金屬有機(jī)配位化合物及其制備方法和應(yīng)用 1156     

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本發(fā)明提供了金屬有機(jī)配位化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的金屬有機(jī)配位化合物，通過酰氯化和酰胺化兩個(gè)步驟，即可制備結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)配位化合物，該有機(jī)配位化合物可用于制備導(dǎo)電共軛聚合物的有機(jī)配位化合物，實(shí)驗(yàn)方案簡便，原料來源便宜，除了可以制備含有噻吩基團(tuán)的配位化合物，還可以拓展至含有吡咯基團(tuán)、芴基團(tuán)等配位化合物的合成。

噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法 752     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電膜準(zhǔn)備技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法。所述的制備方法包括：S1、分別配制納米銀棒導(dǎo)電墨水I、納米銀棒導(dǎo)電墨水II和功能墨水；S2、分別將納米銀棒導(dǎo)電墨水I、納米銀棒導(dǎo)電墨水II和功能墨水加至供墨系統(tǒng)中；S3、將預(yù)先設(shè)計(jì)出的設(shè)計(jì)圖紙輸入至打印機(jī)中；S4、根據(jù)設(shè)計(jì)圖紙?jiān)诨纳弦来螄娔蛴〖{米銀棒導(dǎo)電墨水I和納米銀棒導(dǎo)電墨水II，固化，形成導(dǎo)電圖案區(qū)與導(dǎo)電通道區(qū)；S5、在導(dǎo)電圖案區(qū)與導(dǎo)電通道區(qū)表面噴墨打印功能墨水，固化，形成導(dǎo)電線路，再進(jìn)行處理，即得圖案化透明導(dǎo)電膜。本發(fā)明提供的噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法成本低，且制得的圖案化透明導(dǎo)電膜全透明。

非傳統(tǒng)發(fā)光聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1111     

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本發(fā)明公開了一種非傳統(tǒng)發(fā)光聚合物及其制備方法和應(yīng)用，該制備方法包括如下步驟：將丁炔二酸二甲酯和二元胺基化合物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行多組分串聯(lián)聚合反應(yīng)，得到聚氨基馬來酰亞胺類化合物。本發(fā)明的制備方法條件溫和，聚合單體簡單易得，聚合物產(chǎn)率高，分子量高，原子經(jīng)濟(jì)性高。本發(fā)明的聚氨基馬來酰亞胺類化合物具有優(yōu)異的溶解性、成膜性、較好的熱穩(wěn)定性。此外，本發(fā)明的聚氨基馬來酰亞胺類化合物還具有優(yōu)異的發(fā)光性能和優(yōu)異生物相容性，可將其用于生物成像等應(yīng)用。

加強(qiáng)的傷口敷料及其制備方法 1308     

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本發(fā)明涉及一種加強(qiáng)的傷口敷料及其制備方法，其特征在于，其包含凝膠纖維材料和非凝膠纖維加強(qiáng)線；其中凝膠纖維材料呈非織造布的形式，優(yōu)選針刺非織造布、熱熔非織造布或化學(xué)粘合非織造布的形式；非凝膠纖維加強(qiáng)線由面線和底線組成，并按照交織軌跡交織在凝膠纖維材料上。本發(fā)明敷料構(gòu)思奇妙，增強(qiáng)效果明顯，既保留了凝膠纖維傷口敷料吸濕護(hù)創(chuàng)的優(yōu)點(diǎn)，又有利于凝膠纖維換藥的整片揭除，大大降低了凝膠纖維殘留在傷口上的風(fēng)險(xiǎn)，更有利于傷口的愈合。

