利用HPLC檢測鹽酸卡拉洛爾雜質(zhì)的方法 810     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用HPLC檢測鹽酸卡拉洛爾雜質(zhì)的方法。本發(fā)明提供的卡拉洛爾注射液中鹽酸卡拉洛爾有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法操作簡單，準(zhǔn)確度高，檢測效率高，專屬性好，線性良好，采用本發(fā)明檢測方法能進(jìn)一步有效提高卡拉洛爾注射液的質(zhì)量。

用于胃癌組織的微小RNA探針及其檢測方法 943     

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本發(fā)明公開了一種用于胃癌組織的微小RNA探針及其檢測方法，探針的序列由化學(xué)修飾過的寡聚核苷酸編碼片段和延伸臂片段組成，寡聚核苷酸編碼片段包括下述微小RNA：hsa－miR－375、hsa－miR－34c－3p、hsa－miR－141、hsa－miR－7、hsa－miR－200a、hsa－miR－1、hsa－miR－29b、hsa－miR－200b*、hsa－miR－31、hsa－miR－497、hsa－miR－146a、hsa－miR－200b、hsa－miR－378、hsa－miR－148a、hsa－miR－203、hsa－miR－34a、hsa－miR－140－3p、hsa－miR－215、hsa－miR－29c和hsa－miR－429；對胃癌組織的微小RNA進(jìn)行雜交檢測，能檢測出胃癌組織低表達(dá)的微小RNA的量比胃組織的微小RNA的量低，可作為胃組織發(fā)生癌變的一種診斷標(biāo)志，這些微小RNA進(jìn)一步可作為設(shè)計定向胃癌組織藥物的靶點(diǎn)，因此本發(fā)明為胃癌組織的診斷和定向治療提供了有利的依據(jù)。

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測試劑盒 648     

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本發(fā)明公開了中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測試劑盒，包括底板、與底板一體成型的試劑管，所述底板依次分為手持區(qū)、試劑區(qū)、洗滌區(qū)、檢測區(qū)，所述試劑區(qū)內(nèi)設(shè)有樣本試劑管、主試劑管；主試劑管內(nèi)分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標(biāo)記的中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白抗體溶液、吖啶酯標(biāo)記的中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白抗體溶液、酸性激發(fā)液、堿性激發(fā)液；本發(fā)明采用雙抗體夾心法的原理，同時利用親和素?生物素體系，采用吖啶酯化學(xué)發(fā)光，提高了試劑盒的檢測靈敏度，減少反應(yīng)時間；本試劑盒檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高、線性關(guān)系良好、穩(wěn)定性好，對于急性腎損傷、早期糖尿病腎病的診斷可以提供可靠的臨床參考價值。

檢測口腔癌的T細(xì)胞表位多肽及其應(yīng)用 926     

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本發(fā)明公開了一種檢測口腔癌的T細(xì)胞表位多肽及其應(yīng)用，該檢測口腔癌的T細(xì)胞表位多肽包括短肽1?40aa、短肽21?60aa、短肽41?80aa、短肽61?100aa、短肽81?120aa、短肽101?140aa、短肽121?160aa和短肽141?178aa，由于肽段較短，可通過化學(xué)合成的方法獲得，獲取簡單方便，成本較低；該檢測口腔癌的T細(xì)胞表位多肽可在兔身體內(nèi)協(xié)助誘導(dǎo)產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫反應(yīng)，可作為免疫載體協(xié)助口腔癌標(biāo)志物?α肽等其他抗原或半抗原進(jìn)行兔源抗體的開發(fā)和生產(chǎn)。相比主流的偶聯(lián)KLH或BSA等免疫載體，該表位小，基本上不誘導(dǎo)目的抗原以外的抗體，同時也有利于合成單價抗原，排除了大的載體蛋白的局限性，有利于抗體產(chǎn)量和親和力的提高，該表位還可以用于動物疫苗的設(shè)計，以增加疫苗動物體內(nèi)的免疫反應(yīng)。

