針狀硫化物類固體電解質(zhì)的制備方法 606     

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本發(fā)明涉及一種針狀硫化物類固體電解質(zhì)的制備方法。所述方法可以包括：制備包含有機(jī)溶劑、Li2S、P2S5和LiCl的固體電解質(zhì)混合物；通過(guò)在約30至60℃的溫度下攪拌固體電解質(zhì)混合物約22至26小時(shí)從而合成固體電解質(zhì)；以約80至120rpm的速度第一次攪拌固體電解質(zhì)約5至10分鐘；第一次攪拌之后，以約250至300rpm的速度第二次攪拌經(jīng)過(guò)第一次攪拌的固體電解質(zhì)；真空干燥經(jīng)過(guò)第二次攪拌的固體電解質(zhì)約12至24小時(shí)；并且在約350至550℃的溫度下熱處理經(jīng)過(guò)真空干燥的固體電解質(zhì)約1至5小時(shí)從而獲得針狀硫化物類固體電解質(zhì)。

Ce摻雜CuO的氨分解制氫催化劑的探究 1017     

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摘要: 氨分解制氫不含COx、SOx、NOx等有害物質(zhì)，是其他所有含碳資源制氫所不能比擬的。以水熱法制備CuO載體，并摻雜金屬元素Ce，通過(guò)浸漬法負(fù)載Ru，制備出Ru/CuCex催化劑。通過(guò)X射線衍射(XRD)、H2–程序升溫還原(TPR)、CO2–程序升溫脫附(TPD)、NH3–程序升溫脫附(TPD)和原位漫反射紅外傅里葉變換光譜(in Situ DRIFTS)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，Ce與Cu的摩爾比為12在450℃以上顯示出更好的氨分解活性，在600℃時(shí)氨分解轉(zhuǎn)化率為99%。該催化劑活性高的歸因于部分還原的CeO2?x對(duì)Ru原子的供電子性能和催化劑低溫下的高吸附量。各項(xiàng)表征表明，堿性位點(diǎn)數(shù)量不是影響氨分解活性的主要因素，而是活性組分與載體之間的相互作用；提高反應(yīng)溫度可以促進(jìn)氨分解，減少中間產(chǎn)物amide (?NH2)的生成。

用于具有斜型的或熱皮爾格軋機(jī)型的或自動(dòng)軋機(jī)型的精整輥軋機(jī)的軋制系統(tǒng)的多機(jī)架輥軋機(jī) 434     

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本發(fā)明涉及一種用于管狀體的輥軋機(jī)(1)，其包括支撐結(jié)構(gòu)(3)，該支撐結(jié)構(gòu)界定用于容納軋機(jī)機(jī)架(10A、10B、15A、15、15B)的殼體(4)，該軋機(jī)機(jī)架根據(jù)軋制軸線(100)按序布置。輥軋機(jī)包括用于在心軸上軋制的第一區(qū)段(41)和用于在沒(méi)有內(nèi)部工具的情況下軋制的第二區(qū)段(42)，第二區(qū)段相對(duì)于所述管狀體的行進(jìn)方向在第一區(qū)段(41)的下游。輥軋機(jī)還設(shè)置有心軸支撐裝置。根據(jù)本發(fā)明，對(duì)所述管狀體的外徑的均整和定徑分別在所述第一區(qū)段(41)和所述第二區(qū)段(42)中執(zhí)行。

形貌可控且高度分散氟化鎂的制備及方法研究 466     

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摘要: 本文總結(jié)了不同形貌氟化鎂的合成方法，包括溶膠凝膠法、微波合成法、二氧化硅模板法等。以酒石酸鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉鹽、檸檬酸鈉鹽為螯合劑，采用水熱法成功制備了高度均勻的三維花狀，且具有較高分散性的氟化鎂微米顆粒。利用x射線衍射、掃描電子顯微鏡對(duì)材料進(jìn)行了表征。同時(shí)調(diào)控溶液的PH值，以達(dá)到純化氟化鎂顆粒的效果。結(jié)果表明溶液的酸堿性對(duì)氟化鎂的純化起一定的作用。