擴(kuò)增顯示設(shè)備及擴(kuò)增顯示系統(tǒng) 930     

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本發(fā)明公開了一種擴(kuò)增顯示設(shè)備及系統(tǒng)，涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域，所述擴(kuò)增顯示設(shè)備包括：用于放置電子顯示設(shè)備的支撐體，透射反射器件，所述支撐體與所述透射反射器件之間形成小于90度的夾角的連接，其中，所述透射反射器件將所述電子顯示設(shè)備的圖像擴(kuò)增顯示。通過設(shè)置透射反射器件使得位于透射反射器件前面的觀看者能夠看到一個(gè)無邊框限制，與周圍環(huán)境融合的真實(shí)世界的顯示畫面，使觀看者產(chǎn)生一種身臨其境的觀看效果，很好的提高了用戶的觀看體驗(yàn)。此外，透射反射器件沒有邊框，能夠產(chǎn)生一種無邊框透明顯示屏的效果，不容易引起視覺疲勞。而且本發(fā)明的擴(kuò)增顯示設(shè)備制造工藝簡單，成本低，易于產(chǎn)品化。

不可逆隱蔽工程預(yù)埋的設(shè)計(jì)方法 890     

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一種不可逆隱蔽工程預(yù)埋的設(shè)計(jì)方法,針對(duì)預(yù)埋件施工不可逆轉(zhuǎn)的技術(shù)特性,對(duì)不可逆隱蔽工程中的所有預(yù)埋件進(jìn)行單獨(dú)設(shè)計(jì),將分散隱藏在各專業(yè)中的預(yù)埋件內(nèi)容集中表示出來,并將上述預(yù)埋設(shè)計(jì)的內(nèi)容編入施工圖紙中,具體設(shè)計(jì)內(nèi)容包括:施工設(shè)計(jì)說明、圖例、預(yù)埋件平面圖、預(yù)埋件技術(shù)編號(hào)表和預(yù)埋件的具體施工大樣圖。本發(fā)明以其中的預(yù)埋件作為設(shè)計(jì)對(duì)象,采取完全獨(dú)立的方式,設(shè)計(jì)出一套簡單易懂的、并消除各專業(yè)知識(shí)障礙的預(yù)埋件圖紙,施工現(xiàn)場不需要借助于各專業(yè)施工圖的支持,就可以獨(dú)立運(yùn)用于預(yù)埋施工。本發(fā)明大大提高了施工效率,且節(jié)約人力成本,它在工程實(shí)踐中有很強(qiáng)的可復(fù)制性,易于推廣。

基于氣氛SLM原位合成數(shù)字化材料的裝置與方法 726     

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本發(fā)明公開了一種基于氣氛SLM原位合成數(shù)字化材料的裝置與方法；該裝置包括密封成型室、控制激光束的掃描振鏡、活性氣體流量計(jì)、活性氣體濃度測量儀、氧含量測量儀、成型基板、參與原位合成反應(yīng)的活性氣體進(jìn)氣口與出氣口以及其上的控制氣閥、惰性保護(hù)氣體?氬氣的進(jìn)氣口與出氣口以及其上的控制氣閥。本發(fā)明將激光選區(qū)熔化成型過程與激光選區(qū)熔化原位合成過程相互交替進(jìn)行，通過在激光選區(qū)熔化原位合成過程中向成型室通入活性氣體，使成型零件內(nèi)部的特定位置發(fā)生激光原位合成反應(yīng)，從而使生成的金屬/陶瓷增強(qiáng)顆粒在零件內(nèi)部按預(yù)定形狀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分布，最終獲得零件內(nèi)部具有特定形狀強(qiáng)化結(jié)構(gòu)的數(shù)字化材料。

能顯著改善人體微循環(huán)的多元復(fù)合粉體及其制品 900     

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一種能顯著改善人體微循環(huán)的多元復(fù)合粉體,其多元復(fù)合粉體中的金屬氧化物是二氧化鈦、二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鉀、氧化鈰、三氧化二釔、氧化鋅以及磷酸銀,將上述多元復(fù)合粉體,加入到高分子材料和無機(jī)材料中,制成含有多元復(fù)合粉體的系列制品,從而使制成品能有效地輻射出能被人體吸收的能量,能進(jìn)一步改善人體微循環(huán)、更好地對(duì)由微循環(huán)障礙所引起的疾病起到積極的預(yù)防和康復(fù)作用,并具有生產(chǎn)工藝路線合理,生產(chǎn)成本低,適合于工業(yè)化生產(chǎn),更利于產(chǎn)品的推廣和普及。

