馬來酰亞胺并咔唑類化合物及其合成方法 1046     

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本發(fā)明主要涉及一種馬來酰亞胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化劑和酸的作用下，氧氣氛圍中，實現(xiàn)以2?(3?吲哚基)環(huán)己酮類化合物類化合物和馬來亞酰胺類化合物為原料制備馬來酰亞胺并咔唑及其衍生物的技術方案。它克服了現(xiàn)有的馬來酰亞胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步驟復雜，需要采取多步合成工藝才能完成，或需要使用金屬催化劑和當量的金屬氧化劑等缺點。該方法具有反應條件簡單溫和、無需添加過渡金屬催化劑和反應溶劑、操作簡便、原料來源廣泛、底物范圍廣、原子經(jīng)濟性好、產(chǎn)率高等優(yōu)點。本發(fā)明的涉及的馬來酰亞胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、有機功能材料等多個工業(yè)生產(chǎn)領域。

基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制備方法與應用 1117     

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本發(fā)明公開了一種基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制備方法與應用。該類共聚物如式(1)?(8)所示，其制備方式是基于式M1所示單體與式M2所示雙硼酸酯單體間進行的Suzuki偶聯(lián)聚合反應或者是基于式M1所示單體與式M3所示的雙錫單體間，亦或者是基于M4所述的雙錫單體與式M5所示的雙溴單體間進行的Stille偶聯(lián)聚合反應，該聚合路線簡單高效、原料供應廣泛、合成成本低，具有很好普適性和高重復性，這類聚合物材料在聚合物太陽能電池及其它有機光電功能材料中良好的應用潛質(zhì)。

無需惰性氣體保護的綠色、溫和、快速聚合物微球制備方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種無需惰性氣體保護的綠色、溫和、快速的聚合物微球制備方法，該制備方法包括:將單體、交聯(lián)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑溶解于有機溶劑與水的混合溶液中，在可見光下進行輻照一定時間得到聚合物微球。該方法制備聚合物微球無需精制單體、無需金屬催化劑、無需惰性氣體置換、無需惰性氣體保護，反應條件溫和，在室溫常壓下即可進行反應，引發(fā)條件為溫和的可見光，本發(fā)明具有綠色、溫和、快速等優(yōu)點。在生物醫(yī)學、化學化工以及功能材料等領域有廣闊的應用前景，不受合成環(huán)境及人工等因素的影響，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

己內(nèi)酰胺-無機粒子雜化材料及其制備方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種己內(nèi)酰胺-無機粒子雜化材料及其制備方法,由本方法制備的己內(nèi)酰胺-無機粒子雜化材料具有一定的力學性能,有較好的隔熱和隔音效果,產(chǎn)品外觀有隨著加入無機粒子含量不同而顏色不同的特點,適宜于制作隔熱、隔音材料以及各種濾光或透光材料和光致功能材料。

6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法 951     

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一種6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法，它首次以鈀作為催化劑，以空氣或者氧氣作為氧化劑，無機硫作為硫來源，在氮配體的作用下，吲哚及其衍生物、環(huán)己酮及其衍生物和無機硫在鄰二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有機溶劑中，“一鍋法”合成苯并噻吩并吲哚類化合物；它克服了現(xiàn)有苯并噻吩并吲哚類化合物的合成中反應步驟多，過程復雜，有的需要5步反應才能得到目標產(chǎn)物，起始原料比較昂貴，合成成本比較高，產(chǎn)率比較低等困難；它適合作多種功能材料和農(nóng)藥。

基于二茚并吡嗪的A-π-D-π-A型有機小分子及其制備方法與應用 765     

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本發(fā)明公開了一種基于二茚并吡嗪的A?π?D?π?A型有機小分子及其制備方法與應用。A?π?D?π?A型有機小分子中，以給電子的IPY單元為中心核D，噻吩為π共軛橋，3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氯?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氟?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮等)為吸電子末端A。制備方法由中間體M1和A在溶劑和催化劑的作用下進行Knoevenagel縮合反應得到。本發(fā)明通過改變不同吸電子末端A能夠?qū)崿F(xiàn)對A?π?D?π?A型有機小分子對小分子結(jié)構(gòu)、吸收光譜、帶隙、前線分子軌道能級等光電性能的調(diào)控，制備出優(yōu)異光電性能的小分子光電功能材料，可應用于制備有機太陽能電池。

