C₃N₄@Ag₃PO₄/PDA@PVDF仿生復(fù)合催化膜的制備及其用途 969     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，指一種C3N4復(fù)合催化膜的制備方法及其用途。首先將AgNO3和g?C3N4溶于水中，得溶液A，將Na3PO4溶液滴加到溶液A中，經(jīng)攪拌，洗滌，離心分離，干燥，得二元復(fù)合半導(dǎo)體材料C3N4@Ag3PO4；然后將多巴胺溶解于Tris?HCl溶液中，將PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺層沉積在PVDF膜表面，將所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室溫干燥；將C3N4@Ag3PO4溶于水中，超聲分散，得C3N4@Ag3PO4懸浮液，以PDA@PVDF為基膜，真空抽濾，室溫干燥。磷酸銀納米材料負(fù)載石墨碳化氮納米片形成點(diǎn)面接觸，既抑制了C3N4光生電子空穴對(duì)的復(fù)合，又提高了Ag3PO4的穩(wěn)定性，進(jìn)而提高光催化活性，將C3N4@Ag3PO4負(fù)載在PVDF膜上，既解決了催化劑粉末難回收，易浪費(fèi)，也解決了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。

纖維素中空磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法 906     

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本發(fā)明一種纖維素中空磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過(guò)共沉淀法制備了四氧化三鐵納米粒子并對(duì)其表面進(jìn)行疏水改性，通過(guò)酸水解法從醫(yī)用脫脂棉中提取納米纖維素，隨后以NCCs水溶液為外水相，模板分子聯(lián)苯菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、溶劑甲苯、引發(fā)劑偶氮二異丁腈、疏水Fe3O4為油相，去離子水為內(nèi)水相制備水包油包水的皮克林雙乳液，熱引發(fā)聚合制備纖維素中空磁性印跡復(fù)合微球吸附劑，并將吸附劑用于溶液中BF的選擇性識(shí)別和吸附。吸附測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量，較快的動(dòng)力學(xué)性能和對(duì)BF的選擇識(shí)別性能。

熒光-MRI雙模態(tài)影像探針的制備方法及其應(yīng)用 984     

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本發(fā)明提供一種熒光-MRI雙模態(tài)影像探針的制備方法及其應(yīng)用，具體涉及一種熒光納米粒子與順磁性造影劑相結(jié)合的雙模態(tài)影像探針及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明方法的主要過(guò)程是：以氨基化合物為表面鈍化劑，釓基絡(luò)合物為碳源材料，通過(guò)一步成型法，經(jīng)透析和冷凍干燥除去殘余物和水分，獲得熒光-MRI雙模態(tài)釓摻雜型碳量子點(diǎn)。本方法具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、易于大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。本方法制備的釓摻雜型碳量子點(diǎn)具有較強(qiáng)熒光性能、較高強(qiáng)弛豫效率以及良好的生物相容性等優(yōu)異特性，且成功應(yīng)用于體外活細(xì)胞熒光成像與體內(nèi)核磁共振成像。本發(fā)明合成的釓摻雜型碳量子點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)⒕哂袕V闊的應(yīng)用前景。

高選擇性的花菜狀鋰離子吸附劑及制備方法和用途 652     

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本發(fā)明涉及一種高選擇性的花菜狀鋰離子吸附劑及制備方法和用途，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先，將12冠?4?醚和高氯酸鋰溶于乙腈溶液中，充分混勻；隨后加入丙烯酰胺，常溫下緩慢攪拌一段時(shí)間；然后加入N’N?亞甲基雙丙烯酰胺和偶氮二異丁腈，通N2數(shù)分鐘，隨后密封放入水浴振蕩器中恒溫振蕩過(guò)夜；最后，離心的到的產(chǎn)物用甲醇洗滌烘干后，在稀HCl溶液中進(jìn)行酸洗，洗去鋰離子，烘干得到花菜狀鋰離子吸附劑(Li?IIP)。本發(fā)明制得的Li?IIP可選擇性識(shí)別、分離鋰離子。

