檢測(cè)尿酸及尿酸氧化酶的電化學(xué)方法及其應(yīng)用 838     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于銀離子和谷胱甘肽的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，具體步驟如下：首先將氧化石墨烯分散液電化學(xué)方法鍍到干凈的裸玻碳電極上，利用GSH和Ag(I)之間的相互作用合成GSH?Ag(I)復(fù)合物，使用前將該復(fù)合物溶液與100μL 0.02％wt Nafion溶液混合均勻，靜置80min，滴涂到石墨烯修飾電極表面，制備GSH?Ag(I)/GO/GCE，該電極對(duì)H₂O₂具有較強(qiáng)的電催化響應(yīng)。利用UOx催化UA生成H₂O₂，分別固定UOx或UA濃度，通過(guò)復(fù)合物對(duì)H₂O₂的響應(yīng)作為信號(hào)輸出，實(shí)現(xiàn)對(duì)UA或UOx的高靈敏檢測(cè)。優(yōu)點(diǎn)是特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

基于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)鉛離子的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)鉛離子的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括以下步驟：（1）采用傳統(tǒng)的水熱法制備得到磁性氨基官能化多壁碳納米管混合液；（2）將四(4?羧苯基)卟吩中加入到磁性氨基官能化多壁碳納米管混合液中，通過(guò)氨基與羧基的結(jié)合得到NH₂?MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液；（3）取富集Pb²⁺后的NH₂?MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液滴涂于預(yù)處理過(guò)的磁性玻碳電極表面，通過(guò)磁性作用納米復(fù)合材料即被牢固地吸附在電極表面，在室溫下自然晾干即完成電化學(xué)傳感器的制備，可用于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)鉛離子的應(yīng)用中，優(yōu)點(diǎn)是高靈敏度、高選擇性以及操作簡(jiǎn)單快速。

嬰兒奶瓶中危險(xiǎn)化學(xué)品離散型生物傳感檢測(cè)方法 850     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種嬰兒奶瓶中危險(xiǎn)化學(xué)品離散型生物傳感檢測(cè)方法，本發(fā)明通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合作用，將BPA適配體(DNA1)和它的互補(bǔ)鏈(DNA2)分別修飾在AuNPs、UCNPs材料的表面，制備功能化修飾的AuNPs、UCNPs探針(AuNPs?DNA1、UCNPs?DNA2)；基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移原理構(gòu)建的金納米淬滅UCNPs熒光的危險(xiǎn)化學(xué)品檢測(cè)方法，實(shí)現(xiàn)了該生物傳感器對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品的高靈敏性檢測(cè)，穩(wěn)定性高、可重復(fù)性強(qiáng)、靈敏度高。

庫(kù)倫法檢測(cè)鐵鋁上化學(xué)鍍鎳厚度的試劑、制備方法及應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種庫(kù)倫法檢測(cè)鐵鋁上化學(xué)鍍鎳厚度的試劑，所述鐵鋁中磷含量為6％～12％，所述試劑包括以下組分：鉻酐、硼酸。該試劑的制備方法為：常溫下，將鉻酐25～35g，硼酸2～4g溶于100mL水中，混合，充分溶解后，即制備得出庫(kù)倫法檢測(cè)鐵鋁上化學(xué)鍍鎳厚度的試劑。采用該試劑，使用庫(kù)倫法電解測(cè)厚儀用于檢測(cè)高磷鐵鋁上化學(xué)鍍鎳厚度，能夠采集到明顯的電位變化，停機(jī)得出可靠厚度結(jié)果，該試劑穩(wěn)定性高，能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)出高磷鐵鋁上化學(xué)鍍鎳厚度。

均相法肌酸激酶化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑及制備方法 878     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種均相法肌酸激酶化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑及制備方法，包括采用納米金顆粒，在納米金顆粒中加入水溶性光敏劑，得到納米金?光敏劑復(fù)合物，然后再將納米金?光敏劑復(fù)合物再與肌酸激酶單克隆抗體進(jìn)行偶聯(lián)，通過(guò)納米金顆粒所具有的電荷性將肌酸激酶單克隆抗體在其等電點(diǎn)環(huán)境條件下使兩者產(chǎn)生靜電吸附，從而使肌酸激酶單克隆抗體偶聯(lián)至納米金顆粒表面。按本發(fā)明的制備方法得到的一種均相法肌酸激酶化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑，提高了光敏劑的利用率，簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，使用時(shí)采用夾心法檢測(cè)原理對(duì)檢測(cè)物進(jìn)行檢測(cè)，提高了照射的有效光劑量，使得更多的光敏劑被激活并產(chǎn)生更強(qiáng)的光敏效果，且使激發(fā)光波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)的差距加大，提高檢測(cè)的辨識(shí)度。