Tau蛋白（TAU）檢測試劑盒及其制備方法 1010     

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本發(fā)明屬于試劑盒技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種Tau蛋白(TAU)檢測試劑盒及其制備方法。本發(fā)明的Tau蛋白(Tau)磁微?；瘜W(xué)發(fā)光檢測試劑盒采用長臂生物素N?羥基琥珀酰亞胺生物素與八聚體鏈霉親和素結(jié)合方式，靈敏度得到大幅提升，而且可有效避免樣本中內(nèi)源性生物素對檢測結(jié)果的干擾，還可有效提高抗體的使用率，降低成本；本發(fā)明中使用八聚體鏈霉親和素較常規(guī)的四聚體鏈霉親和素?fù)碛懈嗟母哂H和力位點(diǎn)，可以結(jié)合更多的生物素連接物，配合N?羥基琥珀酰亞胺生物素可以降低空間位阻，對靈敏度提升。

基于核酸構(gòu)象引發(fā)鏈取代驅(qū)動DNA Walker的雙信號檢測食源性致病菌的方法 722     

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本發(fā)明公開了基于核酸構(gòu)象引發(fā)鏈取代驅(qū)動DNA Walker的雙信號檢測食源性致病菌的方法，特點(diǎn)是包括將DNA Walker擺臂鏈溶液和含待測食源性致病菌適配體的保護(hù)探針溶液等體積混合后反應(yīng)后緩慢降至室溫，形成受保護(hù)的DNA Walker鏈溶液的步驟；將氨基化四氧化三鐵和戊二醛混合，在室溫下攪拌，磁清洗后懸浮于寡核苷酸貯存液中，再加入已充分混勻的Walker鏈溶液和發(fā)夾底物鏈混合液反應(yīng)，磁洗滌后用寡核苷酸貯存液定容后與待測溶液、取代鏈溶液和內(nèi)切酶溶液混合孵育，取上清液進(jìn)行熒光檢測沉淀滴加在磁性玻碳電極上進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測，優(yōu)點(diǎn)是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。

高靈敏度肌酸激酶同工酶定量檢測試紙條 951     

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本實(shí)用新型公開了一種高靈敏度肌酸激酶同工酶定量檢測試紙條，包括連接板、與連接板一體成型的試劑管，所述連接板依次分為手持區(qū)、試劑區(qū)、洗滌區(qū)、檢測區(qū)，所述手持區(qū)上下兩面均設(shè)有防滑紋，所述試劑區(qū)內(nèi)設(shè)有樣本試劑管、主試劑管；主試劑管內(nèi)分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標(biāo)記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、吖啶酯標(biāo)記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、酸性激發(fā)液、堿性激發(fā)液；本實(shí)用新型采用雙抗體夾心法的原理，同時利用親和素?生物素體系，采用吖啶酯化學(xué)發(fā)光，大大提高了試紙條的檢測靈敏度，減少反應(yīng)時間，降低試劑成本。

聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的檢測方法 879     

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本申請涉及化學(xué)檢測的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的檢測方法。具體包括以下步驟：（1）將待測聚氯乙烯塑料粉碎，加入到提取劑中進(jìn)行超聲提取，得到提取液；然后分別經(jīng)過離心分離、洗滌、過濾、旋干，得到待測樣品；（2）利用高效液相色譜法對待測樣品進(jìn)行測試，根據(jù)測試結(jié)果，計算聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量。其中，提取劑包括四氫呋喃、甲醇和乙酸。利用本申請?zhí)峁┑臋z測方法能夠快速得到聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量，同時能夠有效提高檢測方法的精密度。

檢測外來入侵藻類生物的基因芯片 1016     

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本發(fā)明公開了檢測外來入侵藻類生物的基因芯片，包括經(jīng)化學(xué)修飾的固相載體，在固相載體上點(diǎn)陣分布有檢測探針和質(zhì)控探針，檢測探針根據(jù)塔瑪亞歷山大藻、?條紋環(huán)溝藻、赤潮異彎藻、東海原甲藻、微小原甲藻、扁滸苔、米氏凱倫藻、石蒓屬藻、滸苔屬藻的特異性18S序列、28S序列、rbcl序列及ITS序列設(shè)計的核苷酸序列，該基因芯片能快速檢測判讀多個屬和種的入侵藻類，因此檢測上述藻類快捷和特異；加上檢測軟件后就可以自動化檢測，因此本發(fā)明具有高通量、微型化和自動化檢測的優(yōu)點(diǎn)。