納米線/聚合物/納米顆粒夾心復(fù)合材料的制備方法 965     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米線/聚合物/納米顆粒夾心復(fù)合材料的制備方法，涉及納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先合成出不同功能的納米線；再將其超聲分散在特定溶劑中，并以納米線作為模板，加入聚合物單體，超聲聚合反應(yīng)一定時(shí)間，經(jīng)簡(jiǎn)單后處理后即可得到原位生成的納米線/聚合物功能材料；然后再將納米線/聚合物功能材料作為模板，利用聚合物表面的活性基團(tuán)，在該模板上原位生成功能性金屬或金屬氧化物納米顆粒，得到納米線/聚合物/納米顆粒夾心復(fù)合材料。本工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低，產(chǎn)率高，具有一定的普適性，制得的納米線/聚合物/納米顆粒夾心復(fù)合材料結(jié)構(gòu)可控、功能可調(diào)，在多功能復(fù)合材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

Ni-Zn鐵氧體/SiO2復(fù)合納米纖維及其制備方法 873     

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本發(fā)明涉及Ni-Zn鐵氧體與SiO2的復(fù)合納米纖維及其制備方法,屬于無(wú)機(jī)非金屬?gòu)?fù)合功能材料及其制備領(lǐng)域。本發(fā)明以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為絡(luò)合劑與乙酸鎳、乙酸鋅、硝酸鐵和正硅酸乙酯反應(yīng)制得前驅(qū)體溶液。用靜電紡絲技術(shù)先制備前驅(qū)體纖維,然后將所得前驅(qū)體纖維干燥后在合適的溫度下進(jìn)行焙燒則可制得Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2復(fù)合納米纖維,其中SiO2以非晶態(tài)形式存在。采用本發(fā)明的技術(shù)路線來(lái)制備所需目標(biāo)產(chǎn)物,具有原料來(lái)源廣泛、反應(yīng)過(guò)程易于控制、工藝簡(jiǎn)單、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。此外,可通過(guò)調(diào)節(jié)過(guò)程因素及化學(xué)組成方便地控制產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)及形貌,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其電磁性能的可控。該方法也適用于其他磁性復(fù)合納米纖維材料的制備。

基于聚多巴胺基印跡策略的仿生抽濾型雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 615     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于聚多巴胺基印跡策略的仿生抽濾型雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：以聚偏氟乙烯為基膜原料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔結(jié)構(gòu)，在靜電紡絲過(guò)程中引入多巴胺分子，以聚多巴胺基四環(huán)素印跡GO&SiO2為納米復(fù)合抽濾層，最后結(jié)合抽濾過(guò)程，在膜表面構(gòu)建聚多巴胺基四環(huán)素印跡層和聚多巴胺基四環(huán)素印跡GO&SiO2納米復(fù)合抽濾層，構(gòu)建雙層分子印跡復(fù)合結(jié)構(gòu)，最終得到仿生抽濾型雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜；本發(fā)明制備的復(fù)合膜構(gòu)建兼具高選擇性、吸附容量及穩(wěn)定性的四環(huán)素印跡位點(diǎn)，有效的解決了現(xiàn)有四環(huán)素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足。

細(xì)乳液聚合制備核殼酵母/苯乙烯分子印跡聚合物的方法 1049     

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本發(fā)明涉及細(xì)乳液聚合制備核殼酵母/苯乙烯分子印跡聚合物的方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以甲基丙烯酸和苯乙烯為單體，以2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）為模板分子，以二乙烯基苯為交聯(lián)劑，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑，以過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑，引入酵母作為模板，采用細(xì)乳液聚合的方法制備生成核殼式酵母/苯乙烯分子印跡聚合物（MIPs）。分子印跡聚合物可對(duì)目標(biāo)污染物2,4-二氯苯酚實(shí)現(xiàn)高選擇性吸附。吸附劑應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附2,4-二氯苯酚。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)用來(lái)研究吸附劑的吸附平衡和熱力學(xué)性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的核殼式酵母/苯乙烯分子印跡聚合物具有較好的選擇性吸附能力。

