雙層堆疊納米環(huán)磁特性的研究 716     

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摘要: 基于蒙特卡洛(MC)方法與快速傅里葉變換微磁學(FFTM)方法，研究了厚度不同鈷納米環(huán)的磁化特性。模擬結果表明，納米環(huán)堆疊時，系統(tǒng)的磁化過程存在“雙穩(wěn)態(tài)”特征，在磁化翻轉(zhuǎn)過程中出現(xiàn)局部渦旋態(tài)，隨著厚度的變化，系統(tǒng)的自旋組態(tài)出現(xiàn)了更為豐富的過渡態(tài)，整體的磁化過程更加復雜。

納米二氧化鈦對蘆葦生物量的影響 931     

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摘要: 納米二氧化鈦廣泛應用于化工、醫(yī)藥、食品、服裝和水處理行業(yè)。在植物納米生物學效應方面，部分學者研究了納米二氧化鈦的植物生物毒理試驗和對植物種子發(fā)芽、幼苗生長的影響。目前的植物納米生物學效應數(shù)據(jù)都是基于室內(nèi)試驗設計研究取得的，而且試驗數(shù)據(jù)只能反映植物在室內(nèi)生長發(fā)育某一個階段的狀況，缺少植物在野外自然生長狀態(tài)下完整的試驗數(shù)據(jù)。關于納米二氧化鈦對植物的一個完整生長周期和生物量的生物學效應問題，目前仍未見報道。本試驗研究了在野外自然生長狀態(tài)下納米二氧化鈦對蘆葦整個生長周期的生物學效應問題。蘆葦是分布極為廣泛的水生和濕生植物，在去除水體污染物、凈化水質(zhì)和修復水生態(tài)系統(tǒng)方面具有十分重要的作用。試驗表明，納米二氧化鈦對蘆葦生物學的正向效應極為顯著，采用納米二氧化鈦材料處理的試驗組蘆葦生物量比對照組提高了97.5%、株徑增加47.7%、株高增加23.3%、晴天光合速率提高了88.3%、陰天光合速率提高了72.5%，同時納米二氧化鈦可以顯著降低蘆葦試驗田的雜草覆蓋率，試驗組的雜草覆蓋率僅有6%，對照組為57%。本研究通過納米二氧化鈦的生物學效應增加蘆葦生物量，達到高效率去除水體污染物的目的，為人工濕地和湖泊、水庫等水源地水質(zhì)凈化保護提供了安全高效、簡單易行的新模式。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲存性能的研究 1146     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動力學嚴重限制了其在電池中的應用。本文中，我們以碳布作為基底，通過水熱以及硫化過程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負極材料，不需要額外添加導電劑以及粘結劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環(huán)過程中的體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。所以，F(xiàn)eS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環(huán)100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時還具有優(yōu)異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

BiOI納米片/TiO2納米纖維復合結構的構筑及其可見光催化性能研究 595     

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摘要: 通過電紡技術與溶劑熱方法的相結合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復合異質(zhì)結構(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復合，所得復合結構具有較高的活性面積和分立結構，表現(xiàn)出較強的可見光催化活性。實驗證明，BiOI/TiO2復合結構的可見光催化活性明顯優(yōu)于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復合結構所具有納米纖維網(wǎng)氈結構，使其在污水處理領域展現(xiàn)了潛在的應用價值。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1121     

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摘要: CdS具有光吸收系數(shù)大與制備工藝簡單等優(yōu)點，可用于制光電探測器、太陽能電池等領域。盡管CdS納米線的制備和應用已經(jīng)在很多領域取得了進展，而對于通過低成本方式生長高質(zhì)量的晶體結構還有很大進步空間。本文通過水熱法制備了質(zhì)量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應時間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測試技術對所制備的CdS納米線進行了表征，實驗結果表明，水熱過程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長度有所不同。表現(xiàn)為當硫源為硫粉時CdS納米線形貌明顯清晰，長度增加。而在反應時間方面，隨著保溫時間的增加納米線有接合生長的趨勢，表現(xiàn)為隨著反應時間增加CdS納米線長度明顯增長。

溶液法生長鈣鈦礦納米線 247     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測器材料領域成為備受科學家關注的焦點之一，因其擁有優(yōu)異的光吸收系數(shù)、發(fā)射效率和高載流子遷移率，長的載流子擴散長度等優(yōu)秀的光電性能。本實驗通過蒸發(fā)誘導自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設置了四組不同的BMIMBF4濃度來探究離子液體的添加對鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實驗結果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩(wěn)態(tài)光致發(fā))強度更高，表明BMIMBF4對MAPbI3納米線的生長起到一定的促進作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩(wěn)定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進效果最強，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對于濃度為0.3 mmol那一組的促進效果較弱，可能是由于離子液體濃度過高抑制了鈣鈦礦納米線的生長。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽能電池中的應用進展 669     