用于在自來水中進(jìn)行余氯檢測的傳感器及其制備方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種用于在自來水中進(jìn)行余氯檢測的傳感器，它能與MEMS技術(shù)結(jié)合實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)，從而可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模應(yīng)用。其關(guān)鍵技術(shù)包括：硅基表面微納米結(jié)構(gòu)制備方法、摻硼金剛石電極的制備和基于摻硼金剛石（Boron Doped Diamond，BDD）電極結(jié)合同步制備的金屬鉑Pt對電極構(gòu)建成兩電極體系測量余氯的電化學(xué)方法。它具有以下特點(diǎn)：1）高靈敏準(zhǔn)確檢測；2）自清潔功能；3）微型化、批量制備、低成本、易集成。該設(shè)計實(shí)現(xiàn)余氯檢測傳感器的耐用性、高性能、小型化，可以結(jié)合采集電路模塊和無限發(fā)送模塊組成在線式余氯檢測探頭，可集成到水表、輸水管道中，實(shí)現(xiàn)自來水的智能化管理，節(jié)省人力。

用于檢測次黃嘌呤和黃嘌呤的工作電極及其酶生物傳感器體系 632     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測次黃嘌呤和黃嘌呤的工作電極，及其制備方法，以及采用該工作電極的酶生物傳感器體系；本發(fā)明的工作電極的制備方法簡單，且該工作電極與參比電極、對比電極以及電化學(xué)工作站組合構(gòu)成的酶生物傳感器體系，可以用于檢測次黃嘌呤和黃嘌呤，并且有著較高的精準(zhǔn)性，不僅能夠檢測低濃度的底物，而且對于次黃嘌呤和黃嘌呤的濃度變化有著較高的靈敏性，且有較寬的檢測范圍，可以高效快速地獲得次黃嘌呤和黃嘌呤的濃度檢測結(jié)果，且具有很好的穩(wěn)定性，可以重復(fù)使用，多次使用下仍能夠保持對底物的靈敏檢測。

待處理廢水重金屬成分檢測工藝 935     

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本發(fā)明公開了一種待處理廢水重金屬成分檢測工藝，屬于濕法冶金領(lǐng)域，一種待處理廢水重金屬成分檢測工藝，首先從待處理廢水中取10ml廢水至燒杯A中備用，然后取10ml雞蛋清至燒杯B中備用，從燒杯B中取2ml雞蛋清加入燒杯A中，可以實(shí)現(xiàn)通過日常生活中常見的雞蛋清來判斷待處理廢水中是否含有重金屬的效果，相較于用化學(xué)試劑檢測是否含有重金屬，用雞蛋清可以大幅度降低檢測成本，同時提前判斷是否含有重金屬，也可避免當(dāng)廢水中不含有重金屬時作無用功，無形中提升檢測效率，并且能夠快速簡單的檢測待處理廢水中是否含有鉛和汞的效果，從而給后期檢測廢水中重金屬含量提供一個方向，提高后期實(shí)驗(yàn)室內(nèi)成分含量鑒定的效率。

基于碳量子點(diǎn)原位檢測重金屬離子的裝置及方法 960     

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本發(fā)明公開了一種基于碳量子點(diǎn)原位檢測重金屬離子的裝置及方法，屬于重金屬檢測領(lǐng)域。該方法以蔬菜汁為原料，利用柱塞泵結(jié)合泡沫銅微反應(yīng)器連續(xù)可控制備熒光碳量子點(diǎn)，量子產(chǎn)率可達(dá)32%，隨后通過Y型微通道將碳量子點(diǎn)溶液與重金屬離子溶液混合，碳量子點(diǎn)表面官能團(tuán)與重金屬離子發(fā)生非輻射復(fù)合，導(dǎo)致混合液顏色發(fā)生肉眼可見的變化，實(shí)現(xiàn)重金屬離子的可視化檢測。與現(xiàn)有制備方法相比，該合成裝置反應(yīng)效率高、散熱塊、產(chǎn)物量子產(chǎn)率高；與現(xiàn)有檢測技術(shù)相比，該方法簡單高效、綠色安全、不引入其他化學(xué)試劑、檢測下限低，能夠在線定性與定量檢測重金屬離子。

用于檢測血液病原菌的細(xì)菌培養(yǎng)液 958     

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本發(fā)明公開的一種用于檢測血液病原菌的細(xì)菌培養(yǎng)液，包括細(xì)菌生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)、抗凝血劑和拮抗抗生素試劑，三種成份的質(zhì)量濃度比為35～52∶1～10∶5～20，該培養(yǎng)液與傳統(tǒng)的血液增菌肉湯、手工雙向需氧血培養(yǎng)瓶等血液微生物培養(yǎng)工具中的培養(yǎng)基相比，細(xì)菌繁殖快，從而縮短血液檢測時間；另外，細(xì)菌代謝產(chǎn)物可以通過和培養(yǎng)液中碳酸氫鹽反應(yīng)轉(zhuǎn)變成能被儀器識別的化學(xué)訊號，使血液檢測準(zhǔn)確度高，因此在血液臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域擁有廣泛的應(yīng)用前景。

