一種復(fù)合型氣凝膠功能材料及其制備方法和應(yīng)用。步驟如下:首先制備硅、鈦混合溶膠,并將一定比例的MnO2前驅(qū)體溶液通過共凝膠方式摻雜,對醇凝膠進(jìn)行老化、置換、常溫常壓干燥、焙燒等后續(xù)工藝調(diào)整,獲得MnOx?TiO2?SiO2復(fù)合氣凝膠催化劑。本發(fā)明制備的三維網(wǎng)狀氣凝膠材料通過共凝膠方式改善MnOx粒子團(tuán)聚,利于臭氧接觸催化氧化。通過254nm紫外光引入,在光激發(fā)作用下,促進(jìn)電子產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移,實(shí)現(xiàn)臭氧光解、臭氧氧化、光催化協(xié)同作用,大大提高臭氧、紫外光利用率和VOCs降解效率,延長催化劑的使用壽命。
本發(fā)明揭示了一種基于膦硫/氧修飾吩嗪的光電功能材料,該材料中,R1和R2為烷基鏈或芳基及其衍生物,X1和X2為硫原子或氧原子。所述烷基鏈為甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正丁基、環(huán)乙烷或環(huán)己烷中的任意一種。所述芳基及其衍生物為苯基、4?甲基苯基、3,5?二甲基苯基、2,4,6?三甲基苯基、4?甲氧基苯基、4?異丙氧基苯基、4?甲氧基?3,5?二甲基苯基、萘?1?基或呋喃?2?基中的任意一種。本發(fā)明的方法具有合成步驟簡單、原料低毒且價(jià)廉易得、合成方法對功能團(tuán)兼容性好、原子經(jīng)濟(jì)性高的優(yōu)點(diǎn),得到的產(chǎn)物在光電材料領(lǐng)域有著廣泛的潛在應(yīng)用價(jià)值,有望在光電材料領(lǐng)域得到應(yīng)用。
本發(fā)明公開了基于納米顆粒水合氧化錳的環(huán)境功能材料及其制備方法。該材料骨架為陽離子交換樹脂,該材料外觀為黑色球形顆粒,粒徑為0.4~1.5mm,表面積為3~30m2/g,平均孔徑為0.5~10nm,水合氧化錳的固載量以錳計(jì)為10~100mg/g樹脂。其制備方法步驟為:將水溶性Mn(II)鹽溶于水中,得到溶液A;將陽離子交換樹脂置于吸附柱中,將溶液A過柱,使溶液A與樹脂接觸交換;將所得到的陽離子交換樹脂加入到次氯酸鈉NaOH混合溶液中,反應(yīng)12- 48小時(shí),在反應(yīng)過程中不斷攪拌;取出樹脂,用蒸餾水沖洗至pH值為6~8;將樹脂干即得所需材料。所制備得到的復(fù)合材料對重金屬具有極高的吸附選擇性和吸附容量,可將水體中常見的重金屬Pb2+、Cd2+、Zn2+濃度降低到安全控制標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開一種疏水改性劑及其制備方法和其在核殼雜化型納米功能材料和水泥外加劑中的應(yīng)用,所述疏水改性劑為帶有疏水聚氧烯醚鏈的嵌段膦酸型改性劑。其修飾的無機(jī)鹽與天然蠟/油脂形成的皮克林乳液,再于常溫固化形成核殼結(jié)構(gòu)的顆粒。其中,改性羥基磷灰石構(gòu)成殼層,天然蠟/油脂構(gòu)成核心。其以改性無機(jī)鹽成為疏水性有機(jī)外加劑與水泥基材料之間的分散媒介,通過形成無機(jī)殼/有機(jī)核的皮克林乳液避免了傳統(tǒng)疏水性有機(jī)外加劑與水泥漿體溶液不相容、以及直接使用表面活性劑分散帶來的引氣、緩凝等問題。其適用于水泥混凝土的透水性、抗氯離子滲透性的優(yōu)化,以及水化熱調(diào)節(jié)。