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摘要: 鈣鈦礦太陽能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對簡單等優(yōu)勢受到人們的廣泛關注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽能的重要結構，在整個電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級相適應的導帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽能電池中應用非常廣泛。本文簡要介紹了TiO2電子傳輸層的結構、性質(zhì)和制備方法，重點分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對TiO2電子傳輸層進行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結果能夠為制備出性能優(yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

不同加固工藝對微生物誘導碳酸鈣沉積的影響研究 796     

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摘要: 微生物誘導碳酸鈣沉積(MICP)是一種新型的綠色加固技術，在巖土工程領域中具有強大的應用潛力。然而，關于微生物誘導碳酸鈣沉積的加固工藝方面研究較少。為了確定MICP加固試驗中的最佳加固工藝，通過不同加固工藝的MICP加固試驗，研究了不同加固工藝下MICP加固砂土效果。研究結果表明：采用雙相加固工藝能夠使得MICP反應更充分，碳酸鈣沉淀更均勻的填充于砂樣孔隙間，顯著提高砂樣的結構強度，具有較好的適應性。該研究結果對于提升MICP加固效果和均勻性方面有較大的參考意義。

銀納米顆粒增強CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 212     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應具有近場增強的作用，這種效應有望增強對CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設計了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結構為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時域有限差分法對基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結構進行了相關的數(shù)值模擬，通過調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場分布情況。模擬結果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強效應以及前向散射效應有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預言了本文設計的可行性，也為實驗制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復合薄膜對亞甲基藍的吸附性能研究 605     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對材料的表面形貌和化學特性進行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實驗參數(shù)對GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(MB)的影響。實驗結果表明：GO的加入有助于提高復合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時，復合薄膜對MB的吸附容量達到187.5 mg/g，吸附平衡時間大約為600 min，隨著吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

無機鈣鈦礦量子點改善ZnO基紫外探測器光響應時間的研究 633     

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摘要: 近年來半導體量子點以其發(fā)光效率高、量子點尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長、特有的光學特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學振子密度大、溫度不敏感的光學增益受到人們的極大關注。本文利用無機鈣鈦礦量子點(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測器來改善響應時間。結果表明，修飾后的紫外探測器，在400 nm可見光照射下，器件的響應恢復時間反偏為2 s，正偏時間為10 s，恢復時間明顯改善。

基于提高生物鎂合金耐腐蝕性能的研究進展 1043     

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摘要: 生物鎂合金具有優(yōu)良的綜合力學性能，生物可降解吸收性和良好的生物相容性，在骨修復、心血管支架等方面具有光明的應用前景。然而，目前，生物鎂合金在生理體液中仍存在耐腐蝕性差，降解速度過快的不足。本文綜述了國內(nèi)外關于提高鎂合金耐腐蝕性常見的改良方法與制備工藝以及具體研究進展情況，概括了各研究方向存在的問題，且展望了鎂合金在生物醫(yī)療領域的發(fā)展方向。

分子動力學研究高應變率對單晶銅空洞成核和生長過程的影響 815     

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摘要利用分子動力學模擬研究了高應變率下單晶Cu空洞生長和聚集的損傷演化計算單晶Cu在15kms和20kms時飛片速度的自由表面速度當v0分別為15kms和20kms時應變率分別為139109s1和152109s1介紹了失效過程中的微觀空間演變并計算了相應的空隙分布和空隙體積分數(shù)結果解釋了高應變率下單晶Cu損傷演化的機制另外分析了應變率對空隙形核和生長的影響這些結果為飛秒激光下金屬層裂的實驗研究提供了理論基礎

高能球磨法制備0.7CaTiO3-0.3NdAlO3介質(zhì)陶瓷及其微波器件的性能研究 307     

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摘要本文采用循環(huán)攪拌高能球磨復合型陶瓷粉體制備工藝及固相反應法制備了高性能07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷并分析了07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相組成和微觀結構及其微波元器件的介電性能研究表明循環(huán)攪拌高能球磨復合型工藝制07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相結構為單相正交鈣鈦礦晶型07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷微波諧振器及其組裝的腔體濾波器的溫漂指標均滿足通訊基站用微波諧振元件和腔體濾波器的技術要求

