顆粒復合物為組合蛋白標記在聚苯乙烯膠乳顆粒上形成的復合物;所述組合蛋白由鏈球菌溶血素O和惰性蛋白通過化學交聯(lián)而成;本發(fā)明抗鏈球菌溶血素O抗體的檢測試劑盒具有靈敏度高、特異性好、準確性高、穩(wěn)定性好及生產(chǎn)成本低的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了用于檢測COX?2基因多態(tài)性的試劑盒,試劑盒包括盒體、盒蓋、海綿襯墊、冷凍盒架、冰凍盒,盒蓋與盒體通過鉸接相連,盒體內(nèi)設有第一凹槽,冷凍盒架豎直設置于第一凹槽的中間位置,海綿襯墊位于盒體內(nèi),本發(fā)明試劑盒適用于臨床多種樣本類型檢測,具有特異性強,靈敏度高,實驗周期短,成本低等優(yōu)點;不僅解決了試劑盒在運輸過程中的棘手問題,并且在試驗過程中,能夠快速取用,操作簡便;試劑盒盒體采用3層結(jié)構(gòu),內(nèi)層為PS材質(zhì),安全無毒、耐高溫、易清洗,保溫層為PU材質(zhì),具有低溫熱傳導功能,能長時間保持溫濕度平衡,且防震抗壓、防水防潮,外層為PE材質(zhì),化學穩(wěn)定性強,安全環(huán)保,耐磨性好。
本發(fā)明涉及化學/生物傳感技術(shù)領域,具體地說,涉及一種用于檢測污水的汞離子選擇電極,包括開口向上的電極管,電極管上方設有罩帽,一參比電極貫穿罩帽且參比電極底端伸入電極管內(nèi),參比電極頂端與一導線連接,導線位于罩帽上方;電極管側(cè)面設有L狀的連接管,連接管一端與電極管側(cè)面連通,連接管另一端向下延伸且端頭設有電極膜,電極膜為碘化銀、硫化銀和碘化汞的混合物,電極管內(nèi)裝有硝酸鉀溶液,硝酸鉀溶液的液面在連接管上方,參比電極底端位于硝酸鉀溶液內(nèi)。本發(fā)明具有較佳地檢測速度、靈敏度和精確度。
本發(fā)明公開一種肌鈣蛋白I檢測試劑盒校準品的制備方法,包括以下步驟:1)重組表達工程菌構(gòu)建2)重組蛋白表達3)重組蛋白純化3.1)cTnI蛋白純化3.2)cTnC蛋白純化4)cTnI?cTnC二元復合抗原制備5)cTnI?cTnC重組抗原配制化學發(fā)光檢測試劑校準品配制校準品基質(zhì),并用0.22μm微孔濾膜過濾,用過濾后的校準品基質(zhì)將步驟4)中制備的cTnI?cTnC二元復合抗原作適當比例稀釋,使其濃度符合試劑測試需求,作為肌鈣蛋白I檢測試劑盒校準品;本發(fā)明具有更好的免疫反應性和儲存穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種用于SERS檢測的碳化硅/紅磷復合材料及其制備方法。本發(fā)明首次公開了一種可用于SERS檢測的碳化硅/紅磷復合材料的實現(xiàn)對于亞甲基藍分子的檢測,該材料由薯塔狀碳化硅和紅磷兩部分組成。其中,根據(jù)混合不同的摩爾比的碳化硅和紅磷,制作碳化硅/紅磷復合基底。其優(yōu)勢在于薯塔狀碳化硅表面具有大量的比表面積,有利于獲得同紅磷材料的復合,極大地增強吸附分子的拉曼信號。同時,碳化硅和紅磷兩種材料,具有匹配的能帶結(jié)構(gòu),能夠提高化學增強的能力。
本發(fā)明公開了一種用于胃組織的微小RNA探針及其檢測方法,探針的序列由化學修飾過的寡聚核苷酸編碼片段和延伸臂片段組成,寡聚核苷酸編碼片段包括下述微小RNA:hsa-miR-186*、hsa-miR-20b、hsa-miR-18a、hsa-miR-181d、hsa-miR-424、hsa-miR-18b、hsa-miR-17、hsa-miR-20a、hsa-miR-106a、hsa-miR-374a、hsa-miR-224、hsa-miR-181b、hsa-miR-25、hsa-miR-99a、hsa-miR-148b、hsa-miR-421、hsa-miR-199a-3p、hsa-miR-214、hsa-miR-92a和hsa-miR-574-5p;對胃組織的微小RNA進行雜交檢測,能檢測出胃組織發(fā)生癌變時高表達的微小RNA,從而作為胃組織發(fā)生癌變的一種診斷標志,這些微小RNA進一步可作為設計定向胃癌藥物的靶點,因此本發(fā)明為胃癌的診斷和定向治療提供了有利的依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種磁標記生物傳感器,其生物探針固定層由導電層、絕緣層以及供電裝置構(gòu)成,絕緣層表面嵌入著多個導電單元,每個導電單元與導電層形成電連接,多個導電單元形成導電單元陣列;當供電裝置供電時,經(jīng)磁標記的生物探針被固定吸附在導電單元陣列表面;檢測完畢后,只需停止供電,磁標記的生物探針將即刻脫離導電單元陣列,然后通過清洗處理便能夠徹底清除該磁標記的生物探針。因此,本發(fā)明避免了現(xiàn)有技術(shù)采用化學偶聯(lián)方法固定生物探針所產(chǎn)生的檢測完畢后不能有效清除磁標記的生物探針,從而影響芯片重復利用的問題,同時能夠保持現(xiàn)有的檢測精度,是一種結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、可重復利用的新型磁標記生物傳感器,具有潛在的應用價值。
本發(fā)明公開了一種基于LSPR檢測精子頂體酶活性的方法、試劑盒及其應用。其中,該試劑盒包含:功能化納米金標記精子頂體酶底物,包含納米金以及通過化學鍵合和/或物理吸附方式固定在納米金表面的精子頂體酶底物;以及,適于使所述精子頂體酶底物與精子頂體酶專一結(jié)合并進行反應的緩沖液。藉由本發(fā)明的試劑盒及檢測方法,能快速(約3分鐘左右)、可靠、靈敏且低成本的檢測精子頂體酶的活性。
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