三維有序大孔鈦氧“鋰離子篩”的制備方法 735     

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本發(fā)明公開了一種三維有序大孔(3DOM)鈦氧“鋰離子篩”的制備方法。該方法通過合成聚甲基丙烯酸甲酯膠體晶體模板,用鋰鹽和鈦鹽的前驅(qū)物溶液填充膠體晶體模板,經(jīng)過抽濾、干燥、兩段恒溫焙燒、酸浸和再干燥后得到3DOM鈦氧“鋰離子篩”。本發(fā)明具有如下的有益效果,一是通過材料的3DOM結(jié)構(gòu)控制明顯提高了離子篩材料中的活性吸附相比例,強化了離子傳遞中的內(nèi)部擴散能力,是一種同時具有大孔和微孔的雙孔道功能材料;二是鋰離子吸附量高,溶液PH=8時最高吸附量達到40MG/G以上,大于鈦氧“鋰離子篩”的現(xiàn)有文獻吸附值;三是鈦氧“鋰離子篩”結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,無三價鈦離子存在吸脫附過程不發(fā)生溶損,優(yōu)于錳氧“鋰離子篩”;四是把膠體晶體模板法與溶膠-凝膠法結(jié)合起來,是制備鈦氧“鋰離子篩”材料的新方法。

鈦酸鋇納米粉體的制備方法 975     

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本發(fā)明提供了一種鈦酸鋇納米粉體的制備方法。該方法是先將可溶性的鋇鹽加入到H2O2溶液中,不斷攪拌,并用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值,經(jīng)靜置、過濾、洗滌、真空干燥,得前驅(qū)體BaO2·H2O2粉未;然后,將BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔劑,再加入無水乙醇,研磨,超聲處理,干燥除去乙醇后,煅燒,冷卻后,用去離子水溶解,離心分離,并用去離子水洗滌;將樣品放入稀HNO3溶液中浸泡除去雜質(zhì),離心分離,洗滌、干燥制得粒徑約為15～40nm的鈦酸鋇納米粉體。該方法制得的鈦酸鋇納米粉體粒徑小、顆粒大小分布均勻,具有煅燒溫度低、生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品顆粒不易團聚、產(chǎn)品純度高、生產(chǎn)效率高、實施成本低的優(yōu)點,可廣泛用于各種無機納米功能材料的制備。

反應性側(cè)鏈型液晶共聚物 905     

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本發(fā)明公開了一種反應性側(cè)鏈型液晶共聚物,它至少含有環(huán)氧基單體單元和介晶元單體單元掛于側(cè)鏈上。該共聚物具的優(yōu)點有:1、液晶基元含量、環(huán)氧官能度可控;2、綁定于聚合物主鏈上的液晶基元只單端受限而具有更高的運動性,在主鏈周圍形成相對高密度區(qū)域,有利于其自組裝成所需尺寸的液晶微區(qū);3、反應性的環(huán)氧基團因化學鍵合而改善液晶微區(qū)與樹脂基體的界面相容性。可望用于低液晶基元含量下改性結(jié)構(gòu)材料的基體樹脂或作為其他功能材料使用。

4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法 1002     

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一種4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用不需要使用催化劑，只在堿的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六環(huán)、甲苯等作有機溶劑，將脒類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑酮及衍生物的技術方案。它克服了現(xiàn)有咪唑酮類化合物的合成方法存在合成步驟復雜，需要采取多步合成工藝才能完成，還需要使用金屬催化劑、化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合作多種功能材料；特別適合用于制造治療高血壓藥物Avapro的重要原料。

以苝酰亞胺(PDI)為側(cè)基、具有光電性能的剛性鏈液晶高分子及其制備方法 960     

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本發(fā)明公開了一種以苝酰亞胺(PDI)為側(cè)基、具有光電性能的剛性鏈液晶高分子及其制備方法。首先合成側(cè)基帶有PDI基團的單體，通過自由基聚合得到聚合物。由于該類分子在結(jié)構(gòu)上為典型的甲殼型液晶高分子，因此盡管沒有液晶基團的引入，也具有優(yōu)良的液晶性能；同時，由于PDI基團的引入，相對于傳統(tǒng)的液晶高分子，PDI基團賦予了此類液晶聚合物獨特的光電性能，使其在有機半導體材料，聚合物太陽能電池等領域具有良好的應用，極大的擴展了該類高分子材料的應用范圍。本發(fā)明的液晶高分子材料具有良好的光電性能、力學性能、高溫耐受性、加工性，從而在光電學以及生物功能材料等領域均具有潛在的應用價值。