檢測(cè)汞離子的固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 962     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于汞離子檢測(cè)的固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用，特點(diǎn)是該傳感器為表面固載電聚合的ABEI，再依次組裝有戊二醛、DNA1、通過(guò)T-Hg2+-T錯(cuò)配結(jié)合的DNA2以及生物素的玻碳電極；其制備方法包括固載有DNA1玻碳電極的制備步驟和固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器的組裝步驟，優(yōu)點(diǎn)是具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、選擇性強(qiáng)、重現(xiàn)性良好、易于操作、節(jié)約試劑等。

用于檢測(cè)雙酚A的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)雙酚A的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，包括對(duì)電極、參比電極和工作電極，特點(diǎn)是工作電極為表面修飾了石墨烯/金復(fù)合物、酪氨酸酶和殼聚糖的玻碳電極，其制備方法包括氧化石墨烯制備的步驟；石墨烯/金復(fù)合物制備的步驟；裸玻碳電極的拋光與清洗的步驟；將石墨烯/金復(fù)合物、酪氨酸酶、殼聚糖修飾到玻碳電極上作為工作電極，采用鉑電極作為對(duì)電極，飽和甘汞電極作為參比電極構(gòu)成三電極體系的電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鳎瑢㈦娀瘜W(xué)傳感器浸入待測(cè)樣品中，根據(jù)相應(yīng)電流值與雙酚A濃度的定量關(guān)系，確定待測(cè)樣品中雙酚A的濃度，優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、選擇性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高且檢測(cè)速度快，其制備方法簡(jiǎn)單易行，實(shí)際檢測(cè)操作簡(jiǎn)便。

用于檢測(cè)尿素的電化學(xué)傳感器材料及其制備方法 848     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)尿素的電化學(xué)傳感器材料及其制備方法，該電化學(xué)傳感器材料是一種具有確定空間結(jié)構(gòu)的鈷配位化合物，其化學(xué)式為CoC15H15N5O9，結(jié)構(gòu)單元為[Co(C5HN3O6)(C10H8N2)(H2O)2]·H2O，晶系為三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數(shù)為α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，鈷離子為六配位的八面體幾何構(gòu)型。所述鈷配位化合物的制備方法為：將具有共軛大π鍵的2,2’?二聯(lián)吡啶、5?硝基乳清酸鉀與具有電催化活性的鈷離子按一定的比例混合進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，制得一種鈷配位化合物。該制備方法操作簡(jiǎn)單，成本低廉，適合規(guī)?；a(chǎn)。本發(fā)明制得的鈷配位化合物對(duì)尿素具有良好的電催化活性，作為電化學(xué)傳感材料具有潛在的應(yīng)用前景。

基于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)汞離子的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)汞離子的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括以下步驟：（1）將Probe?DNA1、Probe?DNA2和TCEP加入rGO?NH₂@AuNPs&Fc分散液中制得功能化還原氧化石墨烯復(fù)合生物納米材料分散液；（2）取含Hg²⁺的溶液加入到功能化還原氧化石墨烯復(fù)合生物納米材料分散液中，混合均勻后滴加在固載有Probe?DNA3金電極上，在37℃恒溫恒濕條件下孵育0.5～1?h后，用PBS緩沖液清洗電極，即得到基于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)汞離子的電化學(xué)生物傳感器，可用于快速掃描循環(huán)伏安技術(shù)檢測(cè)汞離子中，優(yōu)點(diǎn)是高靈敏度、高選擇性以及操作簡(jiǎn)單快速。