一種土壤污染治理復(fù)合功能材料及其制備方法,秸稈粉碎后經(jīng)堿浸泡,再經(jīng)亞氯酸鈉溶液浸泡處理后形成秸稈纖維懸濁液,向溶液中投加氯化鈣,調(diào)節(jié)pH至中性,形成秸稈纖維/碳酸鈣混合物;將秸稈纖維/碳酸鈣混合物在惰性氣體保護(hù)下煅燒形成生物炭包裹氧化鈣復(fù)合材料;將硝酸錳和硝酸鐵混合成前驅(qū)體溶液,將上述復(fù)合材料浸漬于前驅(qū)體溶液,反復(fù)操作控制負(fù)載量,再經(jīng)焙燒制備得到MnFeO/C@CaO催化材料。本發(fā)明催化材料可在熱脫附過程中同步催化氧化揮發(fā)性有機(jī)物,同時(shí)經(jīng)高溫反應(yīng)后,催化材料自身分解為氧化錳、氧化鐵、氧化鈣等土壤調(diào)節(jié)劑,起到改良土壤、調(diào)節(jié)土壤酸堿度的功能,不會對土壤造成二次污染。
本發(fā)明公開了一種用基于二維有機(jī)功能材料的超低功耗鐵電晶體管型存儲器及其制備方法,以原子束沉積的方法在襯底上生長一層氧化鋁絕緣層,然后利用反溶劑輔助結(jié)晶法在室溫下制備一層超薄的鐵電聚合物晶態(tài)薄膜,然后利用漂浮的咖啡環(huán)效應(yīng)和相位分離法同時(shí)生長一層超薄聚甲基丙烯酸甲酯和一層超薄二辛基苯并噻吩苯并噻吩,最后利用非侵入性金膜轉(zhuǎn)移工藝將金膜轉(zhuǎn)移到二辛基苯并噻吩苯并噻吩層上作為源極和漏極。本發(fā)明以準(zhǔn)二維鐵電聚合物晶態(tài)薄膜為介電層和二維有機(jī)分子晶體C8?BTBT材料作為半導(dǎo)體層制備快速晶體管存儲器,可以大幅度降低鐵電有機(jī)場效應(yīng)晶體管存儲器的功耗,同時(shí)具有低壓操作能力以及快速存儲能力。
本發(fā)明是一種基于苝酰亞胺類光電功能材料及其制備方法,通過Suzuki聚合、Yamamoto聚合、Stille聚合或者Sonogashira聚合制備了一系列不同含量的聚合物。該類材料具有很好的熱、光、化學(xué)穩(wěn)定性,在有機(jī)太陽能電池等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。基于苝酰亞胺的聚合物的結(jié)構(gòu)通式如下:式中:a為1~30中的數(shù)字,b為0~30中的數(shù)字,R為C1-C10烷基或烷氧基。A1為以下結(jié)構(gòu)中的任意一種:其中:n為1~10中的數(shù)字;R為C1-C10的烷基。
雜芴基高分子光電功能材料及其制備方法為一種制備芴9位上的碳被雜原子取代后形成的雜芴及其高分子光電材料的通用方法。其分子鏈中含有雜芴鏈節(jié),具有如上結(jié)構(gòu),其中,R1、R2為苯基、噻吩基、吡啶基、鏈長為C1~C18的烷基(如甲基、十八烷基等),或?yàn)檠跞〈蛘卟淮嬖?;R3為甲基、甲氧基、烷氧基、特丁基等鄰對位取代基中的一種;X為鍺、錫、硼、磷、硫、銦、鎵、汞等雜原子中的一種;Ar為苯環(huán)、噻吩、吡咯、吡啶、聯(lián)吡啶、9,9’-二取代芴、噁二唑以及他們衍生物中的一種;m和n為聚合物的鏈節(jié)數(shù)。
本發(fā)明公開了一種用于湖泛應(yīng)急控制的環(huán)境功能材料,各組分質(zhì)量百分比為:硅藻土、改性硅藻土、膨潤土、改性膨潤土、凹凸棒土、改性凹凸棒土、高嶺土、改性高嶺土、改性海泡石、黏土和/或改性黏土65~85%;過碳酸鈉14-30%;殼聚糖1-5%。本發(fā)明使用簡便,處理效果好??蓡为?dú)使用,也可與其它水處理劑配合使用。生成的絮體顆粒大、絮體密實(shí),縮短了沉降時(shí)間,可以有效改善水體COD、氨氮、磷、色度、異味等指標(biāo)。不易產(chǎn)生二次污染。所需設(shè)備簡單,操作方便,可以適用湖泛(黑水團(tuán))的應(yīng)急處理。