有機(jī)混合物、包含其的組合物、有機(jī)電子器件及應(yīng)用 737     

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本發(fā)明公開一種有機(jī)混合物、組合物、有機(jī)電子器件及應(yīng)用，有機(jī)混合物包括高聚物A和一種有機(jī)材料B，并且高聚物A的主鏈為共軛結(jié)構(gòu)，有機(jī)混合物包含可供反應(yīng)的羰基基團(tuán)或胺基基團(tuán)。本發(fā)明的有機(jī)混合物便于制備適合印刷的溶液，具有較好的穩(wěn)定性，而且在酸引發(fā)、加熱的條件下可交聯(lián)生成不溶不熔的互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的抗溶劑性能，適于制作復(fù)雜的多層有機(jī)電子器件，為印刷OLED提供一種行之有效的解決方案。

β-PPR管材及其制備方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種β?PPR管材及其制備方法，該β?PPR管材由如下質(zhì)量份數(shù)的原料制備而成：PP?R樹脂100份；β成核母粒1?5份；所述β成核母粒由如下質(zhì)量份數(shù)的原料制備而成：PP?R樹脂100份；偶聯(lián)劑0.1?1份；β成核劑10?30份。本發(fā)明β?PPR管材提高了管材的低溫抗沖擊性能，大大降低了管材脆性開裂的問題；制備方法工藝簡單，降低了原材料成本，有利于普通推廣使用。

新型卟啉類化合物及其制備方法和應(yīng)用 724     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化合物合成的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種新型卟啉類化合物及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括步驟：首先利用苯甲醛和吡咯在丙酸的環(huán)境下合成Meso?四苯基卟啉，然后采用Meso?四苯基卟啉為原料，選用二氯甲烷/氯仿體系為混合溶劑，合成5?(4?氯甲基苯基)?10,15,20?三苯基卟啉，再將5?(4?氯甲基苯基)?10,15,20?三苯基卟啉和環(huán)六亞甲基四胺在氯仿溶劑中反應(yīng)后在醋酸中回流，再經(jīng)柱色譜分離純化后，獲得新的化合物5?(4?甲?；交??10,15,20?苯基卟啉。

有機(jī)化合物及其在有機(jī)電子器件中的應(yīng)用 1136     

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本發(fā)明涉及有機(jī)化合物及其在有機(jī)電子器件中的應(yīng)用，該有機(jī)化合物具有如通式(1)所示結(jié)構(gòu)：上述有機(jī)化合物通過采用A、B、C和形成并環(huán)的形式，形成以稠雜環(huán)為核心的并環(huán)結(jié)構(gòu)，能夠平衡共軛和傳輸，與此同時(shí)在特定位置搭配上胺基的高熒光特性，有利于發(fā)揮基團(tuán)的發(fā)光和傳輸特性，從而有利于提高化合物器件的穩(wěn)定性，進(jìn)而達(dá)到提高器件的發(fā)光效率和使用壽命的目的。

聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明公開一種聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用，其中，所述制備方法包括：提供顆粒，所述顆粒包括量子點(diǎn)和包覆于所述量子點(diǎn)表面的水氧阻隔材料；采用烷氧基硅烷偶聯(lián)劑對(duì)所述顆粒表面進(jìn)行表面修飾，得到表面烷氧基硅烷偶聯(lián)劑修飾的顆粒，其中烷氧基硅烷偶聯(lián)劑的碳鏈末端的取代基團(tuán)為含有碳碳雙鍵的取代基、巰基取代基或胺基取代基；將所述表面烷氧基硅烷偶聯(lián)劑修飾的顆粒、引發(fā)劑和含乙烯基的單體混合，使所述含乙烯基的單體與顆粒表面的烷氧基硅烷偶聯(lián)劑結(jié)合并使所述含乙烯基的單體之間發(fā)生聚合反應(yīng)，制備得到所述聚合物。本發(fā)明解決了現(xiàn)有量子點(diǎn)薄聚合物無水氧阻隔性，需要在量子點(diǎn)膜兩側(cè)設(shè)置額外的水氧阻隔層，導(dǎo)致無機(jī)材料使用量大、表面有缺陷易失效的問題。