漂浮過(guò)碳酸鈉顆?？卦逍Ч麘?yīng)用研究 898     

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摘要: 在富營(yíng)養(yǎng)化的水體中，藍(lán)藻治理是國(guó)內(nèi)外科研工作者的研究重點(diǎn)，漂浮過(guò)碳酸鈉顆粒有效成分為過(guò)碳酸鈉，可以及時(shí)、經(jīng)濟(jì)有效地控制有害的藍(lán)藻水華。本文以250平米富營(yíng)養(yǎng)化水塘作為研究對(duì)象，一次性施入2.5公斤(100公斤/公頃)漂浮過(guò)碳酸鈉顆粒。結(jié)果顯示這種過(guò)碳酸鈉劑型處理藍(lán)藻效果非常明顯，施用后4小時(shí)、8小時(shí)、24小時(shí)和48小時(shí)，水體和底層水體的pH值、DO含量、NH4+-N、藻密度和葉綠素含量對(duì)比明顯，尤其是表面水體的葉綠素和藻密度下降明顯，施用產(chǎn)品后24小時(shí)，藻密度從7.4萬(wàn)個(gè)/ml降低到2萬(wàn)個(gè)/ml，降幅達(dá)到80%，葉綠素從10 ug/L下降到2 ug/L，底層水體的NH4+-N從0.71 mg/L降低到0.34 mg/L，減少一半。

ZK60鎂合金筒形件擠成形工藝研究 987     

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摘要: 采用數(shù)值模擬和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方式，對(duì)ZK60鎂合金筒形件反擠壓成形進(jìn)行研究，優(yōu)化工藝參數(shù)。結(jié)果表明：隨著擠壓溫度的升高，鎂合金內(nèi)部晶粒細(xì)化程度越大，但溫度越高動(dòng)態(tài)再結(jié)晶程度愈不明顯；坯料溫度在290℃時(shí)最高應(yīng)力可達(dá)400 MPa，零件整體應(yīng)力大約在180 Mpa，380℃時(shí)最高應(yīng)力為130 MPa，零件整體應(yīng)力約為80 MPa；其次，隨著坯料高度的減小和直徑增大，成形中坯料的等效應(yīng)力也隨之增加，但尺寸過(guò)大或過(guò)小均會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象，容易產(chǎn)生缺陷。經(jīng)過(guò)模擬分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，坯料直徑為φ70，坯料溫度為350℃時(shí)，筒形件成形質(zhì)量更佳。

鈉冷快堆革新型蒸汽發(fā)生器和關(guān)鍵技術(shù)綜述 955     

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摘要: 蒸汽發(fā)生器是鈉冷快堆電站中最為關(guān)鍵的設(shè)備，也是最容易出現(xiàn)安全問(wèn)題的設(shè)備之一。為了提高蒸汽發(fā)生器的安全性和經(jīng)濟(jì)性，鈉冷快堆技術(shù)發(fā)展較快的國(guó)家在傳統(tǒng)方案的基礎(chǔ)上提出了多種革新型方案。本文對(duì)各種革新型方案進(jìn)行了研究，論述了各方案的主要特點(diǎn)，總結(jié)了改進(jìn)的主要方向和發(fā)展趨勢(shì)，并給出了革新型蒸汽發(fā)生器需解決的關(guān)鍵技術(shù)。本文的結(jié)果可為鈉冷快堆未來(lái)革新型蒸汽發(fā)生器研究提供幫助和指導(dǎo)。

鈉離子電池鐵氧化物負(fù)極材料研究進(jìn)展 787     

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摘要: 鈉與鋰具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)，且資源豐富，鈉離子電池作為最有前途的鋰離子電池替代品之一，越來(lái)越受到人們的關(guān)注?；谵D(zhuǎn)化反應(yīng)的鐵氧化物FeOx (α/γ-Fe2O3和Fe3O4)具有成本低、比容量大等優(yōu)點(diǎn)，是一種很有發(fā)展前途的鈉離子電池負(fù)極材料。綜述了FeOx材料的合成工藝、電化學(xué)性能等方面的最新研究進(jìn)展。最后，對(duì)FeOx材料作為鈉離子電池負(fù)極存在的問(wèn)題及其未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了闡述。