雙通道輸出檢測(cè)汞離子的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 817     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙通道輸出檢測(cè)汞離子的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括以下步驟：（1）將含Probe?DNA和TCEP的PBS緩沖溶液滴在金電極表面使，然后用PBS緩沖液清洗電極，洗去未與金電極結(jié)合的Probe?DNA得到固載有Probe?DNA金電極；（2）將固載有Probe?DNA金電極浸泡到100～200μL含Hg²⁺的溶液中，在37℃恒溫恒濕條件下靜置20～30min后，用pH=7～8的0.01～0.1mol/L的PBS緩沖液清洗電極，即制備得到雙通道輸出檢測(cè)汞離子的電化學(xué)傳感器，優(yōu)點(diǎn)是高靈敏度、高特異性、操作簡(jiǎn)單快速以及雙通道信號(hào)相互比對(duì)提高準(zhǔn)確可靠性。

檢測(cè)蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的電化學(xué)阻抗傳感器及其邏輯門(mén)應(yīng)用 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于銀?巰基復(fù)合物的電化學(xué)傳感器的制備方法及其雙酶檢測(cè)應(yīng)用，具體步驟如下：首先將氧化石墨烯分散液電化學(xué)方法鍍到干凈的裸玻碳電極上；其次將GHS和Ag(I)混合反應(yīng)得到GSH?Ag(I)復(fù)合物，使用前將該復(fù)合物溶液與0.02％wt Nafion溶液混合均勻；最后將該復(fù)合物滴涂至石墨烯修飾電極表面得本發(fā)明所需電化學(xué)傳感器(GSH?Ag(I)/GO/GCE)。由于蔗糖在蔗糖酶(invertase)和葡萄糖氧化酶(GOx)的催化下生成H₂O₂，該傳感器催化DAB和H₂O₂反應(yīng)生成沉淀，使得電極的阻抗增大。因此通過(guò)H₂O₂的生成實(shí)現(xiàn)對(duì)蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的活性檢測(cè)。優(yōu)點(diǎn)是特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置及方法 615     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置及方法，所述化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置包括離心盤(pán)片、光檢測(cè)模塊，進(jìn)一步包括：主體，所述主體形成有腔體，所述腔體具有開(kāi)口；蓋體，所述蓋體用于開(kāi)閉地蓋合所述腔體，控制所述開(kāi)口的封閉與否；旋轉(zhuǎn)軸，所述旋轉(zhuǎn)軸設(shè)置在所述腔體內(nèi)，所述離心盤(pán)片適于固定在所述旋轉(zhuǎn)軸上，且處于所述腔體內(nèi)；所述光檢測(cè)模塊設(shè)置在所述腔體內(nèi)的離心盤(pán)片的下部，所述離心盤(pán)片的檢測(cè)位和所述光檢測(cè)模塊上下對(duì)應(yīng)；電機(jī)，所述電機(jī)驅(qū)動(dòng)所述旋轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)；升降模塊，所述升降模塊用于控制所述光檢測(cè)模塊的升降。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、檢測(cè)準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn)。

用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物MUC1的電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其應(yīng)用 988     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物MUC1的電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括磁性氧化石墨烯合成步驟；將電化學(xué)發(fā)光體和適配體同時(shí)標(biāo)記到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化氧化石墨烯材料的步驟；最后取5～10μL多功能化氧化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳電極表面得到用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物MUC1的電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的步驟；利用該電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器并根據(jù)電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度值與腫瘤標(biāo)志物MUC1溶液濃度之間的定量關(guān)系可確定待測(cè)樣品中腫瘤標(biāo)志物MUC1的濃度，優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速，檢測(cè)結(jié)果靈敏、準(zhǔn)確、特異性高。

用于檢測(cè)雙酚A的電致化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 962     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)雙酚A的電致化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法，包括工作電極，工作電極包括基底、復(fù)合物層和修飾層，特點(diǎn)是基底為玻璃碳導(dǎo)電材料，復(fù)合層為均勻分散在基底表面上的磁性Fe₃O₄納米晶體，修飾層由修飾于復(fù)合物層表面的全氟磺酸構(gòu)成，以堿性魯米諾溶液為電解液，構(gòu)建了用于檢測(cè)雙酚A的電致化學(xué)發(fā)光傳感器，制備方法包括Fe₃O₄納米晶體的制備；將Fe₃O₄?NCs溶液、全氟磺酸乙醇溶液依次滴在玻碳電極表面得到工作電極Nafion/Fe₃O₄?NCs/GCE，即為用于檢測(cè)雙酚A的電致化學(xué)發(fā)光傳感器，優(yōu)點(diǎn)是具有良好的選擇性、穩(wěn)定性以及高靈敏度。