本發(fā)明涉及一種基于三并茚基元的多臂結(jié)構(gòu)光電功能材料,它以苯基咔唑修飾的三并茚為核、以寡聚芴為枝臂的多臂結(jié)構(gòu)芴基衍生物,其通式結(jié)構(gòu)如下式I所示:其中,R為C1-C30的烷基;Ar為共軛結(jié)構(gòu)的熒光生色團(tuán),選自烷基芴、芳基芴等芴的衍生物;X為封端基團(tuán),選自氫;n代表Ar的數(shù)目,具體為1-3之間的自然數(shù)。該類材料具有優(yōu)異的無定形性能、成膜性能和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性能,通過常規(guī)的柱層析方法提純得到高的化學(xué)純度,可采用簡易的溶液加工方法制備有機(jī)電子薄膜器件;可作為發(fā)光材料廣泛應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光器件,特別是穩(wěn)定高效藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光薄膜器件。
本發(fā)明公開了一種細(xì)菌纖維素/普洱茶提取物復(fù)合功能材料及其制備方法。所述方法選取活化的細(xì)菌纖維素產(chǎn)生菌接入種子培養(yǎng)液中,動態(tài)培養(yǎng)后將種子培養(yǎng)液均勻接入含有普洱茶提取物的發(fā)酵培養(yǎng)基中,發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵產(chǎn)物經(jīng)純化處理、切割,得到均勻分布有普洱茶提取物的三維網(wǎng)絡(luò)狀細(xì)菌纖維素/普洱茶提取物復(fù)合材料。本發(fā)明采用獨(dú)特的原位復(fù)合制備方法,制得的復(fù)合材料穩(wěn)定性好且復(fù)合均勻不易流失,能夠充分將細(xì)菌纖維素膜的良好的生物相容性、高保水性以及良好的敷貼性與普洱茶提取物的抗菌,抗氧化和抗輻射功能結(jié)合起來,可用于制備具有清除人體自由基、抗氧化、抗輻射等多位一體功能的營養(yǎng)面膜或促愈敷料等應(yīng)用領(lǐng)域。
本實(shí)用新型公開了一種多功能材料科學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置,包括:基座,基座的上方設(shè)有操作臺,操作臺的四個拐角處均安裝有支撐柱,支撐柱之間連接有四組鋼化玻璃且頂部安裝有頂板,頂部上安裝有液壓缸,液壓缸的動力輸出端端連接有壓桿,壓桿的末端開設(shè)有卡槽,卡槽的正下方設(shè)有主卡板,主卡板的一側(cè)還安裝有扭力測試機(jī)構(gòu),扭力測試機(jī)構(gòu)包括位于左側(cè)的主扭力臺和位于右側(cè)的輔助扭力臺,主扭力臺的上方安裝有電機(jī),電機(jī)的動力輸出端連接有固定套環(huán),輔助扭力臺上方安裝有配合固定套環(huán)使用的第二套環(huán)。本實(shí)用新型可以對材料進(jìn)行壓縮性變檢測實(shí)驗(yàn),檢測結(jié)構(gòu)簡單且可以更為直觀的檢測到材料的承壓能力。
