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真空熔煉爐,是指在真空條件下,對(duì)金屬與合金進(jìn)行熔煉的爐體,目前,主要包括真空感應(yīng)熔煉、真空電弧重熔和電子束熔煉。相比于大氣熔煉和澆注,真空熔煉不受周?chē)鷼夥瘴廴?,金屬液與大氣中的氧和氮脫離接觸,所以真空熔煉能?chē)?yán)格控制合金中活潑元素,如鋁、鈦等的含量,將合金成分控制在很窄的范圍內(nèi),因而能保證合金的性能、質(zhì)量及其穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種聚偏氟乙烯粉料濕粉提純?cè)O(shè)備,涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括濕粉提純機(jī)構(gòu),其用于濕粉提純中對(duì)聚偏氟乙烯粉料與水之間的混合處理;連接于濕粉提純機(jī)構(gòu)上,進(jìn)行多用途使用的功能配重機(jī)構(gòu);功能配重機(jī)構(gòu)包括一組對(duì)稱(chēng)連接于濕粉提純機(jī)構(gòu)外側(cè)下部中央位置的配重塊、連接于任意一個(gè)配重塊外側(cè)下部中央位置的箱體和連接于箱體上端中部的箱蓋組件。本發(fā)明通過(guò)設(shè)置功能配重機(jī)構(gòu),解決了現(xiàn)有的聚偏氟乙烯濕粉提純?cè)O(shè)備,一般通過(guò)穩(wěn)固結(jié)構(gòu)與地面之間的接觸放置,在重力的下,保證裝置處于一個(gè)穩(wěn)定的狀態(tài),而處于外環(huán)境中長(zhǎng)時(shí)間的使用后,需利用外水源對(duì)其進(jìn)行清潔,自身功能性不足,耗費(fèi)資源,影響使用的問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種真空冶煉爐,包括爐體、爐膛、爐殼及抽真空系統(tǒng),爐體的出口與爐膛的入口導(dǎo)通,爐膛安裝在爐殼內(nèi),爐體與爐膛連接,爐體及爐膛均與抽真空系統(tǒng)導(dǎo)通,還包括產(chǎn)品收集箱;產(chǎn)品收集箱的進(jìn)口與爐膛的出口導(dǎo)通;產(chǎn)品收集箱設(shè)置在爐膛的下端,爐膛的第一側(cè)沿著爐膛的入口向爐膛的出口的方向向下傾斜。本發(fā)明中,爐殼支撐爐膛和爐體,抽真空裝置將爐體及爐膛內(nèi)抽真空。使用時(shí),爐體內(nèi)的物料變成蒸汽,蒸汽沿著爐體進(jìn)入爐膛,在爐膛內(nèi)冷凝變成液體,由于與爐膛的出口導(dǎo)通的產(chǎn)品收集箱設(shè)置在爐膛的下端,且爐膛從爐膛的入口沿著出口的方向向下傾斜,使得液體能夠順利進(jìn)入產(chǎn)品收集箱。避免了采用鏟卸的方式進(jìn)行人工卸料,卸料方便。
本發(fā)明提供了一種從磷化銦廢料中綜合回收銦和磷的方法,將磷化銦廢料粉碎后置于真空管式爐中,真空加熱,使磷化銦分解為銦和磷蒸氣,通過(guò)采用程序降溫,使磷蒸氣轉(zhuǎn)化為紅磷。本發(fā)明的方法,使磷化銦中銦和磷均得到高效回收,提高了資源利用率,不產(chǎn)生有毒氣體,無(wú)需處理廢液廢渣,安全環(huán)保。