非水溶性葡聚糖含量的檢測方法 1092     

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本發(fā)明具體公開了一種非水溶性葡聚糖含量的檢測方法，包括以下步驟：S1.樣品處理：S11.在待測樣品中按照固液比為1:15～25，加入1mol/L的NaOH溶液，攪拌至溶解；S12.將步驟S1中的不溶物過濾除去，加入總體積的1/5～1/4的GTMAC混合均勻，在65～75℃條件下反應(yīng)2～4h；S2.Ru(bpy)32+修飾Gαa蛋白；S3.石墨烯金納米電極的制備：S4.待測物檢測電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。本發(fā)明的方法獲得的檢測β?葡聚糖的傳感器具有靈敏度高、重復(fù)性好等特點(diǎn)。

磷酸鐵鋰電池回收金屬含量的檢測方法 887     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鐵鋰電池回收金屬含量的檢測方法，屬于金屬含量檢測領(lǐng)域，一種磷酸鐵鋰電池回收金屬含量的檢測方法，可以實(shí)現(xiàn)對鋰離子含量進(jìn)行檢測實(shí)驗(yàn)時，通過電解反應(yīng)箱上端的結(jié)構(gòu)相互配合，能夠使電解反應(yīng)箱內(nèi)的反應(yīng)在密封環(huán)境下進(jìn)行，通過對氣體收集管的刻度數(shù)據(jù)是否變化的觀察，判斷出鋰離子在溶液中的反應(yīng)是否完成，能夠使工作人員及時對檢測反應(yīng)過程進(jìn)行觀察，進(jìn)而節(jié)省工作人員對化學(xué)反應(yīng)的等待時間；在對鐵離子含量進(jìn)行檢測實(shí)驗(yàn)時，通過在干燥后的粉末狀沉淀內(nèi)加入一定質(zhì)量的粘性成型顆粒球，方便粉末狀沉淀倒入稱重器上稱重，減小粉末狀沉淀的附著量，對沉淀質(zhì)量的測量更加精準(zhǔn)。

定量檢測N末端腦鈉肽前體的試劑條 931     

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本發(fā)明公開了定量檢測N末端腦鈉肽前體的試劑條，包括連接板、與連接板一體成型的試劑管，所述連接板依次分為手持區(qū)、試劑區(qū)、洗滌區(qū)、檢測區(qū)，所述試劑區(qū)內(nèi)設(shè)有樣本試劑管、主試劑管；主試劑管內(nèi)分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標(biāo)記的N末端腦鈉肽前體抗體溶液、吖啶酯標(biāo)記的N末端腦鈉肽前體抗體溶液、酸性激發(fā)液、堿性激發(fā)液；本發(fā)明采用雙抗體夾心法的原理，同時利用親和素?生物素體系，采用吖啶酯化學(xué)發(fā)光，大大提高了試劑條的檢測靈敏度，減少反應(yīng)時間，降低試劑成本；本試劑條檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高、線性關(guān)系良好、穩(wěn)定性好、特異性強(qiáng)、靈敏度高，對于心衰的早期診斷、早期干預(yù)以及預(yù)后可以提供可靠的臨床參考價值。

利用聚球藻基因的啟動子檢測水體營養(yǎng)鹽生物可利用度的方法 738     

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本發(fā)明公開了一種利用聚球藻基因的啟動子檢測水體營養(yǎng)鹽生物可利用度的方法。本發(fā)明通過構(gòu)建含有對水體營養(yǎng)鹽缺乏敏感的聚球藻基因的啟動子序列和熒光蛋白基因片段組成的重組表達(dá)元件的轉(zhuǎn)基因聚球藻，實(shí)現(xiàn)了聚球藻中對營養(yǎng)鹽元素缺乏敏感的基因的啟動子與熒光蛋白的融合表達(dá)，即可通過啟動子調(diào)控其下游熒光報告基因的表達(dá)，獲得熒光信號。當(dāng)水體中營養(yǎng)鹽缺乏時，會誘導(dǎo)聚球藻中對營養(yǎng)鹽元素缺乏敏感的基因及熒光報告基因的表達(dá)，可通過測量熒光值來檢測水體營養(yǎng)鹽生物可利用度。本發(fā)明所述檢測水體營養(yǎng)鹽生物可利用度的方法相較于現(xiàn)有通過營養(yǎng)鹽元素的物理化學(xué)特性檢測營養(yǎng)鹽濃度的方法來說，可以更加真實(shí)的反映水體中營養(yǎng)鹽的生物可利用度。