自組裝銅球、導(dǎo)電油墨及其制備方法和應(yīng)用 834     

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本發(fā)明提供了一種自組裝銅球、導(dǎo)電油墨及其制備方法和應(yīng)用，所述自組裝銅球包括復(fù)合銅球以及包覆在復(fù)合銅球表面的聚合物，所述復(fù)合銅球包括銅顆粒以及吸附在銅顆粒表面的還原劑的氧化產(chǎn)物；本發(fā)明制備的自組裝銅球具有較好的抗氧化性，且制備工藝簡單，原料易得，適用于工業(yè)大規(guī)模批量生產(chǎn)；且由自組裝銅球制備的導(dǎo)電油墨具有較高的導(dǎo)電性能，且燒結(jié)溫度較低，不會(huì)造成較高的能量損耗。

具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的1,3-二烯類衍生物的制備方法 1059     

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本發(fā)明公開了具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的1,3-二烯類衍生物的制備方法，屬于化合物合成技術(shù)領(lǐng)域；該類衍生物具有很強(qiáng)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，其制備是以氧氣為氧化劑，鈀催化底物烯烴的自身氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的，該方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡單、原料易得、選擇性高和環(huán)境友好的特點(diǎn)，解決現(xiàn)有技術(shù)中，此類具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的化合物合成效率低、成本高的不足。

顆粒、有機(jī)配體、復(fù)合物材料及其制備方法與應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明公開一種顆粒、有機(jī)配體、復(fù)合物材料及其制備方法與應(yīng)用，所述顆粒包括量子點(diǎn)，還包括一種結(jié)合到所述量子點(diǎn)表面的有機(jī)配體，所述有機(jī)配體的碳鏈的一端與所述量子點(diǎn)表面結(jié)合，所述有機(jī)配體的碳鏈的另一端為乙烯基醚基官能團(tuán)。本發(fā)明在量子點(diǎn)中引入含乙烯基醚官能團(tuán)的有機(jī)配體，有效地提高了量子點(diǎn)與環(huán)氧樹脂的相容性，大大地增加了量子點(diǎn)與環(huán)氧樹脂的相互作用力，從而顯著地減少量子點(diǎn)在量子點(diǎn)?環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的遷移和團(tuán)聚，賦予了量子點(diǎn)?環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的高穩(wěn)定性，同時(shí)保證了量子點(diǎn)的發(fā)光效率不會(huì)降低，延長使用壽命。

稠環(huán)有機(jī)化合物、包含其的混合物及有機(jī)電子器件 1057     

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本發(fā)明涉及一種稠環(huán)有機(jī)化合物、包含其的混合物及有機(jī)電子器件。所述稠環(huán)有機(jī)化合物如通式(I)所示，具有優(yōu)異的電子傳輸性質(zhì)及穩(wěn)定性，材料合成簡單，用于器件主體材料時(shí)，可提高器件的發(fā)光效率及穩(wěn)定性，降低器件生產(chǎn)成本。另外，與另一具有空穴傳輸性質(zhì)或具有雙極性性質(zhì)的主體搭配形成共主體，可進(jìn)一步提升電致發(fā)光效率及器件壽命。

有機(jī)化合物、電子器件及相應(yīng)的制備方法 1098     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)化合物、電子器件及制備方法。該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示：該有機(jī)化合物是一種新型的可交聯(lián)的基于吩嗪單元的空穴傳輸層材料，具體是以芳環(huán)基團(tuán)、不飽和的雜環(huán)基團(tuán)或芳環(huán)并雜環(huán)基團(tuán)為核，以富電子的吩嗪單元作為手臂，以乙烯基作為末端構(gòu)建的可交聯(lián)的空穴傳輸層材料。該有機(jī)化合物在常溫下能夠用常規(guī)溶劑溶解，而在成膜后能通過熱交聯(lián)的方式形成不溶于常規(guī)溶劑的交聯(lián)化合物作為空穴傳輸層或摻雜在發(fā)光層中，不易被下一層功能層的溶劑溶解。該材料適合使用溶液成膜獲得大面積、低成本的電子器件。