用于檢測(cè)海洋致病菌的夾心式電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用 977     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)海洋致病菌的夾心式電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是將海洋致病菌抗體固載到氨基化磁珠表面得到表面覆蓋有海洋致病菌抗體的免疫磁珠溶液的步驟；海洋致病菌抗體和電化學(xué)發(fā)光體同時(shí)化學(xué)鍵合的多功能化氧化石墨烯的合成步驟；電極預(yù)處理以及將免疫磁珠固載磁性玻碳電極表面的步驟；最后將待測(cè)海洋致病菌、多功能化氧化石墨烯依次吸附于磁性玻碳電極表面即可，將得到夾心式電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器作為工作電極；采用鉑電極作為對(duì)電極，Ag/AgCl電極或者飽和甘汞電極作為參比電極，即可計(jì)算得到待測(cè)樣品溶液中海洋致病菌的準(zhǔn)確濃度，優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)速度快、檢測(cè)結(jié)果靈敏度和準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)。

檢測(cè)銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶的新型電化學(xué)方法及其應(yīng)用 767     

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一種檢測(cè)銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶的新型電化學(xué)方法及應(yīng)用。CoA與Cu(II)作用形成CoA?Cu(II)配位聚合物，命名為CoA?Cu(II)CP，其可以催化H₂O₂的分解。在PPi的存在下，PPi可以與Cu(II)形成Cu(II)?PPi復(fù)合物，致使CoA?Cu(II)CP無(wú)法形成。通過(guò)ALP酶促分解反應(yīng)，致使PPi分解和Cu(II)的釋放，CoA?Cu(II)CP形成，H₂O₂的催化分解反應(yīng)發(fā)生?；诖?，我們構(gòu)建了銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶電化學(xué)傳感器，與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比，基于銅的類(lèi)核酸配位聚合物構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感器具有制備簡(jiǎn)單、高效率和高靈敏度等特點(diǎn)。

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒 687     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒，包括試劑以及盛放試劑的試劑盒盒體，試劑包括酶標(biāo)抗體、化學(xué)發(fā)光底物、濃縮洗滌液、稀釋液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液，試劑盒盒體包括盒下體、蓋體，盒下體內(nèi)設(shè)有防震墊、固定座，固定座內(nèi)設(shè)有放置試劑瓶的盲孔，本試劑盒盒體較方形試劑盒更加美觀，整體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，運(yùn)輸時(shí)不易損壞，能夠提高檢測(cè)試劑盒的整體使用安全性，節(jié)省空間；本發(fā)明酶標(biāo)記的VEGF單克隆抗體與微孔板上包被的VEGF單克隆抗體和待測(cè)樣品形成“固相包被抗體?待測(cè)抗原?酶標(biāo)抗體”的夾心復(fù)合物結(jié)構(gòu)，填補(bǔ)了市場(chǎng)上血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子化學(xué)發(fā)光試劑盒的空白，具有檢測(cè)結(jié)果靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。

用于檢測(cè)海洋致病菌的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1015     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)海洋致病菌的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括磁性氧化石墨烯合成步驟；將電化學(xué)發(fā)光體和海洋致病菌抗體同時(shí)標(biāo)記到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化石墨烯材料的步驟；最后取5～10μL多功能化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳電極表面得到用于檢測(cè)海洋致病菌的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的步驟；利用該電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器并根據(jù)電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度值與海洋致病菌溶液濃度之間的定量關(guān)系可確定待測(cè)樣品中海洋致病菌的濃度，優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速，檢測(cè)結(jié)果靈敏、準(zhǔn)確、特異性高。