基于鋯基MOF的四環(huán)素?zé)晒鈾z測新方法 704     

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本發(fā)明為化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于鋯基MOF的四環(huán)素?zé)晒鈾z測新方法。本發(fā)明以具有良好的水、熱穩(wěn)定性和優(yōu)異發(fā)光性能的鋯基金屬有機(jī)骨架（Zr?MOF）為檢測平臺，利用其對水體中四環(huán)素的選擇性吸附富集和熒光響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對四環(huán)素的高靈敏度、高選擇性檢測。同時，該檢測方法具有很低的檢測限。相較于其他四環(huán)素的檢測方法，本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、快速、不需要昂貴復(fù)雜的儀器設(shè)備等優(yōu)點(diǎn)，因而實(shí)用性強(qiáng)應(yīng)用范圍廣。本方法中的鋯基MOF對四環(huán)素的熒光響應(yīng)基于鋯基MOF和四環(huán)素之間的電子轉(zhuǎn)移，兩者之間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移導(dǎo)致了鋯基MOF的熒光猝滅。

壓阻式自檢測自激勵SECM探針 855     

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本申請公開了一種壓阻式自檢測自激勵SECM探針，涉及掃描電化學(xué)顯微鏡領(lǐng)域，包括主體支撐結(jié)構(gòu)；與主體支撐結(jié)構(gòu)集成的懸臂梁；設(shè)于懸臂梁表面的針尖；覆蓋于針尖的金屬層，用于連接輸入端，并通過輸入端輸入的電壓或電流產(chǎn)生電熱作用，使懸臂梁發(fā)生形變，以使懸臂梁向待測樣品施加作用力；設(shè)于主體支撐結(jié)構(gòu)上表面的惠斯通電橋，用于當(dāng)懸臂梁向待測樣品施加作用力時，輸出與作用力對應(yīng)的檢測信號。本申請針尖上的金屬層在電熱作用下使懸臂梁產(chǎn)生彎曲形變，從而向待測樣品施加作用力，實(shí)現(xiàn)自激勵；當(dāng)懸臂梁產(chǎn)生彎曲形變，惠斯通電橋中可變電阻的阻值發(fā)生變化，輸出檢測信號，實(shí)現(xiàn)壓阻自檢測，不需設(shè)置四象限探測器和激光器，簡化結(jié)構(gòu)和操作難度。

常溫恒溫快速檢測偽狂犬病病毒的引物、探針、試劑及試劑盒 837     

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本發(fā)明公開了一種常溫恒溫快速檢測偽狂犬病病毒的引物、探針、試劑及試劑盒。本發(fā)明通過特異性引物、特異性熒光探針、5種工程酶、其它化學(xué)組分的共同作用下，在具備熒光檢測功能的儀器中實(shí)現(xiàn)核酸目標(biāo)物的快速檢測，并通過嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)操作步驟保證閉管檢測，有效防止氣溶膠污染；適合應(yīng)用于多種熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測。

甲胎蛋白的定量檢測方法 1125     

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本發(fā)明公開一種甲胎蛋白的定量檢測方法，包括：生物素標(biāo)記的甲胎蛋白抗體、鏈霉親和素磁微粒懸浮液、吖啶酯標(biāo)記的甲胎蛋白抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、清洗液、稀釋液、化學(xué)發(fā)光底物液A、化學(xué)發(fā)光底物液B；鏈霉親和素與生物素具有高特異性的結(jié)合能力，鏈霉親和素與生物素標(biāo)記的高純度抗體非共價鍵特異性結(jié)合，具有級聯(lián)放大的作用，其反應(yīng)呈高度專一性；本發(fā)明將抗體?抗原反應(yīng)的高度特異性與吖啶酯發(fā)光的高度靈敏性結(jié)合起來，利用吖啶酯捕捉反應(yīng)產(chǎn)生的光子以檢測產(chǎn)物濃度，具有靈敏度更高、反應(yīng)時間短、操作簡單、抗干擾性高的特點(diǎn)。