重構藍寶石表面誘導La0.7Sr0.3MnO3納米結構及其性質(zhì)研究 1137     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍寶石表面重構的具有納米凹槽的橫向納米復合材料下制備通過XRD測試樣品晶體結構確定樣品物質(zhì)組成用原子力顯微鏡AFM測試薄膜表面形貌我們通過范德堡法測試了薄膜溫度電阻RT曲線來表征其金屬絕緣體轉(zhuǎn)變MIT特性發(fā)現(xiàn)在重構藍寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現(xiàn)出各向異性從磁化強度隨溫度的變化我們發(fā)現(xiàn)LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現(xiàn)出各向異性

鋇摻雜的BiFeO3磁性的電場調(diào)制研究 1068     

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摘要用溶膠凝膠法制備了Ba摻雜BiFeO3Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品對樣品進行了結構表征與性能測試X射線衍射和Raman光譜測試表明Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品具有純相結構磁滯回線和電滯回線測試結果證明了Bi09Ba01FeO3具有良好的鐵磁性和鐵電性其磁性增強源于Ba摻雜破壞了BiFeO3晶格原有的空間反演對稱結構通過外加不同電場測試樣品的磁滯回線發(fā)現(xiàn)電場會通過改變Bi09Ba01FeO3晶格畸變程度從而調(diào)制鐵電疇極性鐵電疇的轉(zhuǎn)動會帶動易磁化軸方向發(fā)生轉(zhuǎn)動從而引起磁性變化證明了電場可以通過調(diào)控Bi09Ba01FeO3的電極化強度而改變磁特性為進一步磁電性能調(diào)控及多

“雙碳”背景下新能源材料產(chǎn)業(yè)化人才培養(yǎng)模式探索 812     

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摘要探索雙碳背景下材料科學與工程中新能源材料產(chǎn)業(yè)化所需的人才培養(yǎng)模式思考培養(yǎng)模式中現(xiàn)存的問題并提出相應的對策以期提升材料科學與工程中新能源材料專業(yè)高素質(zhì)人才的創(chuàng)新精神和實踐能力促進大學生對雙碳背景下材料科學與工程新工科屬性和新能源材料產(chǎn)業(yè)化對國民經(jīng)濟發(fā)展重要性的認識強化大學生自主創(chuàng)新意識和自我學習能力從而在學業(yè)中就業(yè)中創(chuàng)業(yè)中獲得成功

一種基于光致變色材料的超分辨加工技術 574     

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摘要本文提出了一種新的基于材料光致變色特性來制造超高分辨率納米結構技術這種方法可以大大簡化目前復雜的超高分辨率加工配置同時通過理論模擬圓環(huán)光束的大小對聚焦區(qū)域光強分布的影響發(fā)現(xiàn)當環(huán)狀聚焦光大小為60nm光致變色層厚度為01m時可以實現(xiàn)87nm的納米刻針系統(tǒng)

VHF頻段極窄帶高溫超導濾波器的研制 997     

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摘要本文研制了一款VHF頻段的四階極窄帶高溫超導濾波器該濾波器相對帶寬為08插入損耗小于07dB濾波器基于切比雪夫原型設計由直徑2英寸的氧化鎂MgO為基底的高溫超導薄膜材料DyBCO制作采用Sonnet軟件進行濾波器的電路搭建電磁場仿真文章給出了極窄帶濾波器的等效電路圖理論曲線耦合矩陣物理電路模擬仿真和實際測試結果

溶膠凝膠制備的鐵酸鉍基薄膜及其性能表征 630     

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摘要隨著微電子工業(yè)的迅速發(fā)展多鐵性材料成為了材料科學與工程領域的研究熱點在眾多鐵電材料中鐵酸秘BFO的應用前景是很廣泛的鐵酸秘不僅是個無含鉛綠色環(huán)保的多鐵性材料而且鐵酸秘的制備溫度低有大的剩余極化值但是它的制備非常困難且由于Fe3波動帶來了大量氧空位因此純相BFO薄膜樣品的漏電流較大這也是一直以來困擾研究者的一個現(xiàn)實性問題在此我們使用了溶膠凝膠法和快速退火法分別制備了摻雜Ce2和Zn2的Bi09Ce01FeO3BCFO和BiFe09Zn01O3BFZO薄膜以及共摻雜得到Bi09Ce01Fe09Zn01O3BCFZO薄膜并使用XRD和SEM技術研究制備薄膜的微觀形貌和晶體結構最后采用鐵電測試儀在室溫下對樣品的電滯回線進行表征結果表示摻雜以后的鐵酸鉍基薄膜因為抑制了氧空位而且降低了漏電流所以鐵電性能得到提升這項研究證明了摻雜以后的薄膜具有良好的鐵電性本研究提供了提高鐵電性的可行性方法以及鐵酸秘薄膜為基礎的多功能型應用器件的可用性