檢測(cè)組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學(xué)法拉第籠免疫傳感器的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學(xué)法拉第籠免疫傳感器的構(gòu)建方法及應(yīng)用，特點(diǎn)是包括以下步驟：(1)peptide/Au的制備：分別取乙酰轉(zhuǎn)移酶p300與多肽、乙酰輔酶A在PBS(0.1M，pH?7.0)中充分混合，于恒溫水浴鍋中孵育。取催化反應(yīng)液滴涂于金電極表面，4℃冰箱中孵育；(2)MB&AuNPs@GO?Ab的制備：將HAuCl4，CTAB與水混合，向反應(yīng)混合物中加入抗壞血酸，然后加入NaOH，得到CTAB覆蓋的AuNPs，離心、純化后分散在等量水中，再向溶液中加入GO超聲分散，靜置備用，隨后加入乙?；贵w孵育，最后加入MB震蕩混合均勻；(3)電化學(xué)法拉第籠免疫傳感器的制備：取MB&AuNPs@GO?Ab滴涂于peptide/Au表面，室溫下孵育，隨后將制得的傳感器置于PBS(0.1M，pH?7.0)中進(jìn)行電化學(xué)SWV測(cè)試。

玩具化學(xué)有毒有害物質(zhì)檢測(cè)裝置 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種玩具化學(xué)有毒有害物質(zhì)檢測(cè)裝置，包括用于封閉加熱玩具的箱體裝置，所述箱體裝置內(nèi)安裝有用于托舉玩具旋轉(zhuǎn)的托舉裝置，所述托舉裝置下面安裝有用于提供旋轉(zhuǎn)動(dòng)力的驅(qū)動(dòng)裝置，所述箱體裝置一側(cè)設(shè)置有用于盛放溶液的筒體裝置，所述筒體裝置上面安裝有用于輸送并曝氣的抽氣裝置；所述箱體裝置包括密封箱，所述密封箱內(nèi)壁上安裝有加熱燈，所述密封箱前面安裝有密封門(mén)，所述密封門(mén)上面粘貼有密封墊。本發(fā)明通過(guò)溶氣檢測(cè)的設(shè)置，避免了玩具化學(xué)有毒有害物質(zhì)散失，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性；通過(guò)加熱升溫的設(shè)置，加速了玩具化學(xué)有毒有害物質(zhì)的釋放；通過(guò)密封氣流循環(huán)的設(shè)置，保證了對(duì)玩具化學(xué)有毒有害物質(zhì)的提取。

基于基因編輯技術(shù)的雙信號(hào)輸出檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 817     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于基因編輯技術(shù)的雙信號(hào)輸出檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括磁性材料Fe₃O₄@AuNPs合成的步驟；信號(hào)單元Fe₃O₄@AuNPs&DNA?Fc/[Ru(bpy)₂]²⁺合成的步驟；將Cas12a酶溶液和crRNA溶液混勻室溫孵育后加t?DNA溶液和結(jié)合緩沖液混勻，室溫孵育后，加入信號(hào)單元溶液，待切割結(jié)束后，采用磁分離的方法吸取磁性材料部分，將磁性材料部分重新分散至20μL水中的步驟；最后將磁性材料部分滴于處理過(guò)的磁性玻碳電極表面，即得到電化學(xué)傳感器，可采用快速掃描伏安技術(shù)和電化學(xué)發(fā)光方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆，優(yōu)點(diǎn)是高靈敏度、高選擇性以及操作簡(jiǎn)單快速。

基于DNA NANOTREE檢測(cè)尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的電化學(xué)方法 641     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于DNA NANOTREE檢測(cè)尿嘧啶?DNA糖基化酶活性的電化學(xué)方法，具體步驟如下：Au處理，再將H0修飾于Au上，隨后利用UDG打開(kāi)引發(fā)鏈的發(fā)卡結(jié)構(gòu)，隨著單鏈DNA1的引入，引發(fā)HCR擴(kuò)增，繼而利用TdT催化延長(zhǎng)H1和H2的3’?OH，在Pb²⁺的作用下形成G4結(jié)構(gòu)，再將hemin插入G4結(jié)構(gòu)中，在G4/hemin的生物催化作用下，3，3?二氨基聯(lián)苯胺(DAB)被過(guò)氧化氫(H₂O₂)氧化形成不導(dǎo)電的IP。結(jié)果，電極界面和氧化還原探針之間的電子轉(zhuǎn)移受到很大阻礙，導(dǎo)致電化學(xué)阻抗信號(hào)的顯著放大。在傳感器制備過(guò)程中，改變UDG濃度及其抑制劑UGI濃度，探究所制備的一系列傳感器對(duì)電化學(xué)阻抗信號(hào)的影響。優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