新型冠狀病毒抗體快速定量檢測試劑盒 796     

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本發(fā)明公開了新型冠狀病毒抗體快速定量檢測試劑盒，包括試劑條本體，所述試劑條本體頂端從左至右依次間隔設(shè)置有樣本孔位、酶標(biāo)孔位、稀釋孔位、包被孔位、清洗孔位、發(fā)光孔位和檢測孔位，所述酶標(biāo)孔位內(nèi)設(shè)置有酶標(biāo)抗體，所述稀釋孔位內(nèi)設(shè)置有樣本稀釋液，所述包被孔位內(nèi)設(shè)置有磁珠包被抗體，所述清洗孔位內(nèi)設(shè)置有清洗液，所述發(fā)光孔位內(nèi)設(shè)置有化學(xué)發(fā)光底物。本發(fā)明能夠采用血漿或全血作為檢測樣本，不僅可大大降低醫(yī)護(hù)人員杯感染風(fēng)險，同時成本低、檢測速度塊、操作簡單方便，能在保護(hù)醫(yī)護(hù)人員安全的同時提高檢測效率，從而提高了對新型冠狀病毒檢測的安全防護(hù)性以及檢測效率。

帶有無損檢測功能的耐磨鋼板 987     

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本發(fā)明一種帶有無損檢測功能的耐磨鋼板，包括耐磨鋼板和與耐磨鋼板相連的無損檢測裝置，其特征是，所述的耐磨鋼板的化學(xué)成分和重量百分比為：C：0.29?0.35％、Si：0.21?0.27％、Mn：0.82?0.88％、P：0.005?0.010％、S：0.001?0.0015％、Cr：0.95?1.05％、Mo：0.12?0.18％、Ni：0.50％、Al：0.05％、Cu≤0.05％、Nb：≤0.005％、Ti：≤0.005％、V≤0.02％、B：0.0015％，余量Fe和其他不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明化學(xué)成分設(shè)計合理，降低制造成本，減少重量應(yīng)用，增加了有效載荷應(yīng)用等。與傳統(tǒng)的鋼相比，在硬度方面提高了3倍以上，在耐磨壽命方面提高約3至8倍。

胃泌素17定量檢測試劑盒 1087     

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本發(fā)明公開了胃泌素17定量檢測試劑盒，包括酶標(biāo)液、胃泌素17標(biāo)準(zhǔn)品、包被抗胃泌素17單克隆抗體的免疫磁珠、化學(xué)發(fā)光底物液、洗滌液；本發(fā)明將化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行了改進(jìn)，將胃泌素?17單克隆抗體包被在磁珠微球表面，捕捉樣本中的胃泌素?17，在加入酶標(biāo)胃泌素?17單克隆抗體試劑后，形成固相?抗體?抗原?酶標(biāo)抗體夾心免疫復(fù)合物；本發(fā)明具有靈敏度高，線性相關(guān)性良好，檢測結(jié)果準(zhǔn)確，可靠性高，發(fā)光時間長、效果好的特點(diǎn)。

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白含量檢測試劑盒 937     

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一種中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白含量檢測試劑盒，該試劑盒由試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成，試劑Ⅰ包括緩沖劑；試劑Ⅱ的組分包括包被中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白抗體的膠乳顆粒，所述試劑Ⅰ中還包括變性劑。蛋白質(zhì)的聚集體狀態(tài)通過添加變性劑使之產(chǎn)生某種程度的變性，暴露出物理和(或)化學(xué)結(jié)合部位，然后巰基解離劑斷裂化學(xué)結(jié)合部位的化學(xué)結(jié)合作用，表面活性劑則分散物理結(jié)合部位的物理結(jié)合作用，使聚集體解聚；因此，合適的變性劑、巰基解離劑、表面活性劑的種類和濃度選擇就尤為重要，既要解聚聚集體，又不能干擾隨后的免疫學(xué)檢測；而本發(fā)明的變性劑、巰基解離劑、表面活性劑的種類和濃度通過特定的篩選和確定，正好解決了上述技術(shù)問題。