咪唑并[2,1?b]苯并噻唑類化合物及其合成方法 792     

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一種咪唑并[2，1?b]苯并噻唑類化合物及其合成方法，采用不需要使用金屬催化劑，只在單質(zhì)硫S8的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑，用環(huán)己烷、甲苯、氯苯、鄰二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1，4?二氧六環(huán)等中的一種或幾種混合作為有機溶劑，將2?氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2，1?b]苯并噻唑及其衍生物的技術方案?？朔爽F(xiàn)有咪唑并[2，1?b]苯并噻唑類化合物的合成方法存在需要使用金屬催化劑或者需要使用活性相對較高起始原料的困難。適合用來制備多種功能材料、生物活性分子以及藥物分子。

2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法 794     

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一種2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用氯化銅作為催化劑，用氧氣作為氧化劑，用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六環(huán)、甲苯等作有機溶劑，將吲哚類化合物和肟酯轉(zhuǎn)化為吡唑并吲哚酮及衍生物的技術方案。它是第一次用一鍋法合成吡唑并吲哚酮類化合物，克服了其合成方法存在合成步驟復雜，需要采取多步合成工藝才能完成，還需要化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合用作多種功能材料以及農(nóng)藥主要成分的基本單元。

鈦酸鋇納米棒的制備方法 1001     

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本發(fā)明提供了一種鈦酸鋇納米棒的制備方法,該方法選用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、環(huán)己烷和水相組成微乳液,以鈦酸丁酯與Ba(OH)₂為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制成均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加鈦酸丁酯溶液,經(jīng)反應、陳化、離心分離、用無水乙醇洗滌制得鈦酸鋇納米棒,該棒直徑15～85nm,長300～4000nm。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的自組裝特性制備鈦酸鋇納米棒的技術方案,解決了現(xiàn)有鈦酸鋇納米棒的制備方法不能方便地控制產(chǎn)品的顆粒大小和形貌且制備條件苛刻的難題。它具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團聚、實施成本低的特點。可廣泛用于無機功能材料的制備。

無機裝飾板及其制備方法 817     

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本發(fā)明屬于建筑材料技術領域，具體涉及一種無機裝飾板及其制備方法。本發(fā)明利用真空吸附法制備具有自清潔和抗菌、抑菌功能的無機裝飾板，有效避免因內(nèi)摻法導致的功能材料(納米TiO2和銀鋅復合抗菌劑)有效利用率低的問題，提高了功能材料的有效利用率，降低成本。與普通無機裝飾板相比，本發(fā)明的無機裝飾板具有自清潔和抗菌、抑菌功能，對羅丹明B的降解率達83％以上，總抗菌率達92～98％，既有效解決了裝飾板表面細菌滋生問題，又兼具自清潔功能、防污耐污性能好，滿足了人們對環(huán)保材料的需求，具有較好的市場前景和應用價值。

帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件 881     

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本實用新型公開了一種帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件。該柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件包括帶有中間電極的柔性壓電功能材料層、側(cè)向引出電極和柔性絕緣封裝層；其器件結(jié)構(gòu)由上至下具體布局為：上柔性絕緣封裝層、柔性壓電功能材料層、左右側(cè)向引出電極、下柔性絕緣封裝層。該柔性壓電功能材料由沿縱、橫陣列布置的微米壓電陶瓷柱、柔性中間電極以及聚合物粘接劑組成。本實用新型的帶有中間電極的柔性壓電功能材料，垂直中間電極方向?qū)弘娞沾芍M行極化，在傳感與驅(qū)動時有效采用壓電陶瓷柱d₃₃壓電常數(shù)，極大地增強了壓電功能材料的傳感/驅(qū)動敏感度，器件整體結(jié)構(gòu)緊湊、柔韌性好、性能穩(wěn)定。既能很好地與曲面結(jié)構(gòu)耦合作為應力/應變傳感器，亦可輸入激勵信號進行主動振動抑制驅(qū)動器。

帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件及其制備方法 793     

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本發(fā)明公開了一種帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件及其制備方法。該柔性壓電傳感/驅(qū)動兩用器件包括帶有中間電極的柔性壓電功能材料層、側(cè)向引出電極和柔性絕緣封裝層；其器件結(jié)構(gòu)由上至下具體布局為：上柔性絕緣封裝層、柔性壓電功能材料層、左右側(cè)向引出電極、下柔性絕緣封裝層。該柔性壓電功能材料由沿縱、橫陣列布置的微米壓電陶瓷柱、柔性中間電極以及聚合物粘接劑組成。該傳感/驅(qū)動兩用器件的制備方法主要包括對壓電功能材料的制備方法、側(cè)向引出電極制備與裝配方法以及兩用器件封裝方法。本發(fā)明的帶有中間電極的柔性壓電功能材料，垂直中間電極方向?qū)弘娞沾芍M行極化，在傳感與驅(qū)動時有效采用壓電陶瓷柱d33壓電常數(shù)，極大地增強了壓電功能材料的傳感/驅(qū)動敏感度，器件整體結(jié)構(gòu)緊湊、柔韌性好、性能穩(wěn)定。既能很好地與曲面結(jié)構(gòu)耦合作為應力/應變傳感器，亦可輸入激勵信號進行主動振動抑制驅(qū)動器。