聚吡咯衍生物共價(jià)功能化石墨烯納米雜合物非線性光學(xué)材料及其制備方法 706     

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本發(fā)明屬于納米雜化非線性光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類具有較好非線性光學(xué)吸收性能的聚吡咯衍生物功能化的石墨烯納米雜合物非線性光學(xué)功能材料及其制備方法。本發(fā)明借助酯化和熱還原反應(yīng)將聚吡咯衍生物共價(jià)鍵聯(lián)在石墨烯表面，通過(guò)二者之間的協(xié)同效應(yīng)，改善石墨烯在極性有機(jī)溶劑中的溶解性和分散穩(wěn)定性，并增強(qiáng)其非線性光學(xué)吸收性能。該制備方法易于實(shí)現(xiàn)，且所制備納米雜化材料的非線性光學(xué)性能得以顯著提高，具有重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值和潛在的實(shí)際應(yīng)用前景。

錫卟啉軸向共價(jià)功能化還原氧化石墨烯的非線性光學(xué)材料及其制備方法 1092     

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本發(fā)明屬于軍工強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一類具有較好非線性吸收性能的有機(jī)過(guò)渡金屬錫卟啉軸向功能化的還原氧化石墨烯納米雜化光敏功能材料，以及制備這些有機(jī)-無(wú)機(jī)共價(jià)功能化納米材料的方法。本發(fā)明目的是針對(duì)石墨烯溶解性較差、分散穩(wěn)定性差和目前強(qiáng)激光防護(hù)材料的局限，開(kāi)發(fā)具有良好溶解性的新型卟啉共價(jià)石墨烯類非線性吸收材料。本發(fā)明通過(guò)采用1,3-偶極環(huán)化加成和自由基加成將有機(jī)過(guò)渡金屬錫卟啉共價(jià)軸向鍵連在還原氧化石墨烯表面，通過(guò)二者之間的協(xié)同效應(yīng)，改善石墨烯的溶解性和分散穩(wěn)定性以及增強(qiáng)其非線性吸收性能，而不是兩類不同光學(xué)功能材料簡(jiǎn)單的物理混雜，所得材料的非線性光學(xué)性能和溶解性能得到顯著提高，具有良好的應(yīng)用前景。

卟啉?氮摻雜還原氧化石墨烯非線性光學(xué)材料及其制備方法 725     

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本發(fā)明屬于強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一類環(huán)丙環(huán)化反應(yīng)通過(guò)親核加成機(jī)理制備的卟啉共價(jià)功能化的氮摻雜還原氧化石墨烯納米雜化非線性吸收光學(xué)功能材料，該納米材料具有較好的非線性吸收性能。本發(fā)明通過(guò)采用環(huán)丙環(huán)化反應(yīng)將卟啉共價(jià)修飾在氮摻雜還原氧化石墨烯表面，制備的有機(jī)?無(wú)機(jī)納米雜化光敏功能材料集卟啉與氮摻雜還原氧化石墨烯兩者的特性于一體，同時(shí)利用組分間的協(xié)同效應(yīng)使雜化材料具有比其單一材料更加優(yōu)良的非線性光學(xué)性能，并且改善了石墨烯在極性有機(jī)溶劑中的溶解性和分散穩(wěn)定性，具有良好的應(yīng)用前景。

溫度驅(qū)動(dòng)的液晶顯示器件及其驅(qū)動(dòng)方式和應(yīng)用 822     

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公開(kāi)溫度驅(qū)動(dòng)的液晶顯示器件、其驅(qū)動(dòng)方式及在電子紙和功能涂層中的應(yīng)用，其含有至少一層功能材料層，功能材料層含有分散介質(zhì)和分散于其中的液晶微膠囊，液晶微膠囊由囊壁材料包裹膽甾相液晶介質(zhì)并封裝而成，Tg(分散介質(zhì))、Tg(囊壁材料)和Cp(膽甾相液晶介質(zhì))需同時(shí)滿足：a.Tg(分散介質(zhì))≥Tg(囊壁材料)?60℃；b.Tg(囊壁材料)≥Cp(膽甾相液晶介質(zhì))?50℃；其中Tg(分散介質(zhì))、Tg(囊壁材料)和Cp(膽甾相液晶介質(zhì))分別是分散介質(zhì)和囊壁材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、膽甾相液晶介質(zhì)的清亮點(diǎn)。該液晶顯示器件無(wú)需通電即可控制顯示，優(yōu)點(diǎn)為：結(jié)構(gòu)/制作/驅(qū)動(dòng)方式簡(jiǎn)單、能耗/厚度低、可視/打印效果好、對(duì)比度高、應(yīng)用廣、呈現(xiàn)形式多變。