游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位的檢測試劑盒 686     

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本發(fā)明公開游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位的檢測試劑盒，包括：生物素標(biāo)記的游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位抗體、鏈霉親和素磁微粒懸浮液、吖啶酯標(biāo)記的游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、清洗液、稀釋液、化學(xué)發(fā)光底物液A、化學(xué)發(fā)光底物液B；鏈霉親和素與生物素具有高特異性的結(jié)合能力，鏈霉親和素與生物素標(biāo)記的高純度抗體非共價鍵特異性結(jié)合，具有級聯(lián)放大的作用，其反應(yīng)呈高度專一性；本發(fā)明將抗體?抗原反應(yīng)的高度特異性與吖啶酯發(fā)光的高度靈敏性結(jié)合起來，利用吖啶酯捕捉反應(yīng)產(chǎn)生的光子以檢測產(chǎn)物濃度，具有靈敏度更高、反應(yīng)時間短、操作簡單、抗干擾性高的特點(diǎn)。

在線式血培養(yǎng)陽性檢測裝置及血培養(yǎng)儀 996     

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本實(shí)用新型提供了一種在線式血培養(yǎng)陽性檢測裝置及血培養(yǎng)儀，其陽性檢測裝置包括：上蓋、濾膜、下蓋、復(fù)合pH電極、pH檢測室和主控板；所述上蓋與下蓋密封連接，其中部圍合形成一個培養(yǎng)腔；所述上蓋頂部設(shè)有與培養(yǎng)腔連通的進(jìn)液口；所述濾膜放置在培養(yǎng)腔內(nèi)，所述下蓋的中部設(shè)有廢液排出口；所述廢液排出口與pH檢測室通過管道連通，所述管道上設(shè)有電磁閥；所述復(fù)合pH電極的檢測端設(shè)置在培養(yǎng)腔或pH檢測室內(nèi)，所述復(fù)合pH電極與主控板(通過差分放大器)連接。本實(shí)用新型通過使用復(fù)合pH電極代替在線式無化學(xué)指示劑的血培養(yǎng)培養(yǎng)液pH值的檢測；使直接檢測培養(yǎng)液pH值比指示劑顏色反應(yīng)檢測與熒光檢測等間接檢測更靈敏，成本更低，實(shí)施更容易。

基于阻抗相位角的鋰離子電池溫度檢測方法 951     

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本發(fā)明公開了基于阻抗相位角的鋰離子電池溫度檢測方法，包括以下步驟：步驟1、在鋰離子電池的單體電池上安裝溫度傳感器，檢測單體電池溫度；步驟2、將鋰離子電池單體置入環(huán)境溫度T1的恒溫環(huán)境艙內(nèi)；步驟3、經(jīng)過靜置時間H1的靜置后，此時單體電池溫度為T2，當(dāng)單體電池的溫度T2與環(huán)境溫度T1相同時，對單體電池采用EIS技術(shù)（電化學(xué)阻抗譜技術(shù)）；步驟4、通過電化學(xué)工作站檢測出當(dāng)前溫度下的電池單體的阻抗相位角Alpha1，并記錄；步驟5、改變環(huán)境溫度T1，并重復(fù)步驟2至步驟4得出不同單體電池溫度T2下對應(yīng)的阻抗相位角Alpha1，并將得到的數(shù)據(jù)組成阻抗相位角?溫度表；優(yōu)點(diǎn)是能夠精準(zhǔn)測量鋰離子電池的溫度。

檢測異氰酸酯中水分和/或脲含量的方法及其在線監(jiān)控的應(yīng)用 816     

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本發(fā)明屬于異氰酸酯的生產(chǎn)及在線檢測控制領(lǐng)域，提供一種檢測異氰酸酯中水分和/或脲含量的方法及其在線監(jiān)控的應(yīng)用，該方法包括以下步驟：步驟一，將已知水分和/或脲含量的異氰酸酯作為校正集的異氰酸酯樣品，采集校正集的異氰酸酯樣品的近紅外光譜，并建立近紅外光譜與水分和/或脲含量之間的化學(xué)計量模型；步驟二，采集待測的異氰酸酯樣品的近紅外光譜，根據(jù)所述的化學(xué)計量模型計算出待測集的異氰酸酯樣品的水分和/或脲含量。該方法能夠在線實(shí)時監(jiān)控生產(chǎn)裝置不同位點(diǎn)的水分和脲含量，實(shí)現(xiàn)第一時間發(fā)現(xiàn)異常、排查漏點(diǎn)。