改變鍋爐水分子構(gòu)象的順磁共振場裝置及其用途 936     

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改變鍋爐水分子構(gòu)象的順磁共振場裝置:包括開有進(jìn)水口和出水口(1和2)的殼體(3),進(jìn)、出水口之間設(shè)有順磁共振場間隔:由至少一組、每組兩塊正面相對(duì)且夾有永磁鐵(5)并以螺栓(7)連接的效應(yīng)盤(4)組成,效應(yīng)盤盤面開有中心孔以及偏心的過水孔(9),中心孔兩端周圍設(shè)有定位環(huán)形凸臺(tái)(8),盤面背面為波紋面(10)。本發(fā)明使順磁共振場裝置組成節(jié)能器后處理的鍋爐介質(zhì)水具有特別的物理性質(zhì),用于生產(chǎn)蒸汽的過程更易沸騰、蒸發(fā)。如電廠鍋爐安裝水處理節(jié)能器,在穩(wěn)定蒸汽壓、蒸發(fā)量運(yùn)行時(shí),給水壓力自然降至最佳范圍,說明鍋管阻力減少,蒸發(fā)速率提高。經(jīng)調(diào)控水溫、爐溫及鍋水排污量,使燃煤量減少,達(dá)到鍋爐效率升高而節(jié)能。

混壓PCB的除膠方法 894     

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本發(fā)明提供一種混壓PCB的除膠方法，包括如下步驟：S1：對(duì)不同類型的材料進(jìn)行混壓制作成PCB,其中，不同類型的材料包括除膠難度不同的第一材料和第二材料，第一材料的除膠難度相對(duì)第二材料的除膠難度大；S2：對(duì)壓合后的PCB進(jìn)行鉆通孔；S3：鉆孔后采用樹脂對(duì)所述通孔進(jìn)行控深塞孔，將第二材料對(duì)應(yīng)的孔段進(jìn)行塞孔，而第一材料對(duì)應(yīng)的孔段未塞孔；S4：控深塞后對(duì)第一材料對(duì)應(yīng)的孔段進(jìn)行第一次除膠；S5：第一次除膠完成后，將第二材料對(duì)應(yīng)的孔段內(nèi)的樹脂溶解清洗干凈；S6：對(duì)通孔進(jìn)行第二次除膠，將第一材料與第二材料對(duì)應(yīng)的孔段上的膠渣同時(shí)充分除去。本發(fā)明的混壓PCB的除膠制作方法能夠?qū)Σ煌愋筒牧贤瑫r(shí)除膠，改善除膠效果。

呼吸防護(hù)用品智能氣閥方法及裝置 826     

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本發(fā)明公開了一種呼吸防護(hù)用品智能氣閥方法及裝置，包括微型氣壓傳感器、單片機(jī)和軟件、電動(dòng)氣閥、電源系統(tǒng)、警報(bào)器和外殼等，主要安裝在呼吸防護(hù)用品上，其特征在于：微型氣壓傳感器對(duì)呼吸防護(hù)用品內(nèi)部的每次呼吸，進(jìn)行分時(shí)段呼吸氣壓采樣、信號(hào)處理以及運(yùn)算，并向單片機(jī)輸入實(shí)際的結(jié)果值，單片機(jī)和內(nèi)置軟件，經(jīng)過信息處理以及運(yùn)算，得出呼吸防護(hù)用品的每次呼吸阻力數(shù)據(jù)和每個(gè)呼吸狀態(tài)數(shù)據(jù)，在每次呼吸時(shí)向電動(dòng)氣閥發(fā)出指令，呼氣時(shí)排氣閥打開，吸氣時(shí)排氣閥關(guān)閉，與呼吸同步，將呼氣阻力降到最低，使排氣順暢無阻；用于控制進(jìn)氣閥時(shí)則相反，呼氣時(shí)進(jìn)氣閥關(guān)閉，吸氣時(shí)進(jìn)氣閥打開，使氣閥形成的吸氣阻力降到最低，并且可保證氣閥開啟量最大，氣閥響應(yīng)速度快，氣閥氣密性更高，所以能大幅度降低氣閥阻力，使呼氣不費(fèi)力，排氣無阻力。