鐵氰化鎳正極材料在天然海水中的儲(chǔ)鈉研究 1051     

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摘要: 水系鈉離子電池因?yàn)閾碛邪踩愿?、環(huán)境友好且造價(jià)成本低等特點(diǎn)受到廣泛關(guān)注，被認(rèn)為是一類極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦蛢?chǔ)能體系。鑒于此，本研究使用簡(jiǎn)單的液相共沉淀法制備典型的普魯士藍(lán)類似物–鐵氰化鎳作為儲(chǔ)鈉活性材料，系統(tǒng)研究鐵氰化鎳在天然海水和0.5 mol/L氯化鈉溶液中的電化學(xué)性能，闡明廉價(jià)天然海水作為水系鈉離子電池電解液的可能性，進(jìn)一步降低水系鈉離子電池的成本，提高其應(yīng)用價(jià)值。

硼氫化鈉固態(tài)還原法制備氫化二氧化鈦及其可見(jiàn)光催化性能 411     

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摘要: 以硼氫化鈉為還原劑，通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，采用固態(tài)還原法成功將白色銳鈦礦二氧化鈦還原為藍(lán)色和黑色氫化二氧化鈦，并對(duì)所得樣品進(jìn)行性質(zhì)表征和性能測(cè)試。表征結(jié)果顯示，氫化二氧化鈦具有典型的核殼結(jié)構(gòu)(TiO2/TiO2?x)，包含銳鈦礦晶型內(nèi)層和無(wú)序結(jié)構(gòu)外層；氫化反應(yīng)在無(wú)序?qū)又幸氪罅咳毕?，其中Ti3+和氧空位缺陷在導(dǎo)帶下方形成雜質(zhì)能級(jí)，降低氫化二氧化鈦材料的禁帶寬度，擴(kuò)寬了光譜吸收范圍，增強(qiáng)可見(jiàn)光區(qū)的光吸收和利用能力。通過(guò)制備條件調(diào)控缺陷含量獲得最佳光催化性能，光催化降解羅丹明B (RhB)結(jié)果顯示，300℃和50 min反應(yīng)條件下制備所得藍(lán)色氫化二氧化鈦材料的光催化性能最佳，可見(jiàn)光照射下降解效率相比于白色二氧化鈦提高了六倍。

氧化石墨烯/蒙脫土協(xié)同增強(qiáng)纖維素納米纖維氣凝膠的制備與表征 587     

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摘要: 納米纖維素基氣凝膠因其材料天然可再生的特點(diǎn)受到廣泛的關(guān)注，但其易燃、機(jī)械性能差的缺點(diǎn)使其實(shí)際應(yīng)用受到限制。本文以納米纖維素為基底，氧化石墨烯(GO)與鈉基蒙脫土(Na-MMT)為填料，通過(guò)定向冷凍干燥制備了CNF/GO/MMT復(fù)合氣凝膠。定向冷凍的方法使得復(fù)合氣凝膠保持了較低的熱導(dǎo)率(37.43 mW mK?1)，同時(shí)與純CNF氣凝膠相比，復(fù)合氣凝膠的抗壓強(qiáng)度提高了6倍(達(dá)到669 KPa)，阻燃性能也得到了顯著的提升。這些測(cè)試結(jié)果表明通過(guò)GO/MMT的加入，成功地提高了復(fù)合氣凝膠的綜合性能，為建筑隔熱材料提供了新的選擇。

NiSn/TiO2-C納米管電極的制備及光電催化性能 470     

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摘要: 以鈦片為基底材料，采用陽(yáng)極氧化法刻蝕納米二氧化鈦(TiO2)管陣列，并進(jìn)行二次陽(yáng)極氧化獲得排列規(guī)整的管陣列。以葡萄糖為碳源通過(guò)高壓水熱反應(yīng)摻碳獲得TiO2-C/Ti，采用電鍍法在其表面電沉積NiSn合金制得NiSn/TiO2-C/Ti電極。用透射電鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)等進(jìn)行表征，探究不同的反應(yīng)條件對(duì)NiSn/TiO2-C/Ti電極催化性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，電極表面的TiO2呈管狀結(jié)構(gòu)且排列規(guī)整，由金紅石和銳鈦礦混晶組成。當(dāng)外加電壓為5 V，甲基橙溶液的pH為3時(shí)，電極的光電催化性能最佳，在90 min內(nèi)對(duì)10 mg/L甲基橙溶液的降解率達(dá)到97.4%。