卟啉-羧基化氧化石墨烯納米雜化非線性光學(xué)材料的制備方法及其應(yīng)用 1062     

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本發(fā)明屬于強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種卟啉?羧基化氧化石墨烯納米雜化非線性吸收光學(xué)功能材料，納米材料具有較好的非線性吸收性能。本發(fā)明主要目的是針對(duì)目前激光防護(hù)材料存在的問(wèn)題和石墨烯類材料溶解性較差的局限，通過(guò)對(duì)石墨烯表面進(jìn)行功能化改進(jìn)和有效地結(jié)合卟啉功能材料，將卟啉共價(jià)修飾在羧基化氧化石墨烯表面，制備的有機(jī)?無(wú)機(jī)納米雜化光敏功能材料集卟啉與羧基化氧化石墨烯兩者的特性于一體，同時(shí)利用組分間的協(xié)同效應(yīng)使雜化材料具有比其單一材料更加優(yōu)良的非線性光學(xué)性能，并且改善了氧化石墨烯在極性有機(jī)溶劑中的溶解性和分散穩(wěn)定性，具有良好的應(yīng)用前景。

錫卟啉?聚苯胺非線性光學(xué)材料及其制備方法 632     

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本發(fā)明屬于軍工強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種共價(jià)鍵連接制備錫卟啉?聚苯胺非線性吸收光學(xué)功能材料，該納米材料具有較好的非線性吸收性能。本發(fā)明主要目的是針對(duì)目前激光防護(hù)材料存在的問(wèn)題和聚苯胺類材料溶解性較差的局限，開(kāi)發(fā)具有良好溶解性的新型卟啉共價(jià)功能化的聚苯胺類非線性吸收光學(xué)功能材料。本發(fā)明通過(guò)采用共價(jià)鍵將金屬錫卟啉共價(jià)修飾在聚苯胺表面，制備的有機(jī)?聚合物光敏功能材料集卟啉與聚苯胺兩者的特性于一體，同時(shí)利用組分間的協(xié)同效應(yīng)使雜化材料具有比其單一材料更加優(yōu)良的非線性光學(xué)性能，并且改善了聚苯胺的溶解性和分散穩(wěn)定性，具有良好的應(yīng)用前景。

磁性聚膦腈納米線的制備方法 979     

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本發(fā)明一種制備磁性聚膦腈納米線功能材料的方法，屬于磁性聚合物納米線技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先合成出磁性金屬氧化物納米線；再將其超聲分散在特定溶劑中，并以其作為模板，依次加入六氯環(huán)三膦腈、4,4’-二羥基二苯砜、三乙胺，超聲反應(yīng)一定時(shí)間，經(jīng)簡(jiǎn)單后處理后即可得到原位生成的磁性聚膦腈納米線功能材料。本工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低，產(chǎn)率高，制得的功能納米線中磁性金屬氧化物被聚膦腈均勻包覆，且包覆層厚度可控，磁性能保留完好，結(jié)構(gòu)性能穩(wěn)定，抗腐蝕，在磁性領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

卟啉-還原氧化石墨烯非線性光學(xué)材料及其制備方法 819     

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本發(fā)明屬于軍工強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，涉及卟啉-還原氧化石墨烯非線性光學(xué)材料及其制備方法，具體為自由基親電加成制備的卟啉共價(jià)功能化的還原氧化石墨烯納米雜化非線性吸收光學(xué)功能材料。本發(fā)明主要是針對(duì)目前激光防護(hù)材料存在的問(wèn)題和石墨烯類材料溶解性較差的局限，開(kāi)發(fā)具有良好溶解性的新型卟啉共價(jià)功能化的還原氧化石墨烯類非線性吸收光學(xué)功能材料，通過(guò)采用自由基親電加成將卟啉共價(jià)修飾在還原氧化石墨烯表面，制備的有機(jī)-無(wú)機(jī)納米雜化光敏功能材料集卟啉與還原氧化石墨烯兩者的特性于一體，同時(shí)利用組分間的協(xié)同效應(yīng)使雜化材料具有比其單一材料更優(yōu)良的非線性光學(xué)性能，并且改善了石墨烯的溶解性和分散穩(wěn)定性，具有良好的應(yīng)用前景。