一維吡唑混價(jià)銅富勒烯配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用 674     

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本發(fā)明屬于配位聚合物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種一維吡唑混價(jià)銅富勒烯配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用。一維吡唑混價(jià)銅富勒烯配位聚合物的化學(xué)式為{[Cu3(C4H2N2F3)3]2[(μ3?η2:η2:η2)2?C60]Cl}n，其中：n為非零的自然數(shù)。本發(fā)明采用自組裝原理，直接利用C60表面的C＝C雙鍵的化學(xué)活性，以氧化亞銅為一價(jià)銅離子的銅源，并以4?三氟甲基?1H?吡唑作為輔助橋聯(lián)配體、以氯苯為溶劑和聚合物中氯的來源，通過溶劑熱合成方法一步合成制備了一維吡唑混價(jià)銅富勒烯配位聚合物，具有靈敏的溫度致電導(dǎo)率變化響應(yīng)與空氣?真空致電導(dǎo)率變化響應(yīng)，可作為溫度與空氣?真空變化致電導(dǎo)率變化功能方面的材料。

熱激活延遲熒光材料及電致發(fā)光器件 970     

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本發(fā)明提供一種熱激活延遲熒光材料及電致發(fā)光器件，所述熱激活延遲熒光材料具有以下結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的熱激活延遲熒光材料的分子結(jié)構(gòu)為給體?受體型分子，其中，缺電子受體含有砜亞胺基團(tuán)，與含氮雜環(huán)電子給體相連接，通過形成扭轉(zhuǎn)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移或空間電荷轉(zhuǎn)移態(tài)，扭轉(zhuǎn)角較大，前線軌道重疊減小，形成小的單重態(tài)?三重態(tài)能級(jí)差；另外，由于砜亞胺基團(tuán)分子內(nèi)和/或分子間相互作用增強(qiáng)，分子剛性增加，無輻射衰減速率減小，發(fā)光效率增加；通過親核功能化引入不同的吸電子功能團(tuán)到缺電子的砜亞胺N取代位，合成簡單，形式多樣，能夠達(dá)到對(duì)TADF材料發(fā)光性能的有效調(diào)控。

芳胺化合物及其在有機(jī)電子器件中的應(yīng)用 920     

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本發(fā)明涉及一種芳胺化合物及其在有機(jī)電子器件中的應(yīng)用，其中，芳胺化合物具有式(1)所示結(jié)構(gòu)：上述芳胺化合物，在三苯胺單元上引入數(shù)個(gè)共軛體系，從而有效地分散了氮原子孤對(duì)電子對(duì)于三苯胺苯環(huán)上C?H鍵的影響，使得其化學(xué)結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定有較好的器件壽命，同時(shí)包含有機(jī)功能結(jié)構(gòu)單元和可生成非共軛鍵交聯(lián)的基團(tuán)，具有好的溶解性、成膜性和固化后良好的耐溶劑性，使得本發(fā)明的化合物可作為溶液有機(jī)電致發(fā)光元件中的空穴傳輸層材料，從而提供了一種制作成本低、高電致發(fā)光效率，長器件壽命的制造技術(shù)方案。

具有感溫改變和光學(xué)隨角異色的材料及其制備方法 865     

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本發(fā)明公開了一種具有感溫改變和光學(xué)隨角異色的材料，包括溫變材料和光學(xué)隨角異色材料形成的層狀結(jié)構(gòu)，或溫變材料和光學(xué)隨角異色材料形成的混合結(jié)構(gòu)，或溫變材料在膜系結(jié)構(gòu)中作為光學(xué)功能層的膜系結(jié)構(gòu)。其顏色效果隨溫度和角度的變化而變化，包括但不限于亮度、色相及隨角色變的變化，拓寬了光變顏料的色域，豐富了光變顏料的顏色顯示效果，具備多重防偽，新穎的特性。