雙層堆疊納米環(huán)磁特性的研究 716     

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摘要: 基于蒙特卡洛(MC)方法與快速傅里葉變換微磁學(xué)(FFTM)方法，研究了厚度不同鈷納米環(huán)的磁化特性。模擬結(jié)果表明，納米環(huán)堆疊時(shí)，系統(tǒng)的磁化過(guò)程存在“雙穩(wěn)態(tài)”特征，在磁化翻轉(zhuǎn)過(guò)程中出現(xiàn)局部渦旋態(tài)，隨著厚度的變化，系統(tǒng)的自旋組態(tài)出現(xiàn)了更為豐富的過(guò)渡態(tài)，整體的磁化過(guò)程更加復(fù)雜。

納米二氧化鈦對(duì)蘆葦生物量的影響 932     

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摘要: 納米二氧化鈦廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、食品、服裝和水處理行業(yè)。在植物納米生物學(xué)效應(yīng)方面，部分學(xué)者研究了納米二氧化鈦的植物生物毒理試驗(yàn)和對(duì)植物種子發(fā)芽、幼苗生長(zhǎng)的影響。目前的植物納米生物學(xué)效應(yīng)數(shù)據(jù)都是基于室內(nèi)試驗(yàn)設(shè)計(jì)研究取得的，而且試驗(yàn)數(shù)據(jù)只能反映植物在室內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育某一個(gè)階段的狀況，缺少植物在野外自然生長(zhǎng)狀態(tài)下完整的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。關(guān)于納米二氧化鈦對(duì)植物的一個(gè)完整生長(zhǎng)周期和生物量的生物學(xué)效應(yīng)問(wèn)題，目前仍未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)研究了在野外自然生長(zhǎng)狀態(tài)下納米二氧化鈦對(duì)蘆葦整個(gè)生長(zhǎng)周期的生物學(xué)效應(yīng)問(wèn)題。蘆葦是分布極為廣泛的水生和濕生植物，在去除水體污染物、凈化水質(zhì)和修復(fù)水生態(tài)系統(tǒng)方面具有十分重要的作用。試驗(yàn)表明，納米二氧化鈦對(duì)蘆葦生物學(xué)的正向效應(yīng)極為顯著，采用納米二氧化鈦材料處理的試驗(yàn)組蘆葦生物量比對(duì)照組提高了97.5%、株徑增加47.7%、株高增加23.3%、晴天光合速率提高了88.3%、陰天光合速率提高了72.5%，同時(shí)納米二氧化鈦可以顯著降低蘆葦試驗(yàn)田的雜草覆蓋率，試驗(yàn)組的雜草覆蓋率僅有6%，對(duì)照組為57%。本研究通過(guò)納米二氧化鈦的生物學(xué)效應(yīng)增加蘆葦生物量，達(dá)到高效率去除水體污染物的目的，為人工濕地和湖泊、水庫(kù)等水源地水質(zhì)凈化保護(hù)提供了安全高效、簡(jiǎn)單易行的新模式。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲(chǔ)存性能的研究 1146     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過(guò)渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應(yīng)用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動(dòng)力學(xué)嚴(yán)重限制了其在電池中的應(yīng)用。本文中，我們以碳布作為基底，通過(guò)水熱以及硫化過(guò)程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結(jié)合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負(fù)極材料，不需要額外添加導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導(dǎo)電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環(huán)過(guò)程中的體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。所以，F(xiàn)eS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環(huán)100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時(shí)還具有優(yōu)異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑及其可見(jiàn)光催化性能研究 596     

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摘要: 通過(guò)電紡技術(shù)與溶劑熱方法的相結(jié)合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合異質(zhì)結(jié)構(gòu)(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復(fù)合，所得復(fù)合結(jié)構(gòu)具有較高的活性面積和分立結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出較強(qiáng)的可見(jiàn)光催化活性。實(shí)驗(yàn)證明，BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)的可見(jiàn)光催化活性明顯優(yōu)于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)所具有納米纖維網(wǎng)氈結(jié)構(gòu)，使其在污水處理領(lǐng)域展現(xiàn)了潛在的應(yīng)用價(jià)值。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1122     