嘧啶衍生物共價(jià)功能化氧化石墨烯的非線性光學(xué)材料及其制備方法 930     

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本發(fā)明屬于有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化納米光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有較好非線性吸收和光限制性能的嘧啶衍生物共價(jià)功能化氧化石墨烯納米雜化非線性光學(xué)功能材料及其制備方法。本發(fā)明借助酯化反應(yīng)將電子給體-受體-給體(D-A-D)型嘧啶衍生物共價(jià)鍵連在氧化石墨烯表面，而不是兩類不同光學(xué)功能材料的簡(jiǎn)單物理混雜，通過(guò)二者之間的協(xié)同效應(yīng)，改善石墨烯在極性有機(jī)溶劑中的溶解性和分散穩(wěn)定性，并增強(qiáng)其非線性光學(xué)吸收和光限制性能。該制備方法易于實(shí)現(xiàn)，且所制備材料的光學(xué)性能得以顯著提高，這一類有機(jī)(D-A-D)發(fā)色團(tuán)共價(jià)功能化石墨烯新型光電功能材料具有重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值和潛在的實(shí)際應(yīng)用前景。

錫卟啉軸向共價(jià)功能化多壁碳納米管非線性光學(xué)材料及其制備方法 1062     

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本發(fā)明屬于軍工強(qiáng)激光防護(hù)材料領(lǐng)域，具體涉及一類具有較好非線性吸收性能的有機(jī)過(guò)渡金屬錫卟啉軸向共價(jià)功能化的多壁碳納米管納米雜化非線性光學(xué)功能材料及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)1,3-偶極環(huán)化加成將有機(jī)過(guò)渡金屬錫卟啉軸向共價(jià)鍵連在多壁碳納米管表面，通過(guò)二者之間的協(xié)同效應(yīng)，改善多壁碳納米管的溶解性和分散穩(wěn)定性并增強(qiáng)其非線性光學(xué)吸收性能，而不是兩類不同光學(xué)功能材料簡(jiǎn)單的物理混雜。所制得的非線性光學(xué)功能材料在有機(jī)極性溶劑中具有很好的溶解性和分散穩(wěn)定性，并且具有增強(qiáng)的非線性光學(xué)吸收性能，這類有機(jī)-無(wú)機(jī)納米雜化非線性光學(xué)功能材料因此展示出了重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值和良好的實(shí)際應(yīng)用前景。

具有釋放負(fù)離子功能材料的制作方法及其在眼鏡框中應(yīng)用 850     

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一種具有釋放負(fù)離子功能的材料及其在眼鏡框中的應(yīng)用，其特征在于：包括以下步驟：1）研磨，2）烘烤，3）攪拌。本發(fā)明，制得眼鏡框，能不斷產(chǎn)生負(fù)離子，促進(jìn)眼部新陳代謝，對(duì)眼睛具有良好的保健作用。

雙功能材料及其制備方法 808     

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本發(fā)明涉及一種即具有負(fù)熱膨脹特性又具光催化特性的雙功能材料，特指ZrMo2-xVxO8-δ粉體材料，特指x=0.5且δ=0.25，采用水熱方法獲得了不僅在室溫以上具有各向同性的負(fù)熱膨脹特性且在紫外光照射下具有光催化活性的粉體材料，該材料不僅在航空航天、光學(xué)元件、微電子器件、光纖通訊等領(lǐng)域還在環(huán)境治理領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用價(jià)值。

制備柔性增材梯度功能材料的方法和裝置 1151     

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本發(fā)明涉及激光增材制造領(lǐng)域，具體涉及一種制備柔性增材梯度功能材料的方法和裝置，在增材過(guò)程中改變每層混合粉末的比例，從而實(shí)現(xiàn)增材構(gòu)件的元素梯度分布，并使異種金屬粉末充分均勻混合，保證了增材構(gòu)件的均勻性和致密性；同時(shí)實(shí)現(xiàn)了混合粉末中多余粉末的回收，在很大程度上節(jié)約了成本，提高了增材構(gòu)件的質(zhì)量。