本發(fā)明公開了一種結(jié)構(gòu)單元為4位具有共軛取代基團(tuán)的9,9?二芳基芴類聚合物光電功能材料,這一發(fā)明屬于有機(jī)光電材料與信息顯示領(lǐng)域。具體為利用拜耳?維立格重排制備4位含有共軛結(jié)構(gòu)取代基團(tuán)的9,9?二芳基芴類單體,然后通過Yamamoto聚合得到聚合物,并將此種類型材料應(yīng)用于聚合物發(fā)光二極管(PLED)、聚合物薄膜晶體管(OFET)等有機(jī)光電子領(lǐng)域。這種類型的聚合物材料具有制備工藝簡單,原料成本低,可溶液化大面積加工,在印刷電子等柔性電子領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種硅藻土負(fù)載氮摻雜納米二氧化鈦環(huán)境功能材料,其包括如下質(zhì)量份數(shù)的原料:水25?35份,硅藻土負(fù)載氮摻雜納米TiO2?40?50份,植物碎屑5?10份,粘結(jié)劑3?5份,增稠劑2?5份,分散劑3?5份。該材料能夠使TiO2的光譜相應(yīng)范圍擴(kuò)展到可見光區(qū)域,提高材料對有機(jī)污染物的處理效果。
本發(fā)明屬于金屬材料領(lǐng)域,具體涉及一種含銠高磁能積功能材料及其制備方法,該材料具有較高磁能積;該制備方法工藝簡單,生產(chǎn)成本低,適于工業(yè)化生產(chǎn)。該材料各成分重量百分比含量為:Nd20-23%,Sm1-2%,B1-2%,Si0.3-0.5%,Co0.7-1.2%,Yb0.5-0.8%,Pb0.5-0.8%,P0.5-0.8%,Rh1-2%,其余為Fe。
本發(fā)明公開了一種通過壓力合成抗癌藥物/MOFs復(fù)合功能材料的方法,包括以下步驟:將MOFs與抗癌藥物分子混合后,通過軸向壓力作用,得到MOFs顆粒與抗癌藥物分子的自組裝復(fù)合材料;將上述自組裝復(fù)合材料置于溶劑或者含有該溶劑的蒸汽中;將上述溶劑或者含有該溶劑的蒸汽的溫度升至25?50℃,保溫時(shí)間為5?120h,之后經(jīng)過后處理,得到所述抗癌藥物/MOFs復(fù)合功能材料。該抗癌藥物在MOFs材料中負(fù)載率高,且方法簡單易行,實(shí)現(xiàn)在PBS緩沖溶液里的選擇性釋放。
本發(fā)明公開了一種具有反射太陽光譜改性苯乙烯類功能材料及其制備方法,該功能材料具有許多功能,如其環(huán)境友好、力學(xué)性能優(yōu)異、阻燃性能、耐紫外光輻照性能穩(wěn)定,尤其是其優(yōu)異的反射太陽能性能使其顯著的降溫作用。同時(shí)如果在苯乙烯類樹脂體系中加入十溴二苯乙烷與三氧化二銻組成的阻燃?協(xié)效劑,同時(shí)加入二氧化鈦,在保證阻燃性的條件下,可以進(jìn)一步提高苯乙烯類樹脂的太陽光譜反射率和降溫性能。本發(fā)明意外發(fā)現(xiàn)了十溴二苯乙烷或三氧化二銻或其組合的新用途,提供了十溴二苯乙烷、三氧化二銻或其組合在提高苯乙烯類樹脂材料中反射太陽光譜及降溫性能中的應(yīng)用。
本實(shí)用新型公開一種提高沼氣發(fā)酵產(chǎn)氣速率的功能材料組件裝置,其特征在于包括支架,支架上設(shè)置至少一層的主體結(jié)構(gòu),所述主體結(jié)構(gòu)的形狀為平面螺旋形、圓形、橢圓形、通過至少一條直線固定的多層同心圓形、多邊形、曲線形成的多邊形、曲線形成的圓形、曲線形成的橢圓形立體螺旋形或非平面多邊形;所述主體結(jié)構(gòu)上固定有功能材料紡織成的布料。本實(shí)用新型的組件裝置,不影響發(fā)酵設(shè)備的正常工作,易分離回收,可強(qiáng)化厭氧發(fā)酵過程,提高厭氧發(fā)酵效率。