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摘要: CdS具有光吸收系數(shù)大與制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，可用于制光電探測(cè)器、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域。盡管CdS納米線的制備和應(yīng)用已經(jīng)在很多領(lǐng)域取得了進(jìn)展，而對(duì)于通過(guò)低成本方式生長(zhǎng)高質(zhì)量的晶體結(jié)構(gòu)還有很大進(jìn)步空間。本文通過(guò)水熱法制備了質(zhì)量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應(yīng)時(shí)間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測(cè)試技術(shù)對(duì)所制備的CdS納米線進(jìn)行了表征，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，水熱過(guò)程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長(zhǎng)度有所不同。表現(xiàn)為當(dāng)硫源為硫粉時(shí)CdS納米線形貌明顯清晰，長(zhǎng)度增加。而在反應(yīng)時(shí)間方面，隨著保溫時(shí)間的增加納米線有接合生長(zhǎng)的趨勢(shì)，表現(xiàn)為隨著反應(yīng)時(shí)間增加CdS納米線長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)。

溶液法生長(zhǎng)鈣鈦礦納米線 248     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測(cè)器材料領(lǐng)域成為備受科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)之一，因其擁有優(yōu)異的光吸收系數(shù)、發(fā)射效率和高載流子遷移率，長(zhǎng)的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度等優(yōu)秀的光電性能。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設(shè)置了四組不同的BMIMBF4濃度來(lái)探究離子液體的添加對(duì)鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩(wěn)態(tài)光致發(fā))強(qiáng)度更高，表明BMIMBF4對(duì)MAPbI3納米線的生長(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩(wěn)定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進(jìn)效果最強(qiáng)，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對(duì)于濃度為0.3 mmol那一組的促進(jìn)效果較弱，可能是由于離子液體濃度過(guò)高抑制了鈣鈦礦納米線的生長(zhǎng)。

CsPbBr3鈣鈦礦單晶的制備及其光電探測(cè)器的研究 804     

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摘要: 與有機(jī)–無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦相比，全無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbX3 (X = Cl, Br, I)中A位不含有易于熱揮發(fā)的有機(jī)陽(yáng)離子，因此具有更高的穩(wěn)定性。全無(wú)機(jī)鈣鈦礦單晶具有低的缺陷密度，高的載流子遷移率，因而被廣泛地用于制備光電器件。然而傳統(tǒng)制造CsPbBr3單晶的方法，如布里奇曼熔融法、反溫度結(jié)晶和反溶劑蒸汽輔助結(jié)晶等，往往依賴于高溫、復(fù)雜工藝和真空環(huán)境。而且晶體質(zhì)量相對(duì)較差，存在大量缺陷，嚴(yán)重影響器件性能。本研究工作中，我們使用了一種兩段式升溫法，通過(guò)緩慢蒸發(fā)溶劑控制鈣鈦礦在低溫高質(zhì)量成核，進(jìn)而升高溫度快速結(jié)晶生長(zhǎng)，最終獲得高質(zhì)量的CsPbBr3塊狀單晶。利用該CsPbBr3鈣鈦礦單晶構(gòu)建金屬–半導(dǎo)體–金屬結(jié)構(gòu)的光電探測(cè)器，該器件展現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能，在1 V工作電壓下，器件在540 nm處的響應(yīng)度為2.68 × 10?3 A?W?1，在2 V電壓下，光暗電流比可達(dá)2.23 × 103。同時(shí)它展現(xiàn)了快速的響應(yīng)時(shí)間(上升時(shí)間：8.3 μs；下降時(shí)間：684.9 μs)。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用進(jìn)展 669     

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摘要: 鈣鈦礦太陽(yáng)能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)受到人們的廣泛關(guān)注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽(yáng)能的重要結(jié)構(gòu)，在整個(gè)電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級(jí)相適應(yīng)的導(dǎo)帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中應(yīng)用非常廣泛。本文簡(jiǎn)要介紹了TiO2電子傳輸層的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，重點(diǎn)分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過(guò)這些方法對(duì)TiO2電子傳輸層進(jìn)行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結(jié)果能夠?yàn)橹苽涑鲂阅軆?yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