量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用 627     

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本發(fā)明公開一種量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明方法中，合金化的組分分布不僅可以像常規(guī)方法一樣通過變化陽離子和陰離子的投料比例來調(diào)節(jié)，而且還可以通過實(shí)際反應(yīng)過程的各反應(yīng)條件參數(shù)來進(jìn)行更實(shí)時(shí)、更直接、更精確的調(diào)節(jié)，從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)于合金化量子點(diǎn)更精準(zhǔn)的組分和能級(jí)分布控制。另外，通過二次加入欲進(jìn)行交換的陽離子，重新形成了量子點(diǎn)中和反應(yīng)體系中的濃度差即反應(yīng)驅(qū)動(dòng)力，從而離子交換反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，量子點(diǎn)的合金組分分布也能夠進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)。

UV紫外光固化后有離型效果、超滑爽的UV紙張光油及其制備方法 641     

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本發(fā)明涉及光油技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種UV紫外光固化后有離型效果、超滑爽的UV紙張光油及其制備方法，本發(fā)明的UV紙張光油由15-30份的環(huán)氧丙烯酸樹脂、25-40份的改性丙烯酸類樹脂、40-50份的丙烯酸類單體、10-15份的光引發(fā)劑、2-6份的超滑爽剝離助劑、1-4份的助劑組成；本發(fā)明的制備方法為：a.將丙烯酸類單體、消光劑、超滑爽剝離助劑和助劑加入攪拌鍋中進(jìn)行預(yù)分散，混合攪拌均勻；b.再往攪拌鍋中加入環(huán)氧丙烯酸樹脂、改性丙烯酸類樹脂、丙烯酸類單體、光引發(fā)劑，混合攪拌均勻，制得油料；c.將油料依次過濾即可。本發(fā)明的UV紙張光油具有很好的超滑爽性、光澤度高、附著力佳、高耐磨性等優(yōu)點(diǎn)。

超聲烷基化的木質(zhì)素磺酸鹽生物基表面活性劑的制備方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種超聲烷基化的木質(zhì)素磺酸鹽生物基表面活性劑的制備方法，屬于木質(zhì)素磺酸鹽烷基化合成表面活性劑的領(lǐng)域。本發(fā)明利用綠色高效的超聲波活化技術(shù)提高木質(zhì)素磺酸鹽的活性基團(tuán)數(shù)量和改善分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性，克服了工業(yè)木質(zhì)素磺酸鹽反應(yīng)活性低，分子結(jié)構(gòu)規(guī)整性差的缺點(diǎn)，然后在堿性有機(jī)溶劑和水的混合溶液體系中，以吡啶及其衍生物為催化劑，烷基化改性木質(zhì)素磺酸鹽合成生物基表面活性劑。本發(fā)明所得生物基表面活性劑1%質(zhì)量濃度水溶液表面張力低至28.2mN/m，臨界膠束濃度為5×10-5g/mL。本發(fā)明具有成本方面的優(yōu)勢和符合綠色化學(xué)的本質(zhì)，可望取代或部分取代石油基表面活性劑用于日用化學(xué)領(lǐng)域，應(yīng)用前景廣闊。

二炔烯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 850     

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本發(fā)明公開一種二炔烯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明二炔烯胺類化合物分子結(jié)構(gòu)通式為說明書中通式(I)所述。所述二炔烯胺類化合物制備方法包括將二級(jí)胺A、金催化劑加入含有親電試劑類化合物B、吡啶類配體C和炔酮類化合物D的反應(yīng)體系中進(jìn)行反應(yīng)等步驟。本發(fā)明二炔烯胺類化合物含有高共軛的烯胺結(jié)構(gòu)骨架，便于進(jìn)行進(jìn)一步的官能團(tuán)化，可廣泛用于藥物中間體特別是多環(huán)結(jié)構(gòu)化合物的合成制備。其制備方法工藝簡單、對(duì)反應(yīng)條件要求低，且反應(yīng)過程安全可控，原子利用率和生產(chǎn)效率高，同時(shí)高效保證產(chǎn)物的區(qū)域和立體選擇性，而有機(jī)金屬催化概念的引入使得該方法學(xué)的環(huán)境污染壓力小。