本發(fā)明提出了一種可同步去除養(yǎng)殖污水中的COD、抗生素和磷的吸附?催化雙功能材料的制備與應(yīng)用,包括以下步驟:(1)氮化碳納米片制備:以三聚氰胺為前驅(qū)體,在馬弗爐中高溫煅燒獲得淡黃色固體;將固體研磨成粉末后再次送入馬弗爐煅燒,獲得氮化碳納米片(g?C3N4);(2)雙功能材料制備:將步驟(1)中的g?C3N4、La(NO3)3?6H2O和檸檬酸在乙醇溶液中充分混勻后,加入KOH溶液繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中,180~200℃下保持10~12 h,冷卻后清洗,烘干,獲得La(OH)3?C3N4。該材料具有出色的吸附性能和光催化活性,在同步去除污水中的COD、抗生素和磷的應(yīng)用中具有穩(wěn)定的效果。
本發(fā)明提供一種低溫條件下可循環(huán)一體化同時(shí)吸附催化脫除VOCs的雙功能材料、其制備方法和應(yīng)用,通過在30~180℃吸附溫度下使用鐵氧體@多孔吸附樹脂材料將VOCs氧化降解,其反應(yīng)系統(tǒng)包括通過管道連接的第一氣體入口、流化吸附?催化床、真空泵、旋風(fēng)分離器、第一氣體出口,第一氣體入口與流化吸附?催化床的進(jìn)氣口連接,流化吸附?催化床的出氣口與旋風(fēng)分離器的進(jìn)氣口連接,旋風(fēng)分離器的出氣口與第一氣體出口連通,真空泵的抽氣口與流化吸附?催化床的內(nèi)部連通;本發(fā)明的鐵氧體@吸附樹脂材料中的金屬氧化物有效成分可通過價(jià)態(tài)調(diào)整和摻雜改性技術(shù)改良,VOCs的降解效率在90%以上,雙功能材料可回收循環(huán)利用。
本實(shí)用新型屬于納米功能材料加工領(lǐng)域,具體公開了一種納米功能材料加工用篩選裝置,包括一號架體,所述一號架體的側(cè)方設(shè)置有二號架體,所述一號架體與二號架體之間設(shè)置有導(dǎo)料件,所述一號架體的上端面轉(zhuǎn)動安裝有進(jìn)料筒,所述進(jìn)料筒的一側(cè)同軸延伸有篩網(wǎng)筒,所述篩網(wǎng)筒的一側(cè)同軸延伸有排料筒,所述進(jìn)料筒的外側(cè)與排料筒的外側(cè)均鑲嵌有導(dǎo)輪槽環(huán),所述一號架體的上端面與二號架體的上端面均安裝有導(dǎo)輪件,所述導(dǎo)輪件位于導(dǎo)輪槽環(huán)的內(nèi)部,所述進(jìn)料筒的內(nèi)壁、篩網(wǎng)筒的內(nèi)壁、排料筒的內(nèi)壁均鑲嵌有螺紋葉。本實(shí)用新型能夠提高篩選效率、降低人工勞動強(qiáng)度同時(shí)保證其篩選質(zhì)量。
本發(fā)明提供了一種基于磷芴結(jié)構(gòu)的光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)如式(I)所示:其中Ar為苯基、4?氟苯基或4?氰苯基中的一種。合成方法是將磷原子引入到芴單元形成磷芴,并通過不同芳香基團(tuán)修飾,從而得到具有優(yōu)良光電性能的磷芴熒光小分子光電功能材料。本發(fā)明的材料核心單元基于芴,具有較高的發(fā)光效率,由于P原子的引入,提高了材料的穩(wěn)定性,而芳香基團(tuán)的修飾進(jìn)一步改變了磷芴本身光譜偏紫的特性,并豐富了材料的光電性能。