同時(shí)檢測(cè)HAT和TdT的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 821     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測(cè)HAT和TdT的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用，具體步驟如下：(1)將巰基己醇(MCH)滴加到Hg²⁺誘導(dǎo)的發(fā)卡DNA修飾電極表面，記為Electrode1；(2)分別取乙酰轉(zhuǎn)移酶p300、多肽和乙酰輔酶A在磷酸緩沖溶液中(PBS，10mM，pH7.0)充分混合，滴涂于Electrode1表面，記為Electrode2；(3)取Exo?I溶液滴涂于Electrode2電極表面，在室溫下孵育，再將TdT反應(yīng)液滴于電極表面，記為Electrode3；(4)向(3)中電極表面滴加Cu²⁺，再向電極表面滴加抗壞血酸溶液，記為Electrode4，于PBS(0.1M，pH7.0)電解質(zhì)溶液中檢測(cè)電化學(xué)響應(yīng)。優(yōu)點(diǎn)是特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快，并且可以同時(shí)檢測(cè)兩種酶的活性，結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

檢測(cè)鉛離子的固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)鉛離子的固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括將多聚L-賴氨酸溶液與含有0.001M電化學(xué)發(fā)光體的DMF溶液按體積比20：1的比例混合，反應(yīng)2～6小時(shí)后，取反應(yīng)液5μL，滴涂于電極表面，干燥，形成多聚L-賴氨酸膜的步驟；脫氧核酶結(jié)合物溶液制備的步驟；最后在多聚L-賴氨酸膜上依次滴加戊二醛溶液、脫氧核酶結(jié)合物溶液、牛血清蛋白溶液和親和素溶液，得到固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器，優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確性和靈敏度高，且能簡(jiǎn)單快速地檢測(cè)鉛離子。

基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學(xué)生物傳感器用于乙酰膽堿酯酶檢測(cè) 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學(xué)生物傳感器用于乙酰膽堿酯酶檢測(cè)，特點(diǎn)是具體步驟如下：(1)將硝酸銀、L?半胱氨酸和二次蒸餾水于攪拌器上劇烈攪拌混合均勻，然后振蕩器中孵育；(2)利用電化學(xué)方法將石墨烯電沉積到裸玻碳電極上，再用0.05％wt?Nafion溶液與(1)所得溶液混合滴涂于GO/GCE上，得到基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學(xué)生物傳感器(CP/GO/GCE)；(3)乙酰膽堿酯酶活性檢測(cè)，乙酰膽堿一步催化生成H₂O₂，將乙酰膽堿、AChE和膽堿氧化酶混合均勻，孵育生成H₂O₂，(2)中制得傳感器對(duì)該溶液檢測(cè)，特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快，結(jié)果準(zhǔn)確可靠；(4)AChE抑制劑馬拉硫磷檢測(cè)，將乙酰膽堿、AChE、馬拉硫磷和膽堿氧化酶混合均勻，孵育，(2)中制得傳感器對(duì)該溶液檢測(cè)，優(yōu)點(diǎn)是特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

用于檢測(cè)青霉素的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 899     

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本發(fā)明公開(kāi)用于檢測(cè)青霉素的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，特點(diǎn)是工作電極為固載了MWCNTs-Fe3O4/Au-HRP-Ab的磁性玻碳電極，其制備方法包括多壁碳納米管羧基化步驟；Fe3O4/Au復(fù)合納米粒子制備步驟；Fe3O4/Au磁性納米粒子-HRP-青霉素抗體制備步驟；將羧基化的碳納米管、Fe3O4/Au-HRP-Ab依次修飾到碳納米管玻碳電極表面，采用鉑電極作為對(duì)電極，飽和甘汞電極作為參比電極構(gòu)成電化學(xué)生物傳感器的步驟，將電化學(xué)傳感器浸入待測(cè)樣品中，根據(jù)相應(yīng)電流值與青霉素濃度的定量關(guān)系，確定待測(cè)樣品中青霉素的濃度，優(yōu)點(diǎn)是是靈敏度高、選擇性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高且檢測(cè)速度快。