本發(fā)明提供一種珊瑚狀高純鉭粉的制備方法,包括以下步驟:(1)將針狀的氟鉭酸鉀活化成粉狀;(2)使NaCl不含水分;(3)將金屬鈉過(guò)濾凈化提純得到凈化鈉;(4)將粉狀的氟鉭酸鉀和NaCl裝入還原罐內(nèi),吊入井室還原爐,抽真空充氬氣置換,升溫至100℃輸入凈化鈉,持續(xù)升溫;(5)溫度升溫至750℃時(shí)進(jìn)行鈉還原;(6)注鈉完畢后持續(xù)恒溫,還原罐吊出、自然冷卻,取出破碎成混合物;(7)水洗、酸洗得到水洗粉;(8)水洗粉熱處理,出爐后過(guò)篩,分析合格的篩下物為珊瑚狀高純鉭粉。本發(fā)明通過(guò)控制金屬鈉還原氟鉭酸鉀制取鉭粉的反應(yīng)過(guò)程,盡可能少攝入金屬雜質(zhì)及防范反應(yīng)產(chǎn)物金屬鉭氧化,能直接制備出金屬雜質(zhì)含量低、氧含量低的珊瑚狀高純鉭粉。
本發(fā)明揭示了一種鋁鈧靶材的制備方法,包括以下步驟:將鋁鈧合金塊粉碎、篩分后得到鋁鈧合金粉末;將所述鋁鈧合金粉末與鋁粉或鈧粉按照一定比例進(jìn)行混合,進(jìn)行均質(zhì)處理后得到混合粉末;將所述混合粉末進(jìn)行燒結(jié)后得到鋁鈧靶坯;將所述鋁鈧靶坯進(jìn)行機(jī)加工得到鋁鈧靶材。本發(fā)明提供的一種鋁鈧靶材的制備方法,通過(guò)采用鋁鈧合金粉末與鋁粉或鈧粉進(jìn)行混合,制備低鈧含量的鋁鈧靶材只需要添加鋁粉混合,制備高鈧含量的鋁鈧靶材只需要添加鈧粉混合,不需要經(jīng)過(guò)繁瑣的熔煉過(guò)程,同時(shí)也能有效解決現(xiàn)有技術(shù)采用鈧粉和鋁粉混合后熱壓燒結(jié),導(dǎo)致使用過(guò)多昂貴的金屬鈧粉而產(chǎn)生成分偏析、氧含量高和晶粒尺寸不均勻的技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)一種半導(dǎo)體α?GeTe靶材及其制備方法,在惰性氣體環(huán)境下將Ge和Te加熱熔煉成合金;然后從合金一端開(kāi)始分段進(jìn)行降溫冷卻;經(jīng)過(guò)真空均勻化淬火處理,再經(jīng)真空熱壓燒結(jié)后,得到半導(dǎo)體α?GeTe靶材。熔煉過(guò)程無(wú)需進(jìn)行真空封管,優(yōu)化了工藝,降低了成本;采用定向凝固技術(shù),對(duì)GeTe錠進(jìn)行提純;進(jìn)一步真空均勻化淬火處理和真空熱壓燒結(jié)技術(shù)使得合成的GeTe靶材成份均勻,具有較高的致密度,相對(duì)密度≥98.1%;含氧量≤0.0489%;Te含量為63.32~64.12wt%。保證靶材使用性能的優(yōu)異性的同時(shí)也適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種硒化銦靶材的制備模具,模具包括上方開(kāi)口且中空的外模和上封蓋,外模形成一圓筒形的裝料空間,上封蓋包括與外模蓋合的蓋面和自蓋面向上凸伸的封蓋柄,封蓋柄上開(kāi)設(shè)有真空抽氣孔,模具還包括墊設(shè)于外模內(nèi)的若干石墨紙和支撐片。本發(fā)明同時(shí)提出一種硒化銦靶材的制備方法。該制備模具和制備方法采用熱等靜壓技術(shù)制備高密度、低電阻的硒化銦靶材,所制備得到的硒化銦靶材的密度達(dá)到99%以上、靶材1cm間的電阻值低于1200Ω/cm,所制備得到的硒化銦靶材適用于半導(dǎo)體鍍膜。
本實(shí)用新型涉及氣液分離領(lǐng)域,特別是一種電解液輸送氣液分離裝置,包括分解箱,所述分解箱內(nèi)設(shè)置有依次連接的進(jìn)液管和用于初步分離出電解液內(nèi)氣體的U型管,還包括與U型管連接用于進(jìn)一步分離電解液內(nèi)氣體的真空分離單元和與真空分離單元連接的排液管,所述真空分離單元包括帶有真空泵的真空室和若干個(gè)設(shè)置在真空室內(nèi)用于析出電解液內(nèi)氣體的管狀透氣膜,所述管狀透氣膜兩端分別與U型管和排液管連接,所述分解箱上設(shè)置有用于將分解箱內(nèi)氣體排出的排氣單元。本實(shí)用新型有益效果是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,通過(guò)管狀透氣膜只允許氣體分子通過(guò)而不允許液體分子通過(guò)的特性,以及U型管的對(duì)氣液的分離,提高了氣液分離的效率與效果。