基于第一性原理的SiO2晶體的光學性能研究——α-SiO2和β-SiO2晶體的光學性能對比分析 290     

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摘要SiO2具有制備簡單粒徑可調(diào)光學透明性和化學穩(wěn)定性等優(yōu)異性能作為一種可改性的光電材料以其優(yōu)異的性能受到越來越多的關注在光電傳感器光信息處理和存儲裝置光通信及激光器拉曼晶體等領域擁有廣闊的前景本文應用第一性原理計算模擬軟件MaterialStudio的CASTEP模塊構建了SiO2晶體和SiO2晶體并對其進行幾何優(yōu)化使其達到穩(wěn)定分析了壓力對晶格常數(shù)的影響在5145nm激光入射下分析了兩種晶體的光學性能結果表明SiO2晶體和SiO2晶體對光的反射折射和小光系數(shù)均是等價的而對于激光拉曼散射的能力差別很大SiO2晶體的拉曼頻移主要集中在200cm1范圍內(nèi)

固體電解質(zhì)電池和包含該固體電解質(zhì)電池的電池模塊及電池組 1044     

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本發(fā)明涉及一種固體電解質(zhì)電池及包含所述固體電解質(zhì)電池的電池模塊，所述固體電解質(zhì)電池包括正極、負極和置于正極和負極之間的隔膜，其中，負極包括：負極集流體；形成于所述負極集流體的至少一個表面上并包含第一負極活性材料、第一固體電解質(zhì)和第一電解質(zhì)鹽的第一負極活性材料層；以及形成于第一負極活性材料層上并包含第二負極活性材料、第二固體電解質(zhì)、第二電解質(zhì)鹽和熔點為30℃至130℃的增塑劑的第二負極活性材料層，所述固體電解質(zhì)電池在所述增塑劑的熔點和130℃之間的溫度下被激活，并在第二負極活性材料的表面上形成固體電解質(zhì)界

水電解制氫裝置 912     

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本發(fā)明公開了一種水電解制氫裝置，包括底板，所述底板的頂面搭接有水電解箱，所述水電解箱的底部固定安裝有支撐腳，且水電解箱的底部通過支撐腳與底板相搭接，所述底板頂面的右側固定安裝有固定條和磁吸擋板，且固定條位于磁吸擋板的兩側，所述固定條的頂部搭接有蓄電池，所述蓄電池的底部固定安裝有支撐條和吸附板。該水電解制氫裝置，通過抽動蓄電池，使吸附板與磁吸擋板分離，使蓄電池和支撐條與底板和固定條滑動即可拆出蓄電池，通過將懸掛環(huán)從懸掛桿抽出，即可取出過氣管和進氣斗，扭動第三連接管，即可拆離注液斗，從而達到了便于靈活地對多個組件進行靈活拆裝的效果，使用起來更加方便。

水電解槽極板焊接設備 974     

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本發(fā)明公開了一種水電解槽極板焊接設備，屬于焊接設備技術領域，包括輸送架、輸送機構、搬運組件和焊接組件，所述輸送機構設置在輸送架上，所述輸送機構與輸送架轉(zhuǎn)動連接，所述搬運組件包括移動件和搬運件，所述移動件架設在輸送架的上方，所述搬運件設置在移動件上，所述焊接組件包括焊接件和打磨件，所述焊接件架設在輸送架的頂部，所述打磨件架設在輸送架的頂部且位于焊接件的旁側。本發(fā)明通過打磨電機工作帶動打磨輥轉(zhuǎn)動，打磨輥轉(zhuǎn)動帶動對極板和水電解槽焊接處進行打磨作業(yè)，將焊接所產(chǎn)生的毛邊進行打磨作業(yè)后，有利于在進行打磨后，水電解槽進行點解作業(yè)，防止在電解的過程中，有毛邊對電解產(chǎn)生影響。

固體電解質(zhì)水電解膜電極及其制備方法 1131     

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本發(fā)明屬于一種電解水制氫裝置，涉及一種固體電解質(zhì)膜電極及其制備方法，本發(fā)明通過調(diào)節(jié)水電解膜電極陽極粘結劑和催化劑的分布，制備雙催化層陽極結構，低粘結劑含量的催化層有利于氣體擴散與物質(zhì)傳輸，而高粘結劑含量的催化層結構有利于質(zhì)子的傳質(zhì)和增加質(zhì)子透過率，本發(fā)明結合這兩種優(yōu)點，制備了雙催化層結構，并將其用于固體電解質(zhì)水電解膜電極，提升電解水的制氫效率。