本發(fā)明公開了一種稀土插層發(fā)光功能材料及其制備方法。由作為載體層的硅基高分子樹脂和作為附載體層的稀土發(fā)光材料共同構(gòu)成,硅基高分子樹脂和稀土發(fā)光材料交替堆疊,最底層和最頂層均為硅基高分子樹脂。具體制備步驟是:(1)選擇硅基高分子樹脂,作最底層;(2)在(1)表面噴涂堆疊發(fā)射波長最大的稀土發(fā)光材料;(3)在(2)表面堆疊硅基高分子樹脂;(4)在(3)表面噴涂堆疊余下發(fā)射波長最大的稀土發(fā)光材料;(5)在(4)表面堆疊硅基高分子樹脂;(6)重復(fù)(4)和(5),直至所有稀土發(fā)光材料與硅基高分子樹脂完成堆疊;(7)將(6)的材料烘烤,完成制備,所得的稀土插層發(fā)光功能材料具有發(fā)射光強(qiáng)度和出光均勻度大的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種VOCs吸附催化雙功能材料,以ZSM?5型沸石分子篩粉末為載體,負(fù)載Mn和Cu的氧化物為活性組分。其制備方法包括:(1)載體預(yù)處理:將ZSM?5型沸石分子篩粉末于馬弗爐中煅燒,去除雜質(zhì);(2)檸檬酸絡(luò)合:將ZSM?5型沸石分子篩粉末加入到金屬鹽溶液中,攪拌均勻后,超聲分散。在磁力攪拌狀態(tài)下向混合液中加入檸檬酸的乙醇溶液。攪拌均勻后的混合物移至恒溫水浴鍋中,加熱攪拌直至混合物呈干凝膠狀。干燥過夜后,研磨煅燒。本發(fā)明制得的吸附催化雙功能材料可在常溫下實(shí)現(xiàn)對甲苯的吸附,在低溫下實(shí)現(xiàn)對甲苯的催化氧化,一方面利用其吸附性能為催化過程提供所需廢氣濃度,另一方面利用催化過程中的熱量實(shí)現(xiàn)脫附再生,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種聚苯胺基復(fù)合功能材料、制備方法及應(yīng)用,屬于廢水處理領(lǐng)域。該材料的制備方法包括以下步驟:1)苯胺單體的提純;2)苯胺單體分散:移取提純后的苯胺單體分散水中,室溫?cái)嚢瑁玫奖桨穯误w分散液;3)混合:稱取樹脂,乙醇浸泡、水洗后,置入步驟2)中的苯胺單體分散液中、攪拌,得到混合液;4)氧化劑的配制;5)將氧化劑滴加到步驟3)中的混合液中,滴加完畢后,靜置攪拌,產(chǎn)物過濾、醇洗、水洗至中性、干燥。該復(fù)合功能材料不僅可以吸附廢水中的六價(jià)鉻,且可進(jìn)一步將六價(jià)鉻還原轉(zhuǎn)化為三價(jià)鉻,實(shí)現(xiàn)含鉻廢水的脫毒處理及資源化回收利用;克服了聚苯胺納米粉體不便于水體應(yīng)用的缺陷,便于大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。
本發(fā)明涉及到化工涂料領(lǐng)域,具體涉及到一種氣凝膠多功能材料及其制備方法。一種氣凝膠多功能材料,包括重量比為100:(1~2)的主體灰和固化劑,主體灰包括如下重量份:不飽和聚酯樹脂80~120份、光敏樹脂3~15份、遮光劑0.5~3份、SiO2氣凝膠5~40份、重鈣3~8份、增強(qiáng)劑3~7份;固化劑包括如下重量份組分:過氧化環(huán)己酮20~30份、過氧化苯甲酞20~30份、丙酮0.5~3份、光固化劑1~5份。