利用鑄軋坯生產(chǎn)的動(dòng)力功能材料用鋁箔及其制備方法 856     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用鑄軋坯生產(chǎn)的動(dòng)力功能材料用鋁箔，包括化學(xué)成分Al：＞99.30%；Fe：0.30～0.5%；Si：0.05～0.2%；Cu：0.045～0.1%；Ti：0.015～0.025%；Sr：0.006～0.015%；雜質(zhì)：余量，所述的化學(xué)成分Al、Fe、Si、Cu、Ti、Sr和雜質(zhì)的質(zhì)量百分含量總和為100%。同時(shí)公開(kāi)了其制備方法。本發(fā)明所述的方法制備得到的鋁箔具有強(qiáng)度、延伸率高、致密性好、表面粗糙度均勻、表面清潔度高的優(yōu)勢(shì)。

具有類“海膽”狀結(jié)構(gòu)ZnO功能材料及其制備方法 731     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種類“海膽”狀ZnO功能材料及制備方法，所述功能材料由超薄的ZnO納米片在范德華力的作用下，團(tuán)聚形成類“海膽”狀，具有三維立體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。本發(fā)明以Zn(CH3COO)2?2H2O以及NaOH為基本原料，采用水熱和高溫?zé)Y(jié)兩步法合成所需產(chǎn)物。先通過(guò)水熱產(chǎn)生分散的ZnO納米片，隨后在高溫條件下，在范德華力的作用下團(tuán)聚形成三維花狀結(jié)構(gòu)。與其他方法相比，該方法簡(jiǎn)單有效，操作簡(jiǎn)單，不產(chǎn)生有毒有害的副產(chǎn)物和有害氣體，原料利用率高，適應(yīng)現(xiàn)代綠色生產(chǎn)的要求。將其作為超級(jí)電容器的電極材料，表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，在KOH電解液中，具有明顯的贗電容產(chǎn)生，這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)可以大幅度提高材料的電化學(xué)性能。 1

鈷氧化物負(fù)載網(wǎng)膜雙功能材料的制備方法及其應(yīng)用 904     

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本發(fā)明屬納米功能網(wǎng)膜材料制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鈷氧化物負(fù)載網(wǎng)膜的雙功能材料的制備方法；具體步驟：將氯化鈷溶于乙醇溶液，得到一定濃度的氯化鈷乙醇溶液，進(jìn)行超聲震蕩，充分溶解；然后，將不銹鋼網(wǎng)適當(dāng)剪裁后，依次放入丙酮和乙醇溶液中超聲處理；再將步驟（2）處理過(guò)的不銹鋼網(wǎng)，浸入步驟（1）配置的氯化鈷乙醇溶液中，取出不銹鋼網(wǎng)在酒精噴燈外焰下進(jìn)行燃燒，得到鈷氧化物負(fù)載網(wǎng)膜雙功能材料；本發(fā)明使用的氯化鈷經(jīng)氧化成為具有催化功能的四氧化三鈷，它既能實(shí)現(xiàn)催化性能，又增加了網(wǎng)膜表面的粗糙度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了催化和油水分離雙功能，具有優(yōu)良的綜合性能。

以吡咯并吡咯為核心結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子功能材料的制備方法及其用途 873     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料領(lǐng)域，涉及一種以吡咯并吡咯為核心結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子材料的制備方法及其用途；步驟為：將2,3,4,5,6?五氟苯胺、4?吡啶甲醛及對(duì)甲苯磺酸水合物加入到冰醋酸溶液中，升溫反應(yīng)后滴加2,3?丁二酮，反應(yīng)后冷卻至室溫，并傾倒在水溶液中，調(diào)節(jié)pH至中性，經(jīng)萃取后收集有機(jī)層并干燥，再經(jīng)過(guò)濾、減壓移去溶劑，得到產(chǎn)物用硅膠柱層析分離提純，真空干燥后得到有機(jī)小分子功能材料，記為PFPPY；并以PFPPY為材料制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池和反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，具有高效、高穩(wěn)定性且低成本的優(yōu)點(diǎn)。