不同加固工藝對(duì)微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的影響研究 797     

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摘要: 微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積(MICP)是一種新型的綠色加固技術(shù)，在巖土工程領(lǐng)域中具有強(qiáng)大的應(yīng)用潛力。然而，關(guān)于微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的加固工藝方面研究較少。為了確定MICP加固試驗(yàn)中的最佳加固工藝，通過(guò)不同加固工藝的MICP加固試驗(yàn)，研究了不同加固工藝下MICP加固砂土效果。研究結(jié)果表明：采用雙相加固工藝能夠使得MICP反應(yīng)更充分，碳酸鈣沉淀更均勻的填充于砂樣孔隙間，顯著提高砂樣的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，具有較好的適應(yīng)性。該研究結(jié)果對(duì)于提升MICP加固效果和均勻性方面有較大的參考意義。

鐵改性鈣鈦礦耦合等離子體降解二甲苯的研究 736     

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摘要: 本文以有機(jī)廢氣中二甲苯為目標(biāo)污染物，采用低溫等離子體技術(shù)耦合鐵改性鈣鈦礦催化劑(LaMnxFe1?xO3)降解二甲苯，研究了低溫等離子體放電過(guò)程中不同電壓，鐵改性鈣鈦礦催化劑中不同鐵摻雜比例對(duì)二甲苯處理效率、COx選擇性和副產(chǎn)物O3產(chǎn)生量的影響。結(jié)果表明：在僅低溫等離子體放電時(shí)，放電電壓在24~40 kV區(qū)間時(shí)，提高放電電壓對(duì)二甲苯的降解效率有明顯的促進(jìn)作用，當(dāng)放電電壓達(dá)到40 kV時(shí)，二甲苯的降解效率可達(dá)50.6%。當(dāng)?shù)蜏氐入x子體耦合鐵改性鈣鈦礦催化劑時(shí)，催化劑也可進(jìn)一步提高二甲苯的去除效率，催化劑中不同鐵摻雜比例對(duì)二甲苯去除率有較大的影響，其中LaMn0.9Fe0.1O3具有最強(qiáng)的催化活性，其耦合低溫等離子體去除二甲苯的效率在電壓為40 kV和二甲苯進(jìn)口濃度為455 ppm時(shí)，二甲苯的降解效率可達(dá)84.1%，同時(shí)也表現(xiàn)出較好的COx選擇性(CO2和CO的選擇性分別為78.0%和22.0%)和較高副產(chǎn)物O3的抑制效率(66.9%)。

銀納米顆粒增強(qiáng)CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 213     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應(yīng)具有近場(chǎng)增強(qiáng)的作用，這種效應(yīng)有望增強(qiáng)對(duì)CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會(huì)提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設(shè)計(jì)了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結(jié)構(gòu)為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時(shí)域有限差分法對(duì)基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相關(guān)的數(shù)值模擬，通過(guò)調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進(jìn)而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場(chǎng)分布情況。模擬結(jié)果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)效應(yīng)以及前向散射效應(yīng)有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預(yù)言了本文設(shè)計(jì)的可行性，也為實(shí)驗(yàn)制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導(dǎo)。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復(fù)合薄膜對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附性能研究 606     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復(fù)合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)材料的表面形貌和化學(xué)特性進(jìn)行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時(shí)間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(lán)(MB)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：GO的加入有助于提高復(fù)合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時(shí)，復(fù)合薄膜對(duì)MB的吸附容量達(dá)到187.5 mg/g，吸附平衡時(shí)間大約為600 min，隨著吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說(shuō)明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)改善ZnO基紫外探測(cè)器光響應(yīng)時(shí)間的研究 634     

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摘要: 近年來(lái)半導(dǎo)體量子點(diǎn)以其發(fā)光效率高、量子點(diǎn)尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長(zhǎng)、特有的光學(xué)特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學(xué)振子密度大、溫度不敏感的光學(xué)增益受到人們的極大關(guān)注。本文利用無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測(cè)器來(lái)改善響應(yīng)時(shí)間。結(jié)果表明，修飾后的紫外探測(cè)器，在400 nm可見(jiàn)光照射下，器件的響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間反偏為2 s，正偏時(shí)間為10 s，恢復(fù)時(shí)間明顯改善。