本發(fā)明公開了一種含鐵廢物轉(zhuǎn)化為鐵基環(huán)境功能材料的方法,屬于固體廢物處理領(lǐng)域。具體方法為利用化學(xué)法將含鐵廢物中的鐵轉(zhuǎn)化為鐵基吸附材料,詳細(xì)處理步驟為:首先利用酸溶液溶解含鐵廢物,隨后加入雙氧水或過硫酸鹽進(jìn)行合成轉(zhuǎn)化反應(yīng),經(jīng)固液分離后,溶液部分進(jìn)行堿中和處理,沉淀部分烘干后即為鐵基材料。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)含鐵廢物的資源化處理,工藝能高效地將鐵廢棄物轉(zhuǎn)化為具有經(jīng)濟(jì)與環(huán)境效益的功能材料。所得的鐵基材料以施氏礦物和水鐵礦為主,對三價(jià)砷和六價(jià)鉻具有高效的吸附能力,具有極大的環(huán)境利用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種抽油煙機(jī)用高倍吸油功能材料。該種材料由高分子量多羥基多元醇、低分子量擴(kuò)鏈劑、異氰酸酯類物質(zhì)、催化劑、開孔劑、泡沫穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑和阻燃劑組成。其中,高分子量多羥基多元醇為100份,低分子量調(diào)節(jié)醇為10~30份,異氰酸酯類物質(zhì)45~70份,復(fù)合催化劑0.3~5份,開孔劑1.2~4份,泡沫穩(wěn)定劑1.5~6份,發(fā)泡劑1~3.2份,阻燃劑5~15份。各組分按照一定比例混合、攪拌均勻、發(fā)泡成型、靜置、脫模工藝制備的材料吸油倍率為50~70倍,密度為10~60kg/m3,風(fēng)阻為10~30Pa,燃燒氧指數(shù)大于30%。本發(fā)明制備的功能材料同時(shí)具備快速吸油、低風(fēng)阻、抗氧化、耐高溫、不易燃燒、吸油后可油棉分離再利用等特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種多功能材料PANI-CMC-Fe3O4及在印染廢水處理中的應(yīng)用,所述多功能材料通過以下步驟制備:在緩沖體系中,按比例投加苯胺、氯化高鐵血紅素、CMC以及磁性Fe3O4,使其分散均勻;在15℃~45℃、不斷攪拌情況下,每隔15-20min向體系中加入一定量的H2O2;繼續(xù)反應(yīng)0.5h以上,向體系中加入一定量的鹽酸,密封繼續(xù)反應(yīng),靜置,用水和乙醇洗滌產(chǎn)物,并將產(chǎn)物干燥,研磨后得到粉末狀產(chǎn)品。本發(fā)明所述的多功能材料具有良好的吸附性能、催化降解性能及磁分離性能,既可作為良好的吸附劑使用,也可在吸附的同時(shí),通過添加過氧化氫,在較寬的初始pH條件下實(shí)現(xiàn)染料等有機(jī)物的催化氧化。
本發(fā)明提供了一種選擇性激光熔融制備光轉(zhuǎn)換微納米晶-玻璃復(fù)合功能材料的方法。在激光輻照下,含有選擇性激光吸收功能物質(zhì)的無機(jī)玻璃粉體強(qiáng)烈吸收激光熔融并與光轉(zhuǎn)換微納米晶快速復(fù)合,經(jīng)過冷卻凝固后形成透明的光轉(zhuǎn)換微納米晶-玻璃復(fù)合功能材料。該方法適應(yīng)性強(qiáng),可根據(jù)激光器的工作波長進(jìn)行無機(jī)玻璃粉體的組成選擇和材料制備,可用于制備不同類型的微納米晶-玻璃復(fù)合功能材料。
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