同時(shí)檢測(cè)Exo I和TdT的電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 753     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測(cè)Exo?I和TdT的電化學(xué)生物傳感器的制備方法。巰基DNA通過(guò)疏基與金電極表面自發(fā)形成Au?S共價(jià)鍵而被固定于金電極表面。隨后，TdT催化巰基DNA的3’?OH末端與三磷酸脫氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C?DNA長(zhǎng)鏈可用來(lái)形成AgNCs，通過(guò)Ag的溶出伏安信號(hào)來(lái)檢測(cè)TdT活性。TdT聚合作用前，引入Exo?I，可以水解巰基DNA，從而最終影響AgNCs的形成，基于此可以檢測(cè)ExoI活性。改變ExoI或TdT濃度會(huì)影響電化學(xué)信號(hào)的大小，利用此原理制備了一種高效的用于同時(shí)檢測(cè)Exo?I和TdT的電化學(xué)生物傳感器。

基于具有電催化活性的類(lèi)蛋白質(zhì)納米線構(gòu)建電化學(xué)生物傳感器用于過(guò)氧化氫及葡萄糖檢測(cè) 1053     

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本發(fā)明公開(kāi)了具有電催化活性的類(lèi)蛋白質(zhì)納米線的電化學(xué)生物傳感器用于過(guò)氧化氫及葡萄糖檢測(cè)，具體步驟如下：(1)將石墨烯溶于醋酸緩沖液中，于超聲清洗器中超聲分散得到石墨烯分散液；(2)將石墨烯電沉積到裸玻碳電極，然后將GSH?Ag(I)CP與0.05％wt?Nafion混合滴涂于GO/GCE上，得到電化學(xué)傳感器CP/GO/GCE。利用CP/GO/GCE這一體系對(duì)不同濃度過(guò)氧化氫的不同的電化學(xué)響應(yīng)，以及在葡萄糖氧化酶的作用下葡萄糖被氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫的反應(yīng)，得到CP/GO/GCE體系對(duì)不同濃度葡萄糖的電化學(xué)響應(yīng)，從而用于檢測(cè)過(guò)氧化氫和葡萄糖的濃度，優(yōu)點(diǎn)是特異性好、靈敏度高、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低且可用人體血液葡萄糖含量檢測(cè)。

檢測(cè)葡萄糖氧化酶及脲酶的電化學(xué)生物傳感新方法及其應(yīng)用 898     

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一種檢測(cè)葡萄糖氧化酶及脲酶的電化學(xué)生物傳感新方法及其應(yīng)用。本發(fā)明首先在金電極上修飾一條5’?巰基DNA探針，通過(guò)末端脫氧核酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)將三磷酸脫氧胞苷(dCTP)不斷地催化聚合到巰基DNA的3’?OH端，形成一條較長(zhǎng)的富C DNA長(zhǎng)鏈，通過(guò)電化學(xué)阻抗法(EIS)在5.0mM[Fe(CN)₆]^3?/4?中得較大的電化學(xué)阻抗值。將葡萄糖氧化酶反應(yīng)液滴加至電極表面，富C DNA長(zhǎng)鏈部分半質(zhì)子化并形成i?motif結(jié)構(gòu)，阻抗值減小；將脲酶反應(yīng)液滴加至電極表面，富C DNA長(zhǎng)鏈又由i?motif結(jié)構(gòu)變成DNA單鏈狀態(tài)，阻抗值反而增加，基于此實(shí)現(xiàn)了葡萄糖氧化酶及脲酶靈敏分析。

用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用 756     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用，該免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對(duì)電極，所述的工作電極為表面依次修飾有半胱胺、戊二醛、腫瘤標(biāo)志物第一抗體、腫瘤標(biāo)志物、以及腫瘤標(biāo)志物第二抗體和電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物同時(shí)標(biāo)記的復(fù)合功能化納米球的金電極，以牛血清蛋白封閉非特異性活性位點(diǎn)；其制備方法包括固載有腫瘤標(biāo)志物第一抗體的金電極的制備步驟；腫瘤標(biāo)志物第二抗體和電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物同時(shí)標(biāo)記的復(fù)合功能化納米球的合成步驟；最后將得到的金電極和復(fù)合功能化納米球組裝成電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的步驟，優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、分析速度快、穩(wěn)定、選擇性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、易于操作、方法靈活。?