基于提高生物鎂合金耐腐蝕性能的研究進(jìn)展 1043     

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摘要: 生物鎂合金具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能，生物可降解吸收性和良好的生物相容性，在骨修復(fù)、心血管支架等方面具有光明的應(yīng)用前景。然而，目前，生物鎂合金在生理體液中仍存在耐腐蝕性差，降解速度過(guò)快的不足。本文綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于提高鎂合金耐腐蝕性常見(jiàn)的改良方法與制備工藝以及具體研究進(jìn)展情況，概括了各研究方向存在的問(wèn)題，且展望了鎂合金在生物醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展方向。

分子動(dòng)力學(xué)研究高應(yīng)變率對(duì)單晶銅空洞成核和生長(zhǎng)過(guò)程的影響 815     

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摘要利用分子動(dòng)力學(xué)模擬研究了高應(yīng)變率下單晶Cu空洞生長(zhǎng)和聚集的損傷演化計(jì)算單晶Cu在15kms和20kms時(shí)飛片速度的自由表面速度當(dāng)v0分別為15kms和20kms時(shí)應(yīng)變率分別為139109s1和152109s1介紹了失效過(guò)程中的微觀空間演變并計(jì)算了相應(yīng)的空隙分布和空隙體積分?jǐn)?shù)結(jié)果解釋了高應(yīng)變率下單晶Cu損傷演化的機(jī)制另外分析了應(yīng)變率對(duì)空隙形核和生長(zhǎng)的影響這些結(jié)果為飛秒激光下金屬層裂的實(shí)驗(yàn)研究提供了理論基礎(chǔ)

高能球磨法制備0.7CaTiO3-0.3NdAlO3介質(zhì)陶瓷及其微波器件的性能研究 308     

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摘要本文采用循環(huán)攪拌高能球磨復(fù)合型陶瓷粉體制備工藝及固相反應(yīng)法制備了高性能07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷并分析了07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相組成和微觀結(jié)構(gòu)及其微波元器件的介電性能研究表明循環(huán)攪拌高能球磨復(fù)合型工藝制07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相結(jié)構(gòu)為單相正交鈣鈦礦晶型07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷微波諧振器及其組裝的腔體濾波器的溫漂指標(biāo)均滿足通訊基站用微波諧振元件和腔體濾波器的技術(shù)要求

重構(gòu)藍(lán)寶石表面誘導(dǎo)La0.7Sr0.3MnO3納米結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)研究 1139     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍(lán)寶石表面重構(gòu)的具有納米凹槽的橫向納米復(fù)合材料下制備通過(guò)XRD測(cè)試樣品晶體結(jié)構(gòu)確定樣品物質(zhì)組成用原子力顯微鏡AFM測(cè)試薄膜表面形貌我們通過(guò)范德堡法測(cè)試了薄膜溫度電阻RT曲線來(lái)表征其金屬絕緣體轉(zhuǎn)變MIT特性發(fā)現(xiàn)在重構(gòu)藍(lán)寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現(xiàn)出各向異性從磁化強(qiáng)度隨溫度的變化我們發(fā)現(xiàn)LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現(xiàn)出各向異性

鋇摻雜的BiFeO3磁性的電場(chǎng)調(diào)制研究 1068     

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摘要用溶膠凝膠法制備了Ba摻雜BiFeO3Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品對(duì)樣品進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試X射線衍射和Raman光譜測(cè)試表明Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品具有純相結(jié)構(gòu)磁滯回線和電滯回線測(cè)試結(jié)果證明了Bi09Ba01FeO3具有良好的鐵磁性和鐵電性其磁性增強(qiáng)源于Ba摻雜破壞了BiFeO3晶格原有的空間反演對(duì)稱結(jié)構(gòu)通過(guò)外加不同電場(chǎng)測(cè)試樣品的磁滯回線發(fā)現(xiàn)電場(chǎng)會(huì)通過(guò)改變Bi09Ba01FeO3晶格畸變程度從而調(diào)制鐵電疇極性鐵電疇的轉(zhuǎn)動(dòng)會(huì)帶動(dòng)易磁化軸方向發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)從而引起磁性變化證明了電場(chǎng)可以通過(guò)調(diào)控Bi09Ba01FeO3的電極化強(qiáng)度而改變磁特性為進(jìn)一步磁電性能調(diào)控及多