鋁合金電磁鉚接接頭耐腐蝕特性研究 640     

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摘要: 本文探究了ZL114A鑄鋁電磁鉚接結構在鹽霧環(huán)境下的力學性能和微觀結構演化。對電磁鉚接接頭在不同腐蝕時間后的剪切和疲勞性能、微觀結構和重量進行了分析。結果表明，電磁鉚接接頭的剪切和疲勞性能都是隨著腐蝕時間的增加而逐漸下降，電磁鉚接試件重量隨著腐蝕時間先增加后減小。結合微觀觀察結果分析，腐蝕一周后，板與板之間存在大量腐蝕產(chǎn)物，并且表面氧化層還未脫落，試件重量增加。腐蝕二周后，局部的氧化層開始脫落，并且有大量腐蝕坑產(chǎn)生，導致重量開始下降。腐蝕三、四周后，試件受到腐蝕更嚴重，腐蝕坑越來越大，氧化層大面積脫落，試件重量進一步下降?？偟膩碚f，通過本文研究，深入了解了電磁鉚接接頭的耐腐蝕性，有利于推動電磁鉚接技術的工程應用。

MoS2/C材料的水系鋁離子超級電容器及其電化學性能 1121     

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摘要: 本文采用水熱法制備花狀的MoS2、對MoS2進行碳化燒結制備MoS2/C復合材料。本文討論水系電解液中的鋁離子濃度對MoS2/C復合材料電化學性能的影響。結果表明，當電解液中的鋁離子濃度較低時，MoS2/C電極材料的比電容較高，等效串聯(lián)電阻較小，電化學性能較好。1 mol/L的AlCl3電解液在40 A/g的電流密度下，等效串聯(lián)電阻為1.083 Ω，比電容達到189 F/g，表現(xiàn)出優(yōu)良的電容性能。

鎳鈣鋁復合氧化物對廢堿液催化氧化脫硫性能的研究 1080     

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摘要: 以過渡金屬硫酸鹽MSO4 (M = Ni, Cu, Mn, Co)為催化劑活性組分，以鈣鋁水滑石為載體，通過浸漬法負載然后通過焙燒制得非均相負載型催化劑。分別對樣品進行X射線衍射(XRD)，熱重量分析(TG)和掃描電子顯微鏡(SEM)表征，分析催化劑的物相組成及其微觀結構。在常溫常壓下，以空氣為氧化劑，對含硫廢堿液進行催化氧化脫硫性能的研究，分別篩選金屬前驅(qū)體種類、載體含量、催化劑的添加量、催化劑焙燒、反應溫度等因素對脫硫率的影響。結果表示以鎳基為催化劑活性組分，鈣鋁水滑石為載體，通過浸漬法負載后經(jīng)600℃焙燒5 h制得催化劑，負載比為3%。在鼓氣量2.5 L/min，溫度85℃條件下，處理初始硫離子濃度為6000 ppm，反應2 h脫硫率可達95%。催化劑重復反應12次以上，催化活性基本不變，具有很好的穩(wěn)定性。

輔熱對納秒激光燒蝕鋁合金特性影響 1148     

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摘要: 為了提高納秒脈沖激光加工效率，本文采用熱輔助加熱手段，對鋁合金靶材進行預處理，通過數(shù)值仿真得到，輔熱會提高金屬靶材的吸收率，從而使靶材對后續(xù)納秒脈沖激光的利用率提高，且隨著輔熱溫度的增加，靶材溫升效果明顯增強，并在輔熱溫度達到靶材熔點時，其溫升效果產(chǎn)生階躍。

介孔氧化鋁的制備及其對Cr6+的吸附性能研究 766     

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摘要: 以異丙醇鋁為前驅(qū)體，P123為模板劑，HCl為酸性調(diào)節(jié)劑，采用蒸發(fā)誘導自組裝法制備了介孔Al2O3?？疾炝宋絼┯昧?、吸附溫度、吸附時間及pH對Al2O3吸附Cr6+的性能影響。結果表明，在Cr6+初始濃度為10 mg/L，振蕩速度110 r/min條件下，適宜的吸附條件為：吸附劑用量0.24 g，吸附時間80 min，吸附溫度50℃，pH = 3，此時Cr6+去除率達到96%。