新型的鈦酸鹽功能材料制備工藝 914     

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本發(fā)明涉及一種制備鈦酸鹽功能材料的方法，所述方法包括：將水洗好的硫酸法鈦白粉生產(chǎn)的中間體水合二氧化鈦中制成一定濃度的漿料，往其中加入堿性溶液控制PH至8.0～11.0，熟化2～6h后,往漿料中加入酸性溶液調(diào)節(jié)PH至4.0～7.0，使水合二氧化鈦形成均勻的納米結(jié)構(gòu)，再往漿料中加入微米級(jí)的需摻雜金屬的氧化物或者鹽不溶物，攪拌0.5～1h混合均勻后抽濾，對(duì)濾餅進(jìn)行水洗，將水洗好的濾餅高溫煅燒即可得到所需產(chǎn)品MTiO₃粗品，再經(jīng)過(guò)粉碎即可得到所需的鈦酸鹽功能材料。本工藝合成方法簡(jiǎn)單，可快速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，而且本發(fā)明也是一種通用性的合成方法，可根據(jù)需要可以加入一種或多種金屬元素進(jìn)行摻雜，進(jìn)而使目標(biāo)產(chǎn)物具有更大的應(yīng)用價(jià)值。

無(wú)機(jī)載體與雜化功能材料結(jié)合的涂料的修復(fù)材料 998     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)機(jī)載體與雜化功能材料結(jié)合的涂料的修復(fù)材料，無(wú)機(jī)載體材料為具有結(jié)合有機(jī)分子的材料，包括但并限于納米多孔材料、無(wú)機(jī)分子篩材料、硅酸鹽，其中分子篩的孔徑不小于100nm；雜化功能材料為具有封裝功能的無(wú)機(jī)物，如硅酸鹽的沸石和粘土，所述沸石材料的布氏硬度為6?8；該修復(fù)材料的一邊可以與銹層結(jié)合，另一邊可以與有機(jī)材料結(jié)合，本發(fā)明可以將功能分子封閉在具有結(jié)合能力的無(wú)機(jī)材料中。

納米二氧化鈦改性環(huán)氧瀝青功能材料及其制備方法 839     

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本發(fā)明公開(kāi)一種納米二氧化鈦改性環(huán)氧瀝青功能材料，包括重量比為1:5～1:20的A組分和B組分；所述A組分包括按重量份計(jì)的75～90份環(huán)氧樹(shù)脂和5～20份活性稀釋劑；所述和B組分包括按重量份計(jì)的80～110份基質(zhì)瀝青、5～10份改性納米二氧化鈦和10～20份酸酐固化劑。本發(fā)明綜合改善基質(zhì)瀝青與納米二氧化鈦的相容性，保持環(huán)氧瀝青功能材料的低溫抗開(kāi)裂性、抗氧化性和穩(wěn)定性，對(duì)汽車尾氣中的氮氧化物處理具有一定作用。

鉬酸鉍/硼氮摻雜石墨烯光電功能材料的制備方法及其用途 777     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)功能納米材料制備領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鉬酸鉍/硼氮摻雜石墨烯光電功能材料的制備方法及其用途。具體采用一種簡(jiǎn)單、有效的一步溶劑熱法合成鉬酸鉍納米粒子負(fù)載硼氮摻雜石墨烯納米片，基于該光電功能材料構(gòu)建光電化學(xué)傳感器。制備的鉬酸鉍/硼氮摻雜石墨烯光電功能材料展現(xiàn)了優(yōu)異的光電性能，構(gòu)建的光電化學(xué)傳感器可應(yīng)用于生命分析領(lǐng)域。

玻璃用納米熱反射復(fù)合功能材料的制備方法 635     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種玻璃用納米熱反射復(fù)合功能材料的制備方法，包括如下步驟：S1、制備納米二氧化鈦粉體；S2、將步驟S1得到的納米二氧化鈦粉體超聲分散于溶劑中，然后向溶劑中加入偏釩酸銨和硼氫化鉀，得到釩氧化物/二氧化鈦復(fù)合功能材料前驅(qū)體；S3、將前驅(qū)體與雙氧水混合，加入模板劑，形成溶膠，升溫并水熱反應(yīng)2?4天，最后烘干并球磨，即得納米熱反射復(fù)合功能材料。有益之處在于：本發(fā)明得到的納米釩鈦復(fù)合功能材料具有良好的熱反射性能，將該材料復(fù)合于玻璃基底上，能夠提高玻璃的隔熱性能，且保證玻璃的透光率，并且該材料與玻璃基底的附著力高。