本發(fā)明提供了一種氧化鋁靶材的制備方法,屬于靶材領(lǐng)域。本發(fā)明將靶材原料經(jīng)混合球磨、噴霧干燥、壓制成素坯、冷等靜壓壓制、升溫脫脂燒結(jié)以及升溫有氧燒結(jié)后,先進(jìn)行降溫有氧燒結(jié),再進(jìn)行升溫?zé)Y(jié),這樣得到的氧化鋁靶材密度更大,且無(wú)需進(jìn)行真空燒結(jié),對(duì)設(shè)備要求低,易于實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn),并且能生產(chǎn)大尺寸平面靶材,如1m×1m的靶材,所得大尺寸平面靶材不易出現(xiàn)彎曲和開(kāi)裂的問(wèn)題。
本發(fā)明提供一種硫化鎘靶材制備方法,將硫化鎘粉體裝入模具中預(yù)壓成型,得到預(yù)壓后的硫化鎘粉體;將所述預(yù)壓后的硫化鎘粉體裝入熱壓燒結(jié)爐內(nèi),熱壓真空燒結(jié),得到硫化鎘靶材。本發(fā)明硫化鎘靶材的制備,燒結(jié)與壓制是在同一臺(tái)設(shè)備,同一個(gè)工藝中同時(shí)進(jìn)行的,中間環(huán)節(jié)和操作步驟少,對(duì)靶材和環(huán)境的污染小;使用高純硫化鎘粉體作為原料,不需要用到氯化鎘做助溶劑,靶材純度高。本發(fā)明還提供一種硫化鎘靶材制備裝置。
本發(fā)明涉及到一種制造一體化陶瓷金屬鹵化物燈電弧管殼的方法。采用彈性可變形的薄壁型管子作內(nèi)模,充氣使薄壁型管子膨脹成電弧管殼內(nèi)表面所需的形狀,在內(nèi)模的外圍設(shè)置一外模,內(nèi)外模之間形成一空腔,將氧化鋁粉末的凝膠漿料注射進(jìn)空腔,使其凝膠固化后,排去彈性管子內(nèi)模的壓縮空氣,抽出彈性管子,隨后打開(kāi)外模,取出已成型的陶瓷坯體,經(jīng)烘干、排塑、預(yù)燒,真空燒結(jié)而制成一體化的陶瓷電弧管殼。本發(fā)明的陶瓷電弧管殼成形后,立即可去除其內(nèi)芯材料,而不需要再用加熱氧化揮發(fā)的方式去除,簡(jiǎn)化了工藝,避免了產(chǎn)品和環(huán)境受到污染,同時(shí)本發(fā)明的內(nèi)??梢曰厥赵儆?降低了成本。
本發(fā)明涉及一種As?MnOX復(fù)合氧化物的制備方法,包括以下步驟:(1)將三氧化二錳粉和砷化錳粉混合均勻,過(guò)篩,得到混合料;(2)將步驟(1)得到的混合料放入反應(yīng)器中,升溫至600~800℃,保溫80~120min,然后隨爐冷卻,即得As?MnOX復(fù)合氧化物。本發(fā)明的方法是采用真空燒結(jié)的方法,將混合均勻的混合料放入真空燒結(jié)爐中,通過(guò)控制燒結(jié)溫度和燒結(jié)時(shí)間即可得到氧空位相對(duì)含量不同的As?MnOX復(fù)合氧化物;該方法成本低廉、操作簡(jiǎn)單,并且能通過(guò)控制氧空位的相對(duì)含量控制As?MnOX復(fù)合氧化物的催化氧化性能。
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