層狀電磁薄膜功能材料鼓包試樣的制備方法 668     

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本發(fā)明公開了一種層狀電磁薄膜材料鼓包試樣的制備方法。該方法首先采用濕氧化法和機械加工法對單晶硅薄片進行處理，獲得一面為單晶硅表面，另一面為帶特定盲孔的二氧化硅表面。然后在單晶硅面沉積電磁薄膜材料，并完成高溫退火。再使用有機硅膠將沉積薄膜材料的那面粘結(jié)到一個帶有圓孔的石英片襯底上，再密封樣品表面，只暴露出盲孔區(qū)域。然后將其放入到氫氧化鉀溶液中進行腐蝕，使得盲孔區(qū)域底部剩余的基底發(fā)生化學反應。根據(jù)預先標定好的腐蝕速率來確定腐蝕時間長短，直至把該區(qū)域的單晶硅腐蝕掉，完全露出樣品另一面沉積的薄膜。然后對其清洗、干燥和去除有機硅膠，最終獲得帶獨立支撐窗口的層狀電磁薄膜材料鼓包樣品。

能量上轉(zhuǎn)換功能材料及其制作的防偽標記材料 911     

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本發(fā)明公開了一種能量上轉(zhuǎn)換功能材料及其制作防偽標記材料。該材料在指定波長的紅外光照射下能發(fā)出確定波長的可見光,改變配方配比可改變發(fā)射光的波長。本材料轉(zhuǎn)換效率高,性能穩(wěn)定,廠家可以根據(jù)需要定批號,定顏色,很難仿造,檢驗方法簡單,結(jié)構(gòu)明確,檢驗工具為紅外光發(fā)射器,價格低廉,易于普及,本發(fā)明制作簡單,價格便宜,可用于任何商品的防偽。

對水中剛果紅具有高效去除率的磁性復合功能材料及其制備方法 693     

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提供了一種兼具吸附和絮凝作用對水中剛果紅具有高效去除率的磁性復合功能材料及其制備方法，屬于染料廢水處理技術領域。所述磁性復合功能材料由海泡石，四氧化三鐵以及十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）三元復合而成。其制備方法如下：將純化海泡石進行熱改性后加入二價和三價鐵離子的混合溶液進行磁改性，再加入十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）溶液進行有機改性，制得有機改性磁性海泡石，即本發(fā)明所指的磁性復合功能材料。本發(fā)明提供的制備方法成本低廉，簡單易行，可操作性強。將該磁性復合功能材應用于剛果紅模擬廢水的處理，其濃度范圍為100?4500mg/L，在優(yōu)化條件下，對剛果紅的最大去除容量可達4478.92mg/g，去除率為96.49%?99.92%。

光電功能材料及其應用 857     

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本發(fā)明公開了一種光電功能材料及其應用，屬于太陽能電池制備技術領域。本發(fā)明的光電功能材料的化學式為ABX3；其中，所述A為苯胺離子C6H4NH2+、咪唑離子C3H3N2+、吡啶離子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一種，B為Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一種；X為F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一種。所述光電功能材料可用于制造太陽能電池的光吸收層；所述太陽能電池的光吸收層的上表面自下而上依次設有空穴傳輸層和對電極，所述光吸收層的下表面自上而下依次設有介孔支架層、電子傳輸層和基底。本發(fā)明的太陽能電池可以避免鉛對環(huán)境、人類及動物的危害，具有良好光學吸收和光電轉(zhuǎn)化效率，同時具有良好的耐濕、耐分解的特性。

雙層鋁基復合材料汽車剎車盤及其制造方法 2238     

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目前，SiCp/A356鋁基復合材料是一種極具潛力的汽車剎車盤材料。該材料具有質(zhì)量輕、耐磨性好、導熱性高等優(yōu)點，但是SiCp/A356鋁基復合材料回收利用率極低。倘若剎車盤整體采用該材料制備，則容易造成極大的資源浪費，而汽車剎車盤只有表面5-10mm厚度的需要由足夠的耐磨性，從而與剎車片形成摩擦副，剎車盤其他部分主要是起到支撐作用，因此，亟待開發(fā)一種表面耐磨，其他部分有足夠強度額輕質(zhì)